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Nat Microbiol:<font color="red">澳大利亚</font>科学家<font color="red">开发</font>出治疗军团菌病新型<font color="red">药物</font>

Nat Microbiol:澳大利亚科学家开发出治疗军团菌病新型药物

(图片摘自www.eurekalert.org) 科学家们最近开发出一类新型药物可以有效治疗军团菌感染引发的严重肺病。该药物不仅能够有效治疗军团菌感染的疾病,还能够应用于其它细菌感染的疾病,包括那些对抗生素极度耐受的细菌。这一研究的主要作者是来自澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所的James Vince博士以及来自Monash大学的Thomas Naderer博

生物谷 - 军团菌,抗菌药物 - 2016-03-10

Noxopharm的<font color="red">临床</font>前数据进一步支持Idronoxil在新冠肺炎治疗中的抗炎作用

Noxopharm的临床前数据进一步支持Idronoxil在新冠肺炎治疗中的抗炎作用

澳大利亚临床阶段药物开发公司报告了一组临床前数据,这些数据进一步支持了实验性抗癌药物idronoxil(Veyonda®的活性成分)作为抗炎药物用于新冠肺炎早期治疗的功效。

网络 - 临床试验,抗病毒能力,临床数据,新冠病毒,澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm  - 2021-08-27

Cantrixil一期研究进入下一<font color="red">阶段</font>

Cantrixil一期研究进入下一阶段

悉尼2018年10月10日电 /美通社/ -- 专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 宣布,该公司卵巢癌治疗药Cantrixil 一期研究中 Part A 剂量递增阶段临床试验工作已经顺利完成。

Kazia Therapeutics L - Cantrixil - 2018-10-16

Noxopharm的TBK1抑制剂idronoxil I期<font color="red">临床</font>试验显示新冠肺炎患者有抗炎应答

Noxopharm的TBK1抑制剂idronoxil I期临床试验显示新冠肺炎患者有抗炎应答

继I期临床取得阳性结果后,临床试验向全球扩展

网络 - 临床试验,新冠肺炎患者,澳大利亚临床阶段药物开发公司 - 2021-08-26

首个进入<font color="red">临床</font>的国产Bcl-2选择性抑制剂!<font color="red">亚</font>盛医药1类新药中国<font color="red">临床</font>完成首例患者给药

首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂!盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药

今日,盛医药宣布,日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验,用于治疗血液恶性肿瘤,并已完成首例患者给药。

医药观澜 - 亚盛医药,国产Bcl-2,血液恶性肿瘤 - 2019-07-15

<font color="red">亚</font>盛医药宣布任命Thomas J. Knapp为高级副总裁兼首席法律顾问

盛医药宣布任命Thomas J. Knapp为高级副总裁兼首席法律顾问

 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业  -- 盛医药今天宣布,任命 Thomas J.Knapp 为公司高级副总裁兼首席法律顾问。Knapp 先生拥有超过30年的企业法务经验,曾担任多家生物制药公司的法务高管。 Thomas J.Knapp先生  “我们由衷欢迎 Tom 加入盛医药高管团队,”盛医药董事长杨大

美通社 - 亚盛医药,Thomas,J.,Knapp - 2019-03-19

<font color="red">亚</font>盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格认定,治疗慢性淋巴细胞白血病

盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格认定,治疗慢性淋巴细胞白血病

9月7日,盛医药宣布,FDA授予其在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这是APG-2575获得的第二个FDA授予的孤儿药资格认定。今年7

医药魔方 - FDA,白血病,孤儿药 - 2020-09-08

Protalix及辉瑞<font color="red">公司</font>戈谢病治疗<font color="red">药物</font>Elelyso获FDA批准

Protalix及辉瑞公司戈谢病治疗药物Elelyso获FDA批准

2012年5月2日,Protalix公司及合作伙伴辉瑞(Pfizer)公司宣布,其植物细胞表达型葡糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase)酶替代疗法(enzyme replacement therapy,ERT)药物Elelyso(taliglucerase alfa)已获FDA批准,用于I型戈谢病(Gaucher disease,旧称高雪氏病)成年患者的长期治疗。Protalix公司

生物谷 - FDA,戈谢病,Elelyso - 2012-05-04

2017年首个接受“仿生眼”的失明患者将重启光明

2017年首个接受“仿生眼”的失明患者将重启光明

2017年,澳大利亚一名失明者将成为首个接受“仿生眼”的人。这种装置能绕开绝大多数视觉系统,安装在一副眼镜上的相机将会把关于世界的信息直接传输到大脑。澳大利亚

人民日报海外版 - 仿生眼 - 2017-01-10

<font color="red">亚</font>盛医药多个核心品种获“十三五”国家“重大新药创制”科技重大专项支持

盛医药多个核心品种获“十三五”国家“重大新药创制”科技重大专项支持

盛医药宣布,国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心日前正式下发《关于“重大新药创制”科技重大专项2018年度立项课题的通知》,公司申报的“国内首个原创抗耐药Bcr-Abl抑制剂HQP1351的临床研究及获批生产”、“国际原创新靶点BCL-2抑制剂APG-1252临床开发”和“国际原创新靶点MDM2-p53抑制剂APG-115临床研究及生产注册”3个项目均获立项支持。同时公司申报的“cIAPs拮抗

美通社 - 亚盛医药,重大新药创制 - 2019-01-11

百济神州宣布,百悦泽®(泽布替尼)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州宣布,百悦泽®(泽布替尼)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

这是百悦泽在澳大利亚通过审批的第二个适应证,紧随该药物最近首次在澳获准用于治疗华氏巨球蛋白血症

网络 - 华氏巨球蛋白血症,百济神州,套细胞淋巴瘤患者 - 2021-10-13

临床数据显示,Noxopharm的Veyonda®或可预防细胞因子风暴

澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm Limted针对一组18例新冠肺炎中重度病例的NOXCOVID研究的中期数据显示,Veyonda可延缓与该病恶化相关的重度炎症进程。

国际文传 - NOXCOVID - 2021-04-29

Noxopharm为Veyonda®申请败血症休克治疗专利

Noxopharm Limited申请一项国际专利,旨在保护实验性抗癌药物Veyonda® (idronoxil)在阻止COVID-19和流感病毒等感染相关败血症休克发病方面的使用。

国际文传 - 败血症,败血症休克 - 2021-04-23

康宁杰瑞与应世生物宣布合作开展,KN046联合IN10018的临床研究

2020年5月22日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966 HK)宣布,其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称“江苏康宁杰瑞”)与应世生物科技(上海)有限

陈婉仪 - KN046 - 2020-05-23

WCC 2014:癌症治疗的成本就其获益而言是值得的

为了补偿研究开发的成本,创新、新型和挽救生命的药物常较昂贵。在药物上花费金钱是以牺牲其他卫生保健服务或预防和筛查项目为代价的。作为社会和集体,我们如何在确保平衡、可及性和公平的同时支持创新、研究和开发?我们的政府应在该问题上发挥何种作用?我们如何能够尽量减少医保系统的浪费,确保所花的钱能使所有人得到最多的获益?

医学论坛网 - 世界癌症大会,UICC - 2014-12-22

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