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临床<font color="red">无</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font><font color="red">性</font><font color="red">皮肌炎</font>预后相关特征研究进展

临床无肌病性皮肌炎预后相关特征研究进展

临床无肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亚型，表现为典型皮肌炎的皮肤病变，但缺乏特征性肌病。与经典皮肌炎相比，临床无肌病性皮肌炎在肌炎特异性自身抗体谱和间质性肺病、恶性肿瘤方面具有其独特预后特征，本文对其进行

中国麻风皮肤病杂志 - 无肌病性皮肌炎 - 2022-11-06

Chest：<font color="red">无</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font><font color="red">性</font><font color="red">皮肌炎</font>相关间质<font color="red">性</font>肺病的死亡风险预测

Chest：无肌病性皮肌炎相关间质性肺病的死亡风险预测

FLAIR风险评分模型有助于预测ADM-ILD患者的生存率。

MedSci原创 - 死亡率，间质性肺病，无肌病性皮肌炎，FLAIR评分 - 2020-05-17

<font color="red">无</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font><font color="red">性</font><font color="red">皮肌炎</font>相关间质<font color="red">性</font>肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）

无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）

无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）风湿免疫医生别错过

网络 - 间质性肺疾病，无肌病性皮肌炎 - 2024-02-06

儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之三——特发性炎症<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>新分类标准和幼年<font color="red">皮肌炎</font>诊断要点更新

儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之三——特发性炎症性肌病新分类标准和幼年皮肌炎诊断要点更新

作为特发性炎症性肌病（ⅡM）和幼年ⅡM（JⅡM）类别之一的幼年皮肌炎（JDM）是一种罕见、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了儿童期主要的肌病类型,JDM、JⅡM不仅影响肌肉和皮肤,其他系统器官（肺

中国实用儿科杂志 - 儿童风湿病，特发性炎性肌病 - 2022-12-31

J Rheumatol：YKL-40在多发性<font color="red">肌</font>炎/<font color="red">皮肌炎</font>相关<font color="red">性</font>间质肺病中的临床应用

J Rheumatol：YKL-40在多发性肌炎/皮肌炎相关性间质肺病中的临床应用

YKL-40是评估PM/DM-ILD活动性/严重程度和预测疾病预后的有希望生物标记物。

MedSci原创 - 皮肌炎，多发性肌炎，YKL-40，间质性肺病 - 2017-07-17

Front Immunol：中国学者研究——JAK抑制剂治疗<font color="red">皮肌炎</font>/多发性<font color="red">肌</font>炎的有效<font color="red">性</font>和安全<font color="red">性</font>

Front Immunol：中国学者研究——JAK抑制剂治疗皮肌炎/多发性肌炎的有效性和安全性

此项单臂荟萃分析表明JAK抑制剂在治疗DM/PM方面具有潜在的疗效，能显著改善患者的皮肤病变和肌肉功能，同时未观察到严重的不良反应。

MedSci原创 - 皮肌炎（DM），多发性肌炎（PM） - 2024-04-10

Ann Rheum Dis：促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治<font color="red">性</font><font color="red">皮肌炎</font>和多发性<font color="red">肌</font>炎的疗效及安全<font color="red">性</font>

Ann Rheum Dis：促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治性皮肌炎和多发性肌炎的疗效及安全性

在糖皮质激素和传统免疫抑制剂难治的成人型肌炎患者中，70％的患者使用RCI治疗有效、安全可耐受，并降低了类固醇的剂量。

MedSci原创 - 多发性肌炎，皮肌炎，存储式促肾上腺皮质激素注射，疗效 - 2017-12-15

NEJM：罕见炎<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>-案例报道

NEJM：罕见炎性肌病-案例报道

患者男，47岁，因左眼和喉咙肿胀感3天急诊就诊。现病史：3天前，患者开始出现吞咽固体困难，觉得好像食物卡在了喉咙里。不伴瘙痒、畏光、复视、头痛、视力改变和疼痛。声音嘶哑，不伴喘息和呼吸急促。病程中也没有发烧、疲劳、胃肠道症状和其他不适。既往史、个人史：患者既往高血压史。对贝类过敏。没有使用处方药，近一个月也没有使用新的非处方药。他从事房地产开发工作，独自生活在波士顿。在过去的3年里，他曾到过中

MedSci原创 - 炎性肌病，案例，皮肌炎 - 2016-05-05

罕见<font color="red">病</font>--进行<font color="red">性</font>骨化性<font color="red">肌</font>炎

罕见病--进行性骨化性肌炎

FOP是异位骨骼发生最致残的病症。除了大脚趾的先天性畸形之外，患有FOP的儿童在出生时看起来是正常的。

放射沙龙 - 进行性骨化性肌炎 - 2023-06-13

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（三）

中国糖原累积性肌病诊治指南（三）

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ，GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency)，还可称为Anderson病(Andersen disease)。

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（四）

中国糖原累积性肌病诊治指南（四）

Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于位于染色体11q13上的肌磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene，PYGM)发生突变，

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（二）

中国糖原累积性肌病诊治指南（二）

Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ，GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（一）

中国糖原累积性肌病诊治指南（一）

糖原累积病(glycogen storage disease, GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDⅠ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、Ⅳ型(分支酶缺乏症)、Ⅴ型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-25

无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）

皮肌炎 - 2024-02-02

炎性肌病（PM/DM）诊断标准

炎性肌病（PM/DM）诊断标准 - 2022-09-26

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