英媒：外国药品以降价换取纳入中国医保目录
英媒称中国促使罗氏、葛兰素史克等跨国公司将数十种重点药品降价，其中降幅最高的达到70%，以此为条件将这些药品纳入政府医保药品目录。
参考消息 - 中国医保，外国药品 - 2017-07-24
深度解析：跨国药企全球最低价是否引起外国眼红？
11月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，目录共收录药品2709个。与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。新版目录将于1月1日正式实施。
新浪医药新闻 - 跨国药企，药品降价，医保谈判目录 - 2019-12-02
毕井泉局长：中国药品监管
2016年9月21日，作为一名药品研发从业者，本人有幸参加了由中国药品监督管理研究会主办的“2016首届中国药品监管科学大会”。在本次会议上，中国药品监督管理研究会会长邵明立对参会的近千名“药学人”提出倡议：从事或即将从事
北京天衡药物研究院 - 毕井泉，中国药品监管，科学大会 - 2016-09-29
2016，中国药品研发实力百强榜
2016年9月24日，由中国药科大学、当代中医药发展研究中心、重庆市经济和信息化委员会指导，药智精英俱乐部主办，药智网承办的“2016中国医药研发？会上重磅揭晓了《2016中国药品研发综合实力百强榜》，恒瑞医药、正大天晴、复星医药、海正药业、豪森药业、齐鲁制药、石药集团、科伦药业、华威医药、罗欣药业等多家知名企业上榜。其中
药智网 - 中国药品，研发实力，百强榜 - 2016-09-26
中国药品审评审批制度改革提速，药品申请积压现象缓解
日前，原国家食品药品监管总局（现国家市场监管总局）发布了《2017年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。2015年，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，提出了12项改革任务；2017年，中办、国办发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出鼓励药品创新36条意见。
东方网 - 中国药品，审批，药品 - 2018-04-08
中国药学会发布高警示药品目录
5月27日，中国药学会医院药学专业委员用药安全专家组在京召开用药错误案例解析研讨会，并在会上发布包含24个大类和14个品种药物的《高警示药品目录》。记者注意到，高警示药品并不高端，《目录》中不乏胰岛素、抗血栓药、抗心律失常药等常见药物，甚至包括氯化钠注射液、100毫升以上大容量灭菌注射用水。中国药学会医院药学专业委员用药安全专家组组长张晓乐介绍，高警示药品此前惯称“高危药品”，是指
健康报 - 高警示药品目录，阿托品 - 2015-05-29
我国药品审评审批制度改革再提速
日前，原国家食品药品监管总局（现国家市场监管总局）发布了《2017年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。
光明日报 - 药品审评审批，制度改革，中国 - 2018-04-08
FDA：回扣制度导致美国药品价格居高不下
美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）局长戈特利布周二接受采访时指责药品价格高企，部分原因是制药公司对药品打折，但病人看不到这些折扣。
汇众 - 回扣制度，美国，药品 - 2019-02-28
《中国药品流通行业发展报告》蓝皮书发布
9月22日，2016中国药品流通行业信息工作年会在青岛召开，《中国药品流通行业发展报告（2016）》蓝皮书在大会期间正式发布。《中国药品流通行业发展报告（2016）》是药品流通行业第一部皮书，蓝皮书指出： 2015年我国药品流通市场和药品零售市场增速进一步放缓。2015年药品流通行业销售总额16613亿元，同比增长10.2％，增速较2014年下降5%，较“十二五”期间年均增长率下降6.4
科学网 - 国药品流通行业信息工作年会，中国药品流通行业发展报告，蓝皮书 - 2016-09-26
药品上市许可持有人制度——我国药品注册制度改革的突破口
2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。此轮改革的目的不仅在于解决审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，更在于建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。在这一监管体制中，药品上市许可持有人制度可谓其重要支柱之一。
CFDA - 药品注册，制度 - 2016-06-14
中国药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则中国药品通用名称命名原则 （一）总则 1.本命名原则中的“药品”一词系泛指除中药外的各类药品，包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品以及天然药物单体提取物等2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，简称：CADN）。CADN由药典委员会负责组织制定并报卫生部备案。 3.
药品 - 2010-07-03
第60届全国药品交易会介绍
第60届全国药品交易会 □ 展会主题: 医药科技创造健康未来 □ 会议开始日期: 2008-12.11 □ 会议结束日期: 2008-12.13 □ 会议地点: 成都世纪城新国际会展中心 □ 主办单位: 国药励展展览有限责任公司 Reed Si
会议 - 2008-10-22
第61届全国药品交易会（郑州）进展
2009年4月23－25日，我们将在郑州迎来第61届全国药品交易会（PHARMCHINA）。PHARMCHINA将为我们带来如下惊喜： 超前的展会规模65,000m2 “中医药国际科技博览会”与PHARMCHINA强强联手，覆盖整个中医药产业链，“中国药店展览会
会议 - 2009-03-05
六十届全国药品交易会“荣誉展商”名单揭晓
经过三十年的发展，每年两届的全国药品交易会已经发展成为了中国最大的医药制剂及相关技术、服务交易会，展示内容几乎涵盖了全国所有医药研发、生产、流通及相关软技术的企业和产品；她不仅见证了中国医药经济的整个发展历程全国药品交易会的今天离不开诸多业内企业的支持与厚爱，全国药品交易会衷心感谢业内企业的一路同行、风雨同舟！在这里，我们特评选出了以下多年来不离不弃的“荣誉展商
会议 - 2009-03-05
中国药品研发企业最缺的是长远的目光
在采访中，万全科技药业总裁宋雪梅向记者表示，在新办法修订之前，万全也一直不断创新其商业模式，因而万全引尔为豪的商业模式的创新也并非因新办法的出台而调整，万全一直在创新药物这方面增大投入，也投入在仿制药、品牌仿制药的研发上，使其更合乎国家规范、更提高品质的标准。 众所周知，新办法对仿制药的批准和监管也是更严格，在万全看来，这是机遇还是挑战，万全又是怎么应
会议 - 2008-09-05
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