食药监总局：临床试验中弄虚作假、捏造数据将被严处
国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄今日表示，将会同国家卫生计生委联合出台临床试验机构的备案条件和备案管理办法，建立医疗器械临床试验机构和临床试验项目备案管理信息系统，加强监督检查，对临床试验过程当中弄虚作假
中新网 - 食药监总局，临床试验，弄虚作假 - 2017-10-09
国家公卫绩效考核通知发布，弄虚作假一票否决
关于开展2017年度国家基本公共卫生服务项目绩效评价（考核）的通知出炉了，这些变化你不得不知！
国家卫计委、中华人民共和国财政部 - 公共卫生，绩效考核，检查 - 2018-02-03
中国驻旧金山总领事馆：个别自美赴华乘客如弄虚作假 将拒发健康码
中国驻旧金山总领事馆网站消息，自中国驻美使领馆公布赴华人员进行核酸、血清抗体检测有关通知以来，绝大部分赴华航班乘客能够按要求如实检测、申报、提交健康码申请并自觉加强个人防护。近期，驻旧金山总领馆在工作
中国驻旧金山总领事馆网站 - 健康码，弄虚作假，驻旧金山 - 2021-02-02
八千中国留美学生被开除 八成因学术作假
当地时间26日，美国留学生综合教育机构厚仁教育在波士顿发布《2015留美中国学生现状白皮书》(简称白皮书)，首次专门就遭开除的学生群体做出分析。数据显示，8成学生因学术表现差或学术操守问题被开除。《环球时报》记者在厚仁的网站看到，这份白皮书数据来自近3年1657名被开除的中国留美学生。白皮书说，学术不诚实是中国留学生最容易犯的问题，例如抄袭、考试作弊或协同作弊(例如对答案)、代考或代课、成绩造假、
环球时报 - 中国留学生，开除，学术造假 - 2015-05-29
这类护理人员最高可领5万补贴，有你吗？
为吸引更多优秀人才从事养老护理工作，鼓励引导大中专院校毕业生及专业人才进入养老服务行业，南京出台《养老护理岗位工作人员入职奖励暂行办法》，对从事养老护理工作的高等学校、中等职业学校毕业生给予一次性入职奖励，确保养老护理员队伍“稳心留根”，促进养老服务质量水平提升。
新华报业网－南京晨报 - 养老护理 - 2017-06-23
国内一半以上临床试验数据都在造假！造假已是潜规则？CFDA将严肃核查！
7月22日，国家食品药品监督管理总局发布公告(国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）)，要求对部分已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。公告明确，药品注册申请人须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对待审药品注册申请的药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。核查过程中
健康报 - 临床试验，国家食药总局 - 2015-07-27
药物临床试验数据屡屡造假 问题出在哪儿
药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重？如何处理？日前，记者就此采访了食药监总局副局长吴浈。 727个药品注册申请被主动撤回
光明日报 - 药物，临床试验，数据造假 - 2016-01-06
药品临床试验数据最残酷核查开始，有几家能扛得住？
3月29日，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）下发了《总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》（简称“通知”），这意味着从2015年7月开始的药物临床试验数据核查收紧工作迎来了最“残酷”的高潮。为什么说它残酷？让我们逐一分析。首先，核查对数据真实完整的要求非常苛刻。根据总局官网发布的《药物临床试验数据现场核查要点》（简称“要点”），核查将对所有数据的可溯源性和真实有效性进
奇点网 - 临床试验，数据核查，药企 - 2016-04-01
广西拓展职称参评范围 医生离岗仍可原单位申报
广西近日印发《关于深化职称制度改革的实施意见》，完善职称评价标准，建立职称申报评审诚信档案和失信黑名单，实行学术造假“一票否决制”。
人民日报 - 广西，职称 - 2018-01-08
美胚胎干细胞论文被疑作假
美国一研究小组近日在《细胞》杂志发表论文称，成功培育出了人类胚胎干细胞。但很快就有读者指控论文存在“图片重复使用”等问题。《细胞》杂志已证实正在对此事件进行调查。 据美国《科学》杂志网站22日报道，遭受质疑的是美国俄勒冈州健康和科学大学国家灵长类研究中心米塔利波夫领导的研究小组。他们5月15日在《细胞》杂志上发表论文称，通过向剔除细胞核物质的卵细胞内植入皮肤细胞，成功培育出了人类胚胎干细胞。
新华社 - 细胞，胚胎干细胞，干细胞系，克隆人，黄禹锡 - 2013-05-24
聚焦药审改革：中国临床试验将迈进新时代
日前，CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第140号）》（以下简称140号文），并强调要严惩注册申报造假行为，来自药企、临床研究机构、CRO等产业相关各方反馈给《医药经济报》的一致意见是“一场清理药品注册问题的大风暴来了”。 “风暴眼”是140号文的严厉处罚措施：核查人员在药品审评过程中，发现药品研制资料不完整、不真实的不
医药经济报 - 药审，药品注册，临床试验 - 2015-08-11
千余种期刊共同签署声明：造假严重者论文将"终生不用"
对于抄袭、剽窃等弄虚作假情节严重者，各杂志将终生不刊用其论文。 《声明》要求科技期刊尊重作者权益，坚决拒绝刊登存在署名有争议、引用他人著述未注明出处、不诚
MedSci原创 - 造假，论文 - 2012-04-17
新规：学术造假将纳入信用记录并公布
此外，与该指导意见相呼应，应当建立切实有效的措施，公正、客观地鉴别出“科技报告存在抄袭、数据弄虚作假等学术不端行为”。据中国政府网消息，国务院办公
中国新闻网 - 学术造假，信用 - 2014-09-11
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下： 一、自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已
CFDA - 2015-07-22
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