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<font color="red">特发性</font><font color="red">肺</font><font color="red">间质</font><font color="red">纤维化</font>患者<font color="red">肺</font>康复管理的证据总结

特发性间质纤维化患者康复管理的证据总结

本研究汇总了特发性间质纤维化患者康复管理的证据,为此类患者康复的管理提供循证依据。

中国护理管理 - 特发性肺间质纤维化 - 2023-12-24

2019 韩国<font color="red">间质</font>性肺病诊断和管理指南:<font color="red">特发性</font><font color="red">间质</font><font color="red">纤维化</font>

2019 韩国间质性肺病诊断和管理指南:特发性间质纤维化

2019年2月,韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南,特发性纤维化(IPF)是一种慢性,渐进性纤维化间质性肺炎,主要表现为进行性呼吸困难恶化,通常预后较差。本文主要针对特发性间质纤维化的管理提出指导建议,内容涉及流行病学,病理学,危险因素,临床标准,诊断,治疗以及预后等。

网络 - 特发性间质纤维化 - 2019-03-25

<font color="red">肺</font><font color="red">间质</font><font color="red">纤维化</font>,你了解吗?

间质纤维化,你了解吗?

​弥漫性间质纤维化是由多种原因引起的间质的炎症性疾病,病变主要累及间质,也可累及肺泡上皮细胞及血管。

深圳市第二人民医院 - ​弥漫性肺间质纤维化 - 2021-11-10

ICE拒绝罗氏Esbriet (pirfenidone)用于早期<font color="red">肺</font><font color="red">特发性</font><font color="red">纤维化</font>

ICE拒绝罗氏Esbriet (pirfenidone)用于早期特发性纤维化

近日,制药巨头罗氏的特发性间质纤维化(IPF)药物Esbriet在英国监管方面遭遇挫折,英国医疗成本控制机构NICE发布最终指南,拒绝将该药物用于早期的IPF患者。罗氏表示,这会导致早期IPF患者无法得到及时有效的治疗,最终有可能导致功能丧失。 2013年,英国NICE曾经基于积极的II期和III期临床试验结果,推荐Esbriet用于中至重度IPF患者。

生物谷 - 罗氏,NICE,早起肺特发性纤维化 - 2016-09-23

<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>患者<font color="red">肺</font>康复与生存期相关

特发性纤维化患者康复与生存期相关

研究强化了IPF患者康复的益处。

MedSci原创 - COPD,肺纤维化,肺康复 - 2021-11-09

Chest:<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>急性加重对<font color="red">肺</font>移植结局的影响

Chest:特发性纤维化急性加重对移植结局的影响

与在IPF稳定期间移植的患者相比,AE-IPF期间移植的IPF患者的长、短期生存率更差。

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,急性加重,肺移植,预后,生存率 - 2018-07-04

2018 日本<font color="red">特发性</font>肺<font color="red">纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性纤维化治疗指南,特发性纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

FDA批准Esbriet用于治疗特发性间质纤维化

10月15日,美国FDA批准了Esbriet(吡非尼酮)用于治疗特发性间质纤维化(IPF)。特发性间质纤维化是肺部病变进行性加重,因此,患有IPF的患者会出现呼吸短促、咳嗽、不能参加日常体力活动等。目前对于IPF治疗包括氧气治疗、康复及移植。FDA的CDER药品评价办公室二室主任Curtis博士说,Esbriet为患儿治疗严重的、慢性肺部疾病——特发性纤维化治疗提供了一种

医学论坛网 - Esbriet,特发性肺间质纤维化 - 2014-10-28

2019 韩国间质性肺病诊断和管理指南:特发性间质纤维化

2019年2月,韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南,特发性纤维化(IPF)是一种慢性,渐进性纤维化间质性肺炎,主要表现为进行性呼吸困难恶化,通常预后较差。本文主要针对特发性间质纤维化的管理提出指导建议,内容涉及流行病学,病理学,危险因素,临床标准,诊断,治疗以及预后等。

Tuberc Respir Dis (Seoul). 2019 Feb 28. - 特发性间质纤维化 - 2019-03-24

2017特发性纤维化指南

特发性纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28

2022 版成人特发性纤维化和进展性 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

2018 日本特发性纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性纤维化治疗指南,特发性纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

特发性纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

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