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FDA批准达<font color="red">拉</font>菲尼-曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼组合治疗甲状腺癌

FDA批准达菲尼-曲尼组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar(达菲尼)和Mekinist(曲尼)一起使用,用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位(转移性)的甲状腺未分化癌(ATC),并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,甲状腺癌 - 2018-05-11

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合达<font color="red">拉</font>非尼和曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼治疗黑色素瘤的疗效

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合达非尼和曲尼治疗黑色素瘤的疗效

临床前数据表明,与单独使用达非尼加曲尼相比,抗程序化死亡受体1抗体加达非尼和曲尼的组合具有更高的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PDL-1 - 2022-06-29

Lancet oncol:达<font color="red">拉</font>非尼联合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼治疗BRAF V600E突变的胆管癌

Lancet oncol:达非尼联合曲尼治疗BRAF V600E突变的胆管癌

非尼和曲尼的联合方案在几种BRAF(V600E)突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。本研究目的是评估达该联合方案用于携带BRAF突变的胆管癌的疗效和安全性

MedSci原创 - 胆管癌,曲美替尼,达拉非尼,BRAF V600E - 2020-08-20

从疗效到机制,达<font color="red">拉</font>非尼+曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼治疗中国黑色素瘤患者更具优势

从疗效到机制,达非尼+曲尼治疗中国黑色素瘤患者更具优势

年会期间,达非尼 + 曲尼(dabrafenib + trametinib)治疗中国晚期BRAF突变阳性的皮肤和肢端黑色素瘤患者的研究结果更新作为late breaking以壁报形式展示,值得关注的是研究

肿瘤资讯 - 疗效,机制,达拉非尼,曲美替尼,黑色素瘤 - 2019-12-02

Eur J Cancer:一半多的达<font color="red">拉</font>非尼联合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼治疗的患者会经历发热!

Eur J Cancer:一半多的达非尼联合曲尼治疗的患者会经历发热!

发热是与达非尼联合曲尼治疗最常见的不良事件

MedSci原创 - 发热,BRAF突变,曲美替尼,达拉非尼 - 2021-07-11

<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font>尼不良反应管理共识

尼不良反应管理共识

随着尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国尼不良反应管理共识专家组启动了尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

阿戈<font color="red">美</font><font color="red">拉</font>汀片说明书

阿戈汀片说明书

自杀倾向和抗抑郁药物

网络 - 抑郁症 - 2023-04-25

大咖谈 | 达<font color="red">拉</font>非尼联合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼和奥希<font color="red">替</font>尼治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例

大咖谈 | 达非尼联合曲尼和奥希尼治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例

BRAF V600型突变在NSCLC中发生率为2%-3%,达非尼联合曲尼治疗客观缓解率高达75%,优于现有其他方案,目前被多个指南推荐为BRAF V600突变肺癌的一线标准治疗方案。

iCombo - EGFR,BRAF,曲美替尼,奥希替尼,达拉非尼 - 2023-12-03

Lancet Oncol:达<font color="red">拉</font>菲尼联合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

Lancet Oncol:达菲尼联合曲尼在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

菲尼联合曲尼在携带BRAFV600E突变的复发性或难治性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤中均展现出了具有临床意义的治疗活性

MedSci原创 - 胶质瘤,达拉菲尼,曲美替尼 - 2021-11-28

FDA 批准达<font color="red">拉</font>非尼+曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font>尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

FDA 批准达非尼+曲尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

非尼(Dabrafenib)和trametinib是靶向治疗,通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞,并阻止改变的BRAF蛋白发送生长

MedSci原创 - FDA,曲美替尼,达拉非尼 - 2023-03-19

Lancet Psychiatry:治疗难治性抑郁症临床效果不佳

该研究的目的是测试抗抑郁药对于临床相关的难治性抑郁症患者血清素增加的概念证明。

MedSci原创 - 美替拉酮,难治性抑郁症 - 2015-12-26

JCO:达菲尼联合曲尼治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达菲尼和曲尼联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法:在这个开放性、I/II试验中,我们评估了达菲尼和曲尼的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤,达拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制剂 - 2014-11-18

尼不良反应管理共识

随着尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国尼不良反应管理共识专家组启动了尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

黑色素瘤患者使用达非尼加曲尼相关发热的最佳管理共识

所有 10 名参与者都完成了第一轮; 9 完成了第 2 轮和第 3 轮。就 42/66 声明(20 CM 和 22 NCM)达成共识。与药物相关的发热被认为是严格意义上的体温升高,尽管可能存在其他症状

Ther Adv Med Oncol. 2022; 14: 17588359221127681. - 黑色素瘤 - 2022-11-08

韦或可成为艾滋病合并肺结核患者治疗的新选择

整合酶抑制剂韦(Isentress)可能替代依非韦伦(Sustiva)成为艾滋病患者合并肺结核治疗时的新选择。theUniversity of Paris Diderot )开展的一项开放、随机对照II期临床试验的研究结果,研究者纳塔莉·德卡斯特罗医学博士(Nathalie de Castro)发现,两种测试剂量下的韦在疗效方面与依非韦伦相似

丁香园 - 拉替拉韦,艾滋病合并肺结核,治疗,新选择 - 2012-08-02

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