单次外周神经阻滞的无菌操作，是做全套还是偷偷简化？
发展早期的传统神经阻滞是根据解剖标志以及操作者所谓各种筋膜『突破感』进行盲穿，这种穿刺会面临很多问题：准确性差，并发症多，操作训练时间长，效果不确切。
梧桐医学 - 感染，无菌，外周神经阻滞 - 2024-01-13
都化脓了还“无菌生长”？！
手术中取出的脑脓肿去做细菌培养，报告“无菌生长”？ 肝脓肿感染症状明显，脓液培养提示“无菌”？ 都化脓了还“无菌”？！靠不靠谱？
检验医学网 - 无菌生长，脓肿，检验 - 2018-10-06
FDA指南：在上市前通知中提交和审查无菌信息（510（k））标记为无菌的器械提交
本指导文件更新并澄清了有关灭菌过程的信息，我们建议申办者在标记为无菌的器械的 510（k） 中包括这些信息。本指导文件还提供了有关我们建议申办者在 510（k） 提交中包含的热原性信息的详细信息。
FDA官网 - 无菌 - 2024-01-14
【FDA指南分享】在上市前通知中提交和审查无菌信息（510（k））标记为无菌的器械提交
本指导文件更新并澄清了有关灭菌过程的信息，我们建议申办者在标记为无菌的器械的 510（k） 中包括这些信息。本指导文件还提供了有关我们建议申办者在 510（k） 提交中包含的热原性信息的详细信息。
网络 - 2024-01-17
医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 超声耦合剂 - 2024-03-12
JAMA Dermatol：皮肤科门诊手术必须戴无菌手套？
背景：在皮肤科门诊相关操作中使用无菌与非无菌手套是否会影响术后伤口感染率是未知的。目的：比较门诊皮肤外科手术中使用无菌与非无菌手套后，手术部位的感染率（SSI）。方法：检索Ovid MEDLINE、Ovid Cochrane Central Register、Ovid EMBASE等数据库中相关文献，纳入比较门诊手术使用无菌和非无菌手套的随机临床试验和比较研究，
MedSci原创 - 门诊手术，手套，无菌，感染 - 2016-08-16
【每日一例】无菌性股骨头坏死
Legg-Calve-Perthes病：双髋前后位及蛙式侧位示右侧股骨头骨骺（黑箭）较左侧小（白箭），为该病一早期征象。
放射沙龙 learningradiology - 无菌性股骨头坏死，特发性股骨头缺血性坏死 - 2022-10-08
皮内注射标准操作
2、用物准备：治疗盘内盛：无菌注射器（1毫升）及针头（4～5号）、无菌持物钳、75%酒精、棉签、弯盘、纱布、药物、污物缸、急救药盒（注射器1副，肾上腺素1支，砂轮1个）。3、稀释好皮试药物。（三）操作流程质量标准1、携用物至床旁，对床号、姓名，向病员解释，询问过敏
由“护士学习笔记”收集整理 - 皮内注射，过敏试验 - 2015-04-20
NEJM：无菌性脓尿综述
无菌性脓尿是在尿样中长期发现含有白细胞且无细菌的存在，这可以通过实验室技术确定。无菌性脓尿现在处于一种高发的状态。基于人群的研究表明13.9%的女性和2.6%的男性受到了无菌性脓尿的影响。无菌性脓尿的病因多种多样。世界范围内很多人是通过性行为传播感染疾病。性行为传播病毒如单纯性疱疹病毒2型（HSV-2）和人类乳头瘤病毒（HPV）或者是其他的
MedSci原创 - 无菌性脓尿 - 2015-04-01
ISO发布首个无菌针灸针国际标准
在国家中医药管理局举行的新闻发布会上获悉，国际标准化组织（ISO）2月3日正式出版了《ISO17218：2014一次性使用无菌针灸针》国际标准，这是首个在传统医药领域内发布的ISO国际标准。据了解，此次发布的《ISO17218:2014一次性使用无菌针灸针》，主要对一次性使用无菌针灸针的材质、直径及长度、硬度与弹性、针尖穿刺力、产品包装、标签及储存运输等方面提出了标准化要求，为针灸领域的国际标准化
凤凰网 - 针灸，国际标准 - 2014-03-02
手术技巧：袖套输液架技术可保持C臂无菌拍摄
髓内钉技术是长目前骨骨干骨折手术治疗的金标准，具有中心固定的作用，可以减少手术创伤、帮助患者早期功能锻炼，促进骨折愈合。 在进行髓内钉手术中需要使用C臂X光机进行透视辅助下复位和进行固定，在手术过程中，C臂X光机的球管需要进入手术区域，可能给患者带来感染的风险，同时位于术野下方的C臂机器也会被污染。 伤口感染是骨科手术的常见并发症，有研究发现大约每70例长骨骨折手术患者中会出现1例
丁香园 - 无菌，输液架，Gandham，手术患者，髓内钉 - 2014-07-01
中国末梢采血操作共识
与静脉血相比，末梢血影响因素较多，如采集过程操作不规范，易导致检测结果变异或不准确，因此规范末梢采血操作至关重要。目前我国缺乏
中华医学杂志.2018.98(22):1752-1760.· - 末梢采血 - 2018-06-14
FDA：代替无菌测试作为无菌产品稳定性协议的一个组成部分的容器和封闭系统完整性测试
FDA：代替无菌测试作为无菌产品稳定性协议的一个组成部分的容器和封闭系统完整性测试
FDA - 无菌 - 2021-10-24
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