为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊抗体新药 点击跳转

TNF<font color="red">抗体</font><font color="red">新药</font>有望助力NASH细胞疗法

TNF抗体新药有望助力NASH细胞疗法

此次收购补充了Promethera的药物管线,添加了特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNF-R1)的抗体候选药物。

药明康德 - TNF抗体新药,NASH细胞疗法,肝病 - 2018-04-12

“双特异性<font color="red">抗体</font>”受青睐,接力模式为本土创<font color="red">新药</font>出海提速

“双特异性抗体”受青睐,接力模式为本土创新药出海提速

海外授权纪录频频刷新,本土创新药正呈现出多点爆发式崛起。

和铂医药 - 双特异性抗体 - 2022-04-10

维立志博完成近1亿美元C轮融资,加速<font color="red">抗体</font><font color="red">新药</font>临床研究

维立志博完成近1亿美元C轮融资,加速抗体新药临床研究

2021年10月8日,南京维立志博生物科技有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”)宣布完成近1亿美元的C轮融资。本轮融资由正心谷资本领投,龙磐投资、德

MedSci原创 - 生物制药,双特异性抗体新药 - 2021-10-08

Leukemia:复发/难治性MM治疗进展:<font color="red">新药</font>、单克隆<font color="red">抗体</font>及免疫治疗

Leukemia:复发/难治性MM治疗进展:新药、单克隆抗体及免疫治疗

近年,尽管随着蛋白酶体抑制剂(PIs)、免疫调节剂(IMiDs)等新药的出现,多发性骨髓瘤(MM)的疗效及预后获得了显著的改善,但绝大部分MM患者仍最终出现疾病复发及进展。

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,MM,单克隆抗体,免疫治疗 - 2018-04-21

和铂医药今日港交所上市:手握稀缺<font color="red">抗体</font>平台,在研<font color="red">新药</font>前途光明

和铂医药今日港交所上市:手握稀缺抗体平台,在研新药前途光明

12月10日,和铂医药(股份代号:02142)正式在港交所上市

生物探索 - 和铂医药 - 2020-12-11

Nature:新发现的<font color="red">抗体</font>有望开发<font color="red">新药</font>治疗更年期骨质疏松和肥胖!

Nature:新发现的抗体有望开发新药治疗更年期骨质疏松和肥胖!

本周《自然》在线发表的一篇论文Blocking FSH induces thermogenic adipose tissue and reduces body fat报告了一种新发现的抗体,在更年期模型小鼠身上进行的试验表明

Nature 自然科研 - 抗体,更年期,骨质疏松,肥胖 - 2017-05-27

思路迪医药获新一代CD47<font color="red">抗体</font><font color="red">新药</font>大中华区独家授权

思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权

2021年3月31日,位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区(中国大陆、香港、澳

医谷网 - 靶点,抗体新药,思路迪医药 - 2021-04-03

<font color="red">新药</font>进展 | 可预防新冠病毒!阿斯利康长效<font color="red">抗体</font>鸡尾酒疗法获FDA紧急使用授权

新药进展 | 可预防新冠病毒!阿斯利康长效抗体鸡尾酒疗法获FDA紧急使用授权

根据FDA公告显示,该产品仅被授权用于那些目前未感染SARS-CoV-2病毒和近期未暴露于感染SARS-CoV-2病毒环境的个体。

网络 - 新冠病毒,抗体鸡尾酒疗法 - 2021-12-15

我国首创的抗 PD-1/CD47双特异<font color="red">抗体</font><font color="red">新药</font>HX009获得NMPA IND批准

我国首创的抗 PD-1/CD47双特异抗体新药HX009获得NMPA IND批准

梅斯医学小编:国内在原创新药方面速度真快!CD47作为全新的靶点,备受关注。虽然它存在红细胞融解一些严重不良反应,但是,目前通过技术已进行了关键的克服。能进行CD47单抗的研发如就已经不错了。

网络 - PD-1,CD47,双特异抗体 - 2019-11-06

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性<font color="red">抗体</font><font color="red">新药</font>获得美国FDA临床试验批准

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2021年1月23日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D),获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美

动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24

Clinica Chimica Acta:交叉反应单克隆<font color="red">抗体</font>作为自身<font color="red">抗体</font>诊断测定中的通用检测<font color="red">抗体</font>

Clinica Chimica Acta:交叉反应单克隆抗体作为自身抗体诊断测定中的通用检测抗体

自身免疫性疾病的诊断包括筛选患者样本,以获得针对各种抗原的自身抗体。为了保证诊断性分析的质量,每个分析系统都需要一个校准器。本研究描述了作为重组人单克隆抗体和针对自身抗原的嵌合抗体的不同校准器。然而,在一次试验中检测人自身抗体以及含有其他物种抗体的校准试剂,对检测校准构成了挑战。

MedSci原创 - 检测,抗体 - 2019-12-21

国际<font color="red">抗体</font>学会推荐:2023年值得关注的<font color="red">抗体</font>

国际抗体学会推荐:2023年值得关注的抗体

国际抗体学会(The Antibody Society)每年末都会在其官方期刊mAbs上发表一篇Antibodies to watch的观点文章...

MedSci原创 - 2023-03-31

J Clin Oncol:人体单克隆抗体新药的试验设计需要改进

目的:我们对首次人体单克隆抗体(mAbs)试验的设计,实施和临床结果进行了全面的审查,清楚地确定这类化合物早期的临床发展战略。方法:在2000年1月至2013年4月间,我们使用适当的术语搜索PubMed数据库,确定发表在同行评议期刊上首次人体单克隆抗体试验的报告。结果:共对82个出版物描述的人体单克隆抗体试验进行了分析。

MedSci原创 - 单抗,临床进展 - 2015-05-31

抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验技术指导原则

发布时间

CDE - 狂犬病病毒 - 2022-01-24

抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)

为进一步规范和指导抗狂犬病病毒单克隆抗体药物临床试验,提供可参考的技术规范,我中心起草了《抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验技术指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。

CDE - 狂犬病 - 2021-08-23

为您找到相关结果约500个