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Lentivector<font color="red">基因</font>疗法治疗X连锁严重<font color="red">联合</font>免疫缺陷

Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷

SIRION公司近日宣布，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）将与SIRION签署许可协议，授权SIRION的LentiBOOST™技术，以提高Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷的有效性

网络 - X连锁严重联合免疫缺陷，Lentivector，NIAID - 2019-06-12

英国<font color="red">联合</font>共识指南: 生殖系癌症易感<font color="red">基因</font>变异的单<font color="red">基因</font>疾病的产前和植入前<font color="red">基因</font>检测

英国联合共识指南: 生殖系癌症易感基因变异的单基因疾病的产前和植入前基因检测

英国遗传医学会癌症遗传学小组和胎儿基因组小组发布联合共识：生殖系癌症易感基因变异的单基因遗传病的产前检测指南。癌症易感基因的种系致病变异检测现在是一种常见和常规的做法，以指导癌症患者的管理，并为那些遗

BJOG . 2023 Jun 19 - 无创产前基因测序，无创产前基因检测，生殖系癌症 - 2023-06-20

JACC：<font color="red">联合</font>临床和<font color="red">基因</font>风险评估可更好地预防冠心病

JACC：联合临床和基因风险评估可更好地预防冠心病

冠心病（CAD）的多基因危险度评分（PRS）确定高危人群更有可能从一级预防他汀类药物治疗中获益。本研究的目的旨在将多基因风险评估与基于指南的冠心病一级预防建议和管理模式相结合。

MedSci原创 - 心血管，冠心病，基因风险 - 2020-06-09

抑癌<font color="red">基因</font>疗法Oncoprex与Osimertinib<font color="red">联合</font>治疗非小细胞肺癌（NSCLC）

抑癌基因疗法Oncoprex与Osimertinib联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）

Genprex是一家临床阶段的基因治疗公司，利用独特的、非病毒性的专有平台将肿瘤抑制基因传递给肿瘤细胞，Genprex专注于Oncoprex™基因治疗计划，并优先开发Oncoprex与Osimertinib联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

MedSci原创 - osimertinib，抑癌基因疗法，Oncoprex - 2020-02-06

JAMA：多<font color="red">基因</font>风险评分<font color="red">联合</font>现行模型用于冠状动脉疾病风险预测

JAMA：多基因风险评分联合现行模型用于冠状动脉疾病风险预测

将多基因风险评分添加到现行预测模型中，对冠状动脉疾病风险预测有小幅度改善

MedSci原创 - 冠状动脉疾病，CAD，多基因风险评分 - 2020-02-19

Mol Med Rep：机械加载<font color="red">联合</font>CKIP-1<font color="red">基因</font>敲除对骨质流失的作用

Mol Med Rep：机械加载联合CKIP-1基因敲除对骨质流失的作用

本研究旨在探讨限制性动态载荷（Loading）与CKIP-1基因敲除（KO）联用对尾悬吊小鼠的机械卸载诱导的骨质流失的影响。测量血清代谢指标[碱性磷酸酶

MedSci原创 - 机械加载，CKIP-1，骨质流失 - 2018-07-02

<font color="red">基因</font>工程NK细胞疗法获FDA快速通道资格，<font color="red">联合</font>单抗治疗晚期胃癌

基因工程NK细胞疗法获FDA快速通道资格，联合单抗治疗晚期胃癌

根据世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，胃癌是年新增发病人数第五和年死亡人数第四的癌症。虽然胃癌的治疗效果和选择有所改善，但晚期胃癌仍然是死亡率最高的癌症之一。

“生物世界”公众号 - 晚期胃癌，基因工程 - 2022-01-21

ER+晚期乳腺癌患者在氟维司群<font color="red">联合</font>/不<font color="red">联合</font>哌柏西利治疗中早期进展的<font color="red">基因</font>组标记物

ER+晚期乳腺癌患者在氟维司群联合/不联合哌柏西利治疗中早期进展的基因组标记物

2019年ASCO盛会在美国芝加哥召开。今年大会主题：Caring for Every Patient， Learning from Every Patient。值此盛会之际，《新见》栏目特邀乳腺癌领域专家学者共同推出六期ASCO-BC特刊，报道与点评乳腺癌领域热点。特刊第二期特邀中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）郑亚兵教授：就“Genomic markers in the PALOMA

肿瘤资讯 - ER+晚期乳腺癌，氟维司群，哌柏西利，基因组标记物 - 2019-06-12

J Thorac Oncol：Durvalumab +tremelimumab<font color="red">联合</font>或不<font color="red">联合</font>化疗一线治疗驱动<font color="red">基因</font>阴性的转移性NSCLC患者的疗效和安全性

J Thorac Oncol：Durvalumab +tremelimumab联合或不联合化疗一线治疗驱动基因阴性的转移性NSCLC患者的疗效和安全性

研究表明，驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗中，在durvalumab + tremelimumab的基础上联合铂类化疗并不能改善患者预后。

MedSci原创 - Durvalumab +tremelimumab，铂类化疗，驱动基因阴性的转移性NSCLC - 2021-11-21

NEJM：临床风险<font color="red">联合</font>21<font color="red">基因</font>复发评分用于乳腺癌辅助化疗方案的制定

NEJM：临床风险联合21基因复发评分用于乳腺癌辅助化疗方案的制定

研究认为，乳腺患者临床风险分层联合21基因复发评分，是指导患者治疗方案，减少远端转移的重要方法

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，远端转移 - 2019-06-20

水母基因联合GIC推出创新者基因指数 探寻全球创新者的基因奥秘

美通社 - 2017-09-11

2011 ACMG／NSGC联合实践指南：阿尔茨海默病的遗传咨询和基因检测

Genet Med. 2011 Jun;13(6):597-605. - 2011-07-01

ASCO 2018：阿帕替尼联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局

研究摘要：阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前，系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗，然而二线治疗的疗效有待进一步提高。该前瞻性研究旨在探索阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。研究方法一个双臂、开放、多中心临

MedSci原创 - ASCO，阿帕替尼，NSCLC - 2018-06-01

中美联合开展圣安东尼奥千人癌症基因组项目

美国圣安东尼奥千人癌症基因组项目(SA1kCGP)12日启动。该项目由全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)，与美国南德克萨斯START公司联合开展。记者12日从深圳华大基因获悉，该项目将开创性地将遗传变异与临床表征相结合，进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。 SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠，研究中所获得的10种常见癌

中国新闻网 - 圣安东尼奥，癌症患者，项目团队，中美，START - 2013-09-13

Take you to the next level---干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会

Take you to the next level---干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会

medscizl - 2017-09-13

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