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例秀秀|妥珠单抗治疗进展后何去何从?

乳腺癌是目前全球女性发病率第一位的恶性肿瘤,其中HER2过表达型乳腺癌发病人数约占所有乳腺癌患者的20%-30%。因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点给临床治疗带来不少的困难。未经抗HER2治疗的HER2阳性乳腺癌患者较其他分子分型乳腺癌5年生存率降低46%,而抗HER2治疗能使早期HER2阳性患者复发风险下降39%-52%。以下介绍1例HER2阳

肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,治疗进展 - 2018-11-22

Lancet Oncol:杜瓦鲁<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">曲</font><font color="red">美</font>木<font color="red">单抗</font>治疗晚期转移性肉瘤

Lancet Oncol:杜瓦鲁单抗联合单抗治疗晚期转移性肉瘤

对于晚期或转移性肉瘤患者,杜瓦鲁单抗和曲单抗的联合方案是一种有效的治疗策略。

MedSci原创 - 转移性肉瘤,杜瓦鲁单抗,曲美木单抗 - 2022-08-11

NEJM:恩<font color="red">美</font><font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>治疗早期乳腺癌的效果显著

NEJM:恩妥珠单抗治疗早期乳腺癌的效果显著

妥珠单抗艾坦辛(T-DM1)是妥珠单抗和细胞毒性药物艾坦辛(DM1)的抗体-药物共轭

MedSci原创 - 乳腺癌,恩美曲妥珠 - 2020-06-14

ESMO 2016:卡铂+培<font color="red">美</font><font color="red">曲</font>塞+派姆<font color="red">单抗</font>,可改善NSCLC患者的PFS

ESMO 2016:卡铂+培塞+派姆单抗,可改善NSCLC患者的PFS

欧洲临床肿瘤学会年会上呈现的KEYNOTE-021研究数据显示:对于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者,在标准一线化疗基础上(卡铂+培塞)添加派姆单抗,可显著改善患者的总体缓解率、延长PFS。

MedSci原创 - 卡铂,培美曲塞,派姆单抗,NSCLC - 2016-10-11

JCO:“价廉”是否“物<font color="red">美</font>”—— <font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>(赫赛汀)vs. 生物仿制药

JCO:“价廉”是否“物”—— 妥珠单抗(赫赛汀)vs. 生物仿制药

妥珠单抗(TRZ,商品名赫赛汀)是癌症治疗领域第一个分子靶向性药物,它是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,能够靶向作用于HER2(人表皮生长因子受体-2)的细胞外部位。

肿瘤资讯 - 赫赛汀,生物仿制药,疗效 - 2018-02-04

Ann Oncol:德瓦鲁<font color="red">单抗</font>±<font color="red">曲</font><font color="red">美</font>木<font color="red">单抗</font>治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

Ann Oncol:德瓦鲁单抗±单抗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

与EXTREME方案相比,采用德瓦鲁单抗±单抗治疗的患者的缓解持续时间延长、治疗相关不良事件减少

MedSci原创 - 头颈部鳞状细胞癌,德瓦鲁单抗(Durvalumab),曲美木单抗 - 2022-12-21

J Clin Oncol:德瓦鲁<font color="red">单抗</font>±<font color="red">曲</font><font color="red">美</font><font color="red">单抗</font>和化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的效果

J Clin Oncol:德瓦鲁单抗±单抗和化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的效果

与单用化疗相比,德瓦鲁单抗联合化疗显著延长了转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期;单抗联合德瓦鲁单抗和化疗显著延长了转移性非小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期

MedSci原创 - 转移性非小细胞肺癌(NSCLC),曲美单抗,德瓦鲁单抗(Durvalumab) - 2022-11-08

FDA批准<font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>生物类似物Herzuma(<font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>-pkrb)

FDA批准妥珠单抗生物类似物Herzuma(妥珠单抗-pkrb)

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Herzuma(妥珠单抗-pkrb,Celltrion公司)作为Herceptin(妥珠单抗,Genentech公司)的生物类似物,用于HER2过表达的乳腺癌患者

MedSci原创 - Herzuma,曲妥珠单抗,生物类似物 - 2018-12-16

Lancet oncol:PD-L1抑制剂Durvalumab±<font color="red">曲</font><font color="red">美</font><font color="red">单抗</font>治疗转移性尿路上皮癌

Lancet oncol:PD-L1抑制剂Durvalumab±单抗治疗转移性尿路上皮癌

本研究旨在评估接受PD-L1抑制剂Durvalumab联合或不联合单抗(CTLA-A抑制剂)作为一线疗法的转移性尿路上皮癌患者的总体

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,Durvalumab,曲美单抗 - 2020-09-23

J Immunother Cancer:度伐<font color="red">单抗</font>+<font color="red">曲</font><font color="red">美</font><font color="red">单抗</font>±立体定向体部放疗治疗复发性小细胞肺癌的疗效和安全性

J Immunother Cancer:度伐单抗+单抗±立体定向体部放疗治疗复发性小细胞肺癌的疗效和安全性

靶向程序性细胞死亡蛋白1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的免疫检查点阻断(ICB)治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)已取得了一定的临床疗效。本研究旨在评估ICB加或不加立体定向体部放疗(SBRT)治疗复发

MedSci原创 - 度伐单抗,曲美单抗,复发性小细胞肺癌,立体定向体部放疗(SBRT) - 2021-01-13

殷咏梅教授:<font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>失败后,续用<font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>与换用拉帕替尼之争

殷咏梅教授:妥珠单抗失败后,续用妥珠单抗与换用拉帕替尼之争

目前HER2阳性转移性乳腺癌经曲妥珠单抗治疗失败后的策略主要包括:T-DM1,续用妥珠单抗+更换化疗药物,拉帕替尼+卡培他滨,妥珠单抗+拉帕替尼。T-DM1虽为首选,但尚未在中国上市;妥珠单抗+拉帕替尼的双靶联合则为其高昂的价格所限。因此,在我国续用妥珠单抗、拉帕替尼+卡培他滨是两种最为广泛的治疗方案。

ioncology - 曲妥珠单抗,拉帕替尼 - 2017-12-06

JCO:<font color="red">曲</font>妥<font color="red">单抗</font>增加心脏病风险

JCO:单抗增加心脏病风险

 由于单抗用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌治疗的辅助化疗,患者的生存结果出现了显著的改善。但是,单抗有可能会增加心脏毒性的风险,因此对于发病率和风险因素的长期评价是很有必要的。 NCCTG N9831试验比较了HER2阳性乳腺癌患者使用辅助的阿霉素和环磷酰胺(AC),随后每周使用紫杉醇(A组);紫杉醇然后单抗(B组);或者是紫杉醇加单抗随后单独

MedSci原创 - 曲妥单抗,乳腺癌,心脏病 - 2015-09-24

NEJM:<font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>-<font color="red">美</font>坦新偶联物二线治疗HER-2转移性乳腺癌

NEJM:妥珠单抗-坦新偶联物二线治疗HER-2转移性乳腺癌

研究发现,妥珠单抗-坦新偶联物对先前接受过妥珠单抗emtansine治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效

MedSci原创 - 乳腺癌,HER-2,曲妥珠单抗-美坦新偶联物 - 2020-02-13

英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩<font color="red">美</font><font color="red">曲</font>妥珠<font color="red">单抗</font>,治疗HER2阳性的早期乳腺癌

英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩妥珠单抗,治疗HER2阳性的早期乳腺癌

在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中,与单独使用妥珠单抗相比,Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。

MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗,HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13

CFDA要求修订盐酸他嗪说明书

为适应科学用药需要,保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日决定对盐酸他嗪片及盐酸他嗪胶囊说明书进行修订,修订内容涉及【适应证】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、

国家食品药品监督管理总局 - 曲美他嗪,药品说明书 - 2014-08-22

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