Lancet oncol：三氟尿苷/替匹拉齐可明显提高晚期胃癌患者的总体存活期
在日本进行的一项针对晚期胃癌患者的2期研究中，三氟尿苷/替匹拉齐表现出活性而且耐受性良好。三氟尿苷/替匹拉齐用于全球人群是否还具有相应的疗效？研究人员现对此进行研究。
MedSci原创 - 胃癌，三氟尿苷，替匹拉齐 - 2018-10-27
NEJM：多替拉韦或达芦那韦联合齐多夫定或替诺福韦治疗HIV感染的比较的析因研究（NADIA研究）
世界卫生组织推荐将多替拉韦联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的二线治疗。该治疗方案对于以下情况的疗效证据有限：因耐药而预计NRTI缺乏抗病毒活性时，以及推
MedSci原创 - 艾滋病，HIV，HIV-1 - 2021-07-25
埃博拉病毒的新克星：高剂量的法匹拉韦
近日，一项新的研究显示，高剂量的法匹拉韦显著延长了埃博拉病毒感染的非人类灵长类动物的存活率。
MedSci原创 - 法匹拉韦，埃博拉病毒，剂量 - 2018-04-03
海正法维拉韦片（又称法匹拉韦片）加急获批 首批药物将急赠“抗疫”前线
2020年2月17日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业）宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称：CDE）“关于法维拉韦片（又称法匹拉韦片）有条件批准上市”批件，即日起该产品获批上市浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的法维拉韦片捐赠给疫情前线，供专家选择以用于对新型冠状病毒感染的研究及治疗。海正药业董事长蒋国平先生表示：“为缓解当前严
MedSci - 法维拉韦片 - 2020-02-17
奥拉帕利单枪匹马挑战SCLC，早期试验初显成效
研究人员得出结论，奥拉帕利单药治疗耐受性良好，观察到的数据显示了一些益处，但我们的试验未达到预先计划的证据水平，即在未经选择的人群中作为SCLC的维持治疗时疗效提高。
找药宝典 - SCLC，奥拉帕利，早期试验 - 2022-08-14
莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天可消除奥密克戎（Omicron）
美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效。
生物探索 - 奥密克戎，新冠特效药 - 2022-04-06
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
Engineering：法匹拉韦治疗新冠肺炎临床试验论文被撤后重新上线
因为论文涉及法匹拉韦的临床试验，媒体由此揣测“法匹拉韦临床治疗新冠肺炎或受阻碍”。事情原委如下：
MedSci原创 - 法匹拉韦，新冠肺炎 - 2020-05-02
洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识
间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常见的肿瘤驱动基因。作
中国肺癌杂志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31
拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步 开展相关临床研究提供思路。
中国肿瘤临床 - 拉罗替尼，TRK融合儿童肿瘤 - 2023-09-16
NEJM：纳武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒尼替尼
研究认为，相比于舒尼替尼，纳武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期
MedSci原创 - 肾癌，纳武单抗，伊匹单抗，舒尼替尼 - 2018-03-22
波齐替尼上市遭拒 难治突变20ins该如何治疗
近日，三代EGFR抑制剂poziotinib（波齐替尼）的新药申请（NDA）遭FDA拒绝，用于先前接受过治疗的携带HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
网络 - EGFR抑制剂，Poziotinib - 2022-11-28
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
拉替拉韦或可成为艾滋病合并肺结核患者治疗的新选择
整合酶抑制剂拉替拉韦（Isentress）可能替代依非韦伦（Sustiva）成为艾滋病患者合并肺结核治疗时的新选择。theUniversity of Paris Diderot ）开展的一项开放、随机对照II期临床试验的研究结果，研究者纳塔莉·德卡斯特罗医学博士（Nathalie de Castro）发现，两种测试剂量下的拉替拉韦在疗效方面与依非韦伦相似
丁香园 - 拉替拉韦，艾滋病合并肺结核，治疗，新选择 - 2012-08-02
替拉瑞韦对部分基因Ⅰ型HCV患者更有益
自2011年秋季之后替拉瑞韦(商品名Incivo?)已被用于基因型1慢性丙型肝炎的治疗。根据“药用产品市场改革法” (AMNOG) 进行的一项早期获益评估中, 德国药物评估局(IQWiG)调查了替拉瑞韦与目前的标准治疗相比，是否还可提供额外的益处。
网络 - 替拉瑞韦，额外效益，丙型肝炎 - 2012-09-14
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