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<font color="red">新生儿</font><font color="red">疾病</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>知多少！

新生儿疾病筛查知多少！

至于早产儿视网膜病变导致的盲儿尚未有确切的统计资料。 我国的新生儿疾病筛查最早起始于1981年，1994年10月颁布的《母婴保健法》中，明确提

医学界儿科频道 - 新生儿，筛查 - 2016-08-27

<font color="red">新生儿</font>足跟血<font color="red">筛</font><font color="red">查</font> 自费<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>项目

新生儿足跟血筛查 自费筛查项目

“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病，你家孩子采血了吗？”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。近日，记者调查发现，在一些公立医院，新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌？做这样的检测是否有必要？

科技日报 - 新生儿，足跟血，筛查项目 - 2019-08-04

600万儿童受益于<font color="red">新生儿</font><font color="red">疾病</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>

600万儿童受益于新生儿疾病筛查

日前记者从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。

中国科学报 - 儿童，新生儿疾病筛查 - 2018-09-15

<font color="red">新生儿</font><font color="red">疾病</font>串联质谱<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>技术专家共识

新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识

串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力

网络 - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04

DNA新技术可<font color="red">筛</font><font color="red">查</font><font color="red">新生儿</font>193种<font color="red">疾病</font>

DNA新技术可筛查新生儿193种疾病

美国一公司公布一项新DNA测试技术，能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。

科技日报 - DNA，新生儿，遗传类疾病 - 2018-02-13

Clinica Chimica Acta：<font color="red">新生儿</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>模型

Clinica Chimica Acta：新生儿筛查模型

对于新生儿筛查 (NBS)，没有基于米兰共识模型的分析性能指标（APS）。本研究目标是为NBS提供基于最新技术(SOTA)的总误差(TE) APS。

MedSci原创 - 新生儿；筛查模型 - 2020-08-09

<font color="red">新生儿</font><font color="red">疾病</font><font color="red">筛</font>查结果解读

新生儿疾病筛查结果解读

一、新生儿疾病筛查（newborn screening，NBS）概念NBS是指医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检

中华儿科杂志 - 新生儿疾病 - 2019-07-10

2024 WHO 实施指南：<font color="red">新生儿</font>普遍<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>

2024 WHO 实施指南：新生儿普遍筛查

世卫组织首次将出院准备、出院准备和新生儿普遍筛查作为更新指南的一部分。

WHO官网 - 新生儿普遍筛查 - 2024-04-09

关于<font color="red">新生儿</font>眼底<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>的专家共识

关于新生儿眼底筛查的专家共识

新生儿时期的儿童眼底病很多，包括早产儿视网膜病变（ Ｒ Ｏ Ｐ ） 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等针对目前我国新生儿眼底筛查现状， 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展，我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。

中囯斜视与小儿眼科杂志.2018.26( - 新生儿，眼底筛查 - 2018-11-11

实例介绍-<font color="red">新生儿</font>溶血病的<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>

实例介绍-新生儿溶血病的筛查

新生儿溶血病是指由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不相合的血型抗体。

检验科之窗 - 新生儿溶血病 - 2023-07-24

【重复】<font color="red">新生儿</font><font color="red">疾病</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>项目 全国600多万儿童受益

【重复】新生儿疾病筛查项目 全国600多万儿童受益

记者12日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有贫困地区600多万名儿童受益于新生儿疾病筛查项目。中国残联公布的数据显示，我国每年新生缺陷儿约有90万例。“出生缺陷已经成为健康扶贫最难啃的‘硬骨头’。”国

新华网 - 新生儿，疾病，儿童 - 2018-09-16

《新生儿疾病筛查技术规范》

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》及其实实施办法已明确规定医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查，并将其列入母婴保健技术服务项目。我国从上世纪八十年代初开始，在北京、上海开展苯丙酮尿症和甲状腺功能减低的筛查，到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直辖市。近几年来，为减少听力缺陷，我国将新生儿听力筛查也列入新生儿疾病筛查项目。为规范新生儿筛查工作

http://www.gov.cn/jrzg/2010-12/10/content_1763295. - 苯丙酮尿症诊治技术 - 2017-02-27

新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识

串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力拓展指南：[[新生儿|5

中华检验医学杂志.2019,42(2):89-97. - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04

新生儿有必要筛查耳聋基因

在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上，上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出，听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者，那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今，很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查，这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍，隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人

解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14

关于新生儿眼底筛查的专家共识

新生儿时期的儿童眼底病很多，包括早产儿视网膜病变（ Ｒ Ｏ Ｐ ） 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等针对目前我国新生儿眼底筛查现状， 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展，我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。

中囯斜视与小儿眼科杂志.2018.26(3):1-3. - 新生儿，眼底筛查 - 2018-11-09

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