Circulation：生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)的长期预后
生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)与金属药物洗脱支架相似，可提供早期药物递送和机械支持，在约3年的时间内完成吸收，恢复血管结构和功能。ABSORB II期试验发现，BVS在1年的靶病变区衰竭（心源性死亡、靶血管心肌梗死或缺血驱动的靶病变区血管重建）不劣于钴铬依维莫司洗脱支架。在1-3年和3年的累积期间，BVS的副作用率（特别是靶血管心肌梗死和支架血栓形成）增加。现研究人员对BVS 5年后的临
MedSci原创 - 生物可吸收依维莫司洗脱血管支架，BVS，心肌梗死 - 2019-12-13
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 冠状动脉 - 2024-05-07
Heart：对生物可吸收血管支架和药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病的二年预后比较
相比于DES，BVS可能与较差长期临床预后相关。鼓励进行随机临床试验尽快报告的长期安全性和有效性的结果，并且确定BVS与DES相比不良事件的预测因素。
MedSci原创 - 生物可吸收血管支架，药物洗脱支架 - 2017-01-26
JACC：药物洗脱生物可吸收支架植入远期粥样斑块形成率较高
目前，关于依维莫司洗脱生物可吸收支架（BVS）植入后的新生动脉粥样硬化资料尚缺乏。本研究的目的旨在通过多成像模式包括光学相干断层扫描（OCT）来评估BVS植入五年后新生动脉粥样硬化的状态。本研究纳入了20例ABSORB EXTEND临床试验中的患者，所有患者在基线水平、支架植入1年和5年均进行了OCT检测，并对其支架内和支架外斑块的情况进行了评估。
MedSci原创 - 心血管，药物洗脱生物可吸收支架，粥样斑块 - 2018-04-29
【今日分享】生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则》。点击此处立即下载查看。
网络 - 冠状动脉药物 - 2024-05-08
JACC：使用依维莫司洗脱生物可吸收支架的长期临床结局
常规实践中BRS治疗患者的长期随访显示出比预期更高的事件发生率。
MedSci原创 - 依维莫司生物支架，血栓，死亡率 - 2017-06-26
NEJM：药物洗脱可吸收支架与血管成形术治疗腘下动脉疾病
在由腘下动脉疾病引起的CLTI患者中，依维莫司洗脱可吸收支架的使用在主要疗效终点方面优于血管成形术。
MedSci原创 - 血管成形术，药物洗脱可吸收支架，腘下动脉疾病 - 2024-01-04
新型西罗莫司洗脱生物可吸收支架（NeoVas）临床研究结果解读
新型西罗莫司洗脱生物可吸收支架（NeoVas）作为国产新型生物可吸收支架，采用完全可降解聚合物材料聚乳酸（PLLA）作为支架基体材料，表面喷涂一层完全可降解聚合物载体涂层药物，载体为完全可降解外消旋聚乳酸（PDLLA），药物为具有抑制血管平滑肌细胞增生作用的雷帕霉素。此支架由北京乐普公司研究制造，系列上市前研究由沈阳军区总医院韩雅玲院士担任主要研究者，由浙江邵逸夫医院傅国胜教授和北京阜外医院
MedSci原创 - NeoVas，支架 - 2019-01-29
优化生物可吸收支架使用，可预防支架内血栓
生物可吸收支架（BRS）作为PCI史上第四次变革，有望克服金属药物洗脱支架诸多不足，但随着临床数据的积累，发现BRS术后发生支架内血栓的风险较高。临床上怎么做好预防和处理？
中国循环杂志 - 生物可吸收支架，进展，中国学者 - 2018-06-12
JACC：依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）在中国应用可行
依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）是为了与金属药物洗脱支架在1年时有可比性结果而设计的，以改善长期预后。无论BVS的1年的临床和血管造影结果劣于当前代药物洗脱支架的证据还尚未建立。符合条件的患者有1或2个的原发冠状动脉病变患者以1:1的比例随机分配接受BVS或钴铬依维莫司洗脱支架（CoCr-EES）
MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收血管，支架 - 2015-11-24
NEJM：生物可吸收支架在日常PCI中与常规药物洗脱支架对比（AIDA研究）
在经皮冠状动脉介入（PCI）中，可吸收血管支架能克服药物洗脱支架的缺点。一般认为，可吸 收支架作用可能更好。为此进行了一项研究者发起的随机试验，以在常规临床实践中比较依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架。1845例PCI患者随机分为接受依维莫司生物可吸收的血管支架（924例）或依维莫司药物洗脱金属支架（921例）。主要终点是靶血管失败率(Target Vessel Failure,TV
MedSci原创 - 生物可吸收支架，药物洗脱支架 - 2017-04-03
NEJM：生物可吸收依维莫司洗脱支架治疗冠状动脉疾病研究
在冠状动脉疾病并接受金属药物洗脱冠脉支架的患者中，不良事件，如后期靶病变失败可能部分会涉及到金属支架架在冠状动脉血管壁的持续存在。生物可吸收的血管支架已经被开发出来以试图改善长期结果。在这个大型的多中心，随机试验中，2008例稳定或不稳定型心绞痛患者随机以2：1的比例分配接受生物可吸收依维莫司洗脱血管（吸收）支架（1322例）或钴铬合金依维莫司洗脱（XIENCE）支架（686例）。
MedSci原创 - 生物可吸收，依维莫司洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-10-13
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则（2019年第8号）
为了进一步规范生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架产品上市前的临床试验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，制订本指导原则。
NMPA - 2020-09-01
JACC：依维莫司洗脱生物可吸收支架治疗冠状动脉狭窄病变长期有益
用依维莫司洗脱生物可吸收支架治疗冠状动脉狭窄病变的长期利益是未知的。本研究旨在评估生物可吸收支架植入后5年后临床和影像学成果。在ABSORB多中心，单组试验中，45例（B1）和56例（B2）患者接受冠状血管造影术，血管内超声（IVUS）检查，并在不同的时间接受光学相干断层扫描（OCT）。在6个月/1年和5年之间，血管造影管腔晚期丢失没有变化（B1
MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收支架，冠状动脉狭窄病变 - 2016-02-16
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