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疾病应急救助将有全国<font color="red">登记</font><font color="red">平台</font>

疾病应急救助将有全国登记平台

根据《指导规范》,国家卫生计生委将建立疾病应急救助信息登记平台。医疗机构、经办机构以及有关卫生计生行政部门,应当及时将相关信息录入该平台,做好相关信息公示、典型案例宣传、政策解读等。

健康报 - 疾病应急 - 2017-04-28

我国首个脑肿瘤<font color="red">登记</font>研究<font color="red">平台</font>上线 43家单位签约

我国首个脑肿瘤登记研究平台上线 43家单位签约

全国43家成员单位首批签约,打破“孤岛”实现大数据统筹管理,我国首个脑肿瘤注册登记研究平台正式上线。

北京天坛医院 - 脑肿瘤,登记平台 - 2018-01-17

中国罕见病注册<font color="red">登记</font>研究<font color="red">平台</font>拟三年内建成

中国罕见病注册登记研究平台拟三年内建成

中国计划在2020年前初步完成国家罕见病注册登记系统,开展超过50种5万例的罕见病注册登记研究。

科技日报 - 罕见病,注册登记 - 2017-09-12

中国妊娠用药<font color="red">登记</font>专家共识

中国妊娠用药登记专家共识

妊娠用药登记研究是针对已上市药物妊娠期暴露风险的前瞻性观察性队列研究。

中国药学杂志 - 用药登记,妊娠用药登记 - 2021-12-18

药用辅料<font color="red">登记</font>资料要求(试行)

药用辅料登记资料要求(试行)

本文为《药用辅料登记资料要求(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药用辅料 - 2023-10-10

药包材<font color="red">登记</font>资料要求(试行)

药包材登记资料要求(试行)

本文主要内容为《药包材登记资料要求(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药包材 - 2023-10-10

Eur Heart J:MELODY<font color="red">登记</font>的急性和中期结局:经导管肺动脉瓣植入的多中心<font color="red">登记</font>

Eur Heart J:MELODY登记的急性和中期结局:经导管肺动脉瓣植入的多中心登记

批准后的MELODY登记证实了在一个大型CHD患者队列中使用Melody™瓣膜进行TPVI的疗效。

MedSci原创 - 先天性心脏病,经导管肺动脉瓣植入,ROVT功能障碍 - 2019-04-24

西安:医药代表要<font color="red">登记</font>备案

西安:医药代表要登记备案

近日,业内又流出有关医药代表备案的通知,这是一份来源于西安市食药监局的红头文件,文件对医药代表登记备案和信息公开的有关事项作了明确说明。

“赛柏蓝”微信号 - 医药代表,登记备案,西安 - 2017-10-13

“施予受”器官捐献<font color="red">登记</font>人数超30万

“施予受”器官捐献登记人数超30万

5月4日,记者从“中国梦·青年志·医者心”器官捐献志愿登记主题活动上获悉,作为中国网上器官捐献志愿者登记系统,“施予受”网站器官捐献登记人数已经超过30万。

科学网 - 器官捐献 - 2018-05-07

未<font color="red">登记</font>不得开展互联网诊疗

登记不得开展互联网诊疗

未来,本市医疗机构未按规定进行执业登记的,不得开展互联网诊疗活动。北京市卫健委日前发布,在实施互联网医院准入管理的同时,本市将建立北京互联网医疗服务监管平台,与互联网医院信息平台对接,实现实时监管,公众可对违法违规互联网诊疗服务进行举报。

北京日报 - 登记,互联网诊疗 - 2019-01-19

我国已建成 574 个肿瘤<font color="red">登记</font>监测点

我国已建成 574 个肿瘤登记监测点

报告显示,我国肿瘤登记及监测随访网络不断完善,已建成 574 个肿瘤登记监测点,有助于动态掌握我国癌症流行状况和发展趋势。

中国科学报 - 肿瘤 - 2019-08-20

中国CDE临床试验登记与信息公示平台:常见问题分析

6日,国家食品药品监督管理总局发布2013年第28号公告,要求“凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验(含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等)的,均应登陆信息平台,按要求进行临床试验登记与信息公示”。本平台按照上述公告执行试验登记的各项要求,包括要求登记试验的范围和类型、登记时间等。在“药物临床试验登记与信息公示”平台(w

MedSci原创 - 临床试验,登记,信息,公示 - 2016-03-21

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会议 - 2008-06-18

原料药、药用辅料和药包材注册申请不再单独受理,CDE建立登记平台

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)与《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号),取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,原料药、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批。现就有关事项公告如下:

中国食事药闻 - 关联审评,CFDA,注册申请 - 2017-12-03

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