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妊娠期用药仍需要在<font color="red">权衡利弊</font>,降低出生缺陷

妊娠期用药仍需要在权衡利弊,降低出生缺陷

最近发发表于BMJ杂志的一项基于人群的多中心病例对照研究显示,受孕前使用帕罗西汀及氟西汀或使特定出生缺陷风险升高1-2.5倍,而其他的选择性5-HT再摄取抑制剂则与出生缺陷不相关。 本项研究于美国10个中心开展,主要探索了先前文献所报告的与SSRIs相关的14种缺陷。研究参与者最普遍采用的药物是左洛复(舍曲林),其次是百忧解(氟西汀)和帕罗西汀,Celexa(西酞普兰),和Lexapro(依

MedSci原创 - 妊娠,用药,出生缺陷 - 2015-08-05

Circulation:肥厚型心肌病患者植入ICD需<font color="red">权衡利弊</font>

Circulation:肥厚型心肌病患者植入ICD需权衡利弊

心源性猝死(SCD)是肥厚型心肌病(HCM)最严重的并发症。年轻HCM患者的SCD风险更高,这使得SCD更具破坏性。植入式心脏转复除颤器(ICD)的使用能挽救患者的生命,因此,评估HCM患者的猝死风险成为当务之急。HCM患者SCD发生率较低,任何危险分层方法均存在低阳性预测值的困扰。与心力衰竭患者的情况类似,植入ICD的部分HCM患者不会出现有效干预,这种不必要的植入也可视作为挽救年轻生命所付出的

国际循环 - 肥厚型心肌病,心源性猝死,植入式心脏转复除颤器 - 2019-02-11

Diabet Med:2线口服降糖药不良结局汇总,如何<font color="red">权衡利弊</font>?一文掌握!

Diabet Med:2线口服降糖药不良结局汇总,如何权衡利弊?一文掌握!

在用药时一定要根据患者的实际情况个性化用药,优化用药搭配。

MedSci原创 - 磺脲类药物,不良结局,钠-葡萄糖共转运体-2抑制剂(SGLT2i),胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1RA),2线口服降糖药 - 2022-12-09

如何<font color="red">权衡</font>不同双联抗血小板疗程的<font color="red">利弊</font>?

如何权衡不同双联抗血小板疗程的利弊

《内科学年鉴》(Ann Intern Med)于5月26日发表了一项有关双联抗血小板治疗的荟萃分析。该研究主要探索了药物洗脱支架介入术后双联抗血小板治疗的适宜疗程。 研究者指出虽然人们开展了大量双联抗血小板治疗(DAPT)的临床试验,但对于药物洗脱支架(DES)介入术后DAPT疗程存在争议,即DAPT疗程究竟长一些还是短一些更好。为解答这个问题,研

医学论坛网 - 双联抗血小板治疗,PCI,药物洗脱支架 - 2015-06-03

NEJM:强化降压,<font color="red">利弊</font>皆有

NEJM:强化降压,利弊皆有

硝酸盐是常用的处方,以提高保守射血分数心力衰竭患者患者活动耐受性。研究人员比较了单硝酸异山梨酯或安慰剂对此类患者日常活动中的效果。

MedSci原创 - 强化降压 - 2015-11-10

病例分享:<font color="red">权衡</font>,抉择!惟愿她的青春不留遗憾

病例分享:权衡,抉择!惟愿她的青春不留遗憾

本例患者为26岁女性,未来有怀孕或生育的可能,有停药需求。既往服用拉米夫定2年耐药,换用替比夫定联合阿德福韦治疗虽然HBeAg阴性、HBV DNA≤1000 copies/ml,但HBsAg仍为阳性(465.5 IU/ml定量)。这类低病毒载量、HBeAg阴转和HBsAg定量低水平是NA经治Peg-IFN优势人群的临床特征,而根据上文所提及的指南/共识、临床研究证据,对优势人群开展Peg-IFN治

中国医学论坛报 - 慢性乙型肝炎,母婴传播,停药 - 2018-01-12

ALK阳性NSCLC的治疗如何<font color="red">权衡</font>PFS和OS?

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和OS?

对于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在临床实践中,需要权衡ALK抑制剂的OS和PFS,以便更好的指导临床用药。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,NSCLC,治疗,生存,无进展生存期,总生存期 - 2019-12-06

BMJ:应用奥司他韦(达菲)需权衡利弊

研究人员提醒决策者在决定使用奥司他韦用于治疗、预防或储存时要权衡利弊。该结果发表在2014年4月9日的BMJ上。 研究数据来源于临床研究报告,临床试验,电子数据库,监管档案和生产商的数据。研究的入选

dxy - 奥司他韦(达菲) - 2014-04-21

如何权衡ADT的“利弊”?

来源:中国医学论坛报   北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院 李鸣   编者按 自雄激素剥夺治疗(ADT)问世以来,围绕其治疗前列腺癌的争议连连。尽管已获美国FDA批准用于症状性转移性前列腺癌的治疗,临床上也常用于部分局部进展期患者的治疗,但该治疗所引发的一系列不良事件也不容忽视。近期,数项有关ADT不良事件研究的公布,更使得大家对其应用价值的争论喧嚣日上。为了客观、公正地评估ADT的临

ADT - 2011-01-10

NEJM:FDA审批Bedaquiline—耐药结核病的利弊权衡

2012年底,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了bedaquiline,用于治疗目前治疗无效的多重耐药结核病。FDA在审查bedaquiline的市场应用时面临一个矛盾。该药物的临床2期研究表明,尽管bedaquiline可以显著提高患者痰结核分枝杆菌培养阴转率,但服用bedaquiline治疗组患者的死亡率要高于对照组的患者。 鉴于死亡率上的不平衡,bedaquiline的批准遇到了一些

dxy - 结核病,FDA - 2014-08-25

Nature: 5问新冠疫苗加速测试风险权衡

当地时间3月16日,华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批,在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗,由美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和生物制药公司Moderna共同

中国科学报 - 新冠疫苗 - 2020-03-23

Nature:学术期刊权衡双盲同行评议

为了增加学术出版的公平性,一些期刊正在试用“双盲”评议理念,即评审者和作者不知晓彼此身份。 一直以来,一些研究人员担忧衡量自己递交给出版社的手稿标准不是质量,而是作者名望。尽管作者极少会被告知负责评议其作品的人是谁,但评审者通常了解手头的作品出自谁手。 但日前刊登于《保护生物学》期刊上的研究揭示,期刊应当考虑进行“双盲”同行评议。双盲同行评议广泛用于人类学和社会学领域,但几乎没有科技期刊采取这种方

和讯科技 - 学术期刊,同行评议 - 2014-07-17

Nature:埃博拉试验疗法的利弊

世界卫生组织(WHO)近日表示,在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些? 一些疫苗正在开发中,但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物ZMapp,另一种由加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市制药商Tekmira生产的药物TKM-Ebo

生物360 - 埃博拉,试验药物 - 2014-08-18

蜂蜜的利弊——你真的了解吗?

蜂蜜——你真的了解吗?蜂蜜是蜜蜂用花蜜酿制的蜜。蜜蜂采集花蜜后存入胃中,发酵后吐出至蜂巢中,水分蒸发后便成为了蜂蜜,用蜂蜡密封后存储于蜂箱中作为主要的食物来源。然后人们便可以从蜂箱中获得蜂蜜以供人们食用。蜂蜜根据颜色分级,透明的,金黄色的蜂蜜通常较颜色较深的蜂蜜零售价格高。蜂蜜的味道因蜜蜂采集的不同类型的花蜜而异。生蜂蜜和经巴氏杀菌的蜂蜜都可已在市场上出售。生蜂蜜是直接从蜂巢中获得并直接装瓶,这样

MedSci原创 - 蜂蜜 - 2015-11-17

NSCLC:同药维持和换药维持利弊之争

华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心    刘莉非小细胞肺癌一线化疗后,等待复发或进展,约50%的患者由于疾病的快速发展而失去了二线治疗的机会,由此又学者提出,在完成一线化疗后给予维持治疗,是否可以延长复发或疾病进展的时间,从而延长生存期呢?因此,近两年肺癌的维持治疗成为热点话题。维持治疗包括同药维持和换药维持两种模式。同药维持是指一线治疗4~6周期后如未进展,

MedSci原创 - NSCLC,维持治疗 - 2013-05-22

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