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<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>输注临床路径专家共识(2018年)

血液成分输注临床路径专家共识(2018年)

中国输血协会临床输血学专业委员会将血液成分输注与临床路径工作结合起来,推出了《慢性贫血红细胞输注临床路径》和《血小板输注临床路径》,旨在引入临床路径使临床医生按血液成分输注的适应证用血、护理技术人员按统一的模式进行血液成分输注操作

临床血液学杂志.2018.31(2):8 - 血液成分输注,临床路径 - 2018-03-05

2024 FDA指南:统一<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>容器标签标准的认可和使用

2024 FDA指南:统一血液血液成分容器标签标准的认可和使用

根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

FDA官网 - 血液成分 - 2024-05-05

JAMA:接受心脏手术的患者是否应接受储存<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>?

JAMA:接受心脏手术的患者是否应接受储存血液成分?

在一些大型手术中,患者通常要输注一些红细胞以弥补丢失的血液成分。然而,对于要进行心脏手术的患者,是否应该为其输注储存较久的血液成分,研究人员争执不休。瑞典卡罗林斯卡医学院研究人员进行的一项发表在JAMA的研究表明,储存在14-42天之间的血液成分都可安全使用。 血中红细胞最久储存时长为42天,但一般为术中患者输注的红细胞储存时长平均是18天。红细胞在血液循环中携带氧气,并为全身供氧。若储存时间较久

MedSci原创 - 心脏手术,血制品,红细胞 - 2015-10-21

【解读分享】2024 FDA指南:统一<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>容器标签标准的认可和使用

【解读分享】2024 FDA指南:统一血液血液成分容器标签标准的认可和使用

根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

网络 - 血液成分容器 - 2024-05-07

素食和瑜伽等自然疗法确实改变了<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>

素食和瑜伽等自然疗法确实改变了血液成分

9月9日的Scientific Reports上报道了一个新的临床对照试验:研究人员在体验素食,冥想,瑜伽和按摩等这些印度自然疗法参与者里,检测到了血液为基础的炎症、心血管风险和胆固醇方面因子的减少。

生物探索 - 素食,瑜伽,自然疗法,血液成分 - 2016-09-18

《治疗性<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>单采技术标准》专家共识(第2版)

《治疗性血液成分单采技术标准》专家共识(第2版)

该版《专家共识》应用于指导临床实践2年以来,全国21家医疗机构的相关领域专家不断对其提出修改建议。

网络 - 成分输血,血液学 - 2022-07-28

 Molecular Psychiatry :<font color="red">血液</font>中的免疫和凝血<font color="red">成分</font>可能导致精神病

 Molecular Psychiatry :血液中的免疫和凝血成分可能导致精神病

精神分裂症等精神障碍属于最严重的精神障碍,会造成巨大的个人和社会成本 。早期识别和干预与改善症状和功能结果相关。但是仅根据临床症状很难预测风险,只有约 20-35% 的 临床高危CHR 个体在 3 年

MedSci原创 - 血液,精神疾病,凝血,补体,先天免疫 - 2021-07-18

重型和危重型COVID-19患者<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>安全输注专家共识

重型和危重型COVID-19患者血液成分安全输注专家共识

为确保使有限的血液资源,合理应用于重型和危重型COVID-19患者救治,中国输血协会临床输血管理学专业委员会结合国内外临床研究成果,召集了临床输血、重症医学、感染病学、呼吸病学、血液病学、药学等领域的

临床输血与检验 - Covid-19,血液成分安全输注 - 2023-04-03

FDA 行业指南:降低通过<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>传播克雅氏病和变异克雅氏病的可能风险的建议

FDA 行业指南:降低通过血液血液成分传播克雅氏病和变异克雅氏病的可能风险的建议

提供收集血液血液成分血液机构,旨在通过以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和变异型克雅氏病 (vCJD) 传播的可能风险。

FDA官网 - 克雅氏病,变异克雅氏病 - 2022-07-09

FDA 指南:关于<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>捐献适宜性、献血者资格和来源血浆检疫保持要求的合规政策

FDA 指南:关于血液血液成分捐献适宜性、献血者资格和来源血浆检疫保持要求的合规政策

本指南涉及适用于采集血液血液成分(包括源血浆)的血液机构的某些要求。

FDA官网 - 血浆检疫 - 2023-10-19

第一款可检验<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>的腕带追踪器诞生

第一款可检验血液成分的腕带追踪器诞生

Echo Labs为医疗卫生机构提供患者病情分析,有助于患者得到精确的护理,降低住院率,减少医疗开支。Echo Labs的第一代可佩戴设备通过持续的、行业标准级的生命体征监测,为用户提供健康数据。

猎云网 - 血液检测,可佩带成分 - 2017-03-08

FDA 指导文件:实施可接受的全长和简化的供体历史问卷和用于筛查<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>供体的随附材料

FDA 指导文件:实施可接受的全长和简化的供体历史问卷和用于筛查血液血液成分供体的随附材料

DHQ文件已经更新,以符合FDA目前对献血者资格的要求和建议。

FDA官网 - 血液成分供体 - 2023-05-30

FDA行业指南:关于<font color="red">血液</font>和<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>捐献适用性、捐献者资格和血浆源检疫保留要求的合规政策

FDA行业指南:关于血液血液成分捐献适用性、捐献者资格和血浆源检疫保留要求的合规政策

本指南涉及适用于收集血液血液成分(包括源血浆)的血液机构的某些要求。

FDA官网 - 血液 - 2023-12-06

连续无创检测<font color="red">血液</font><font color="red">成分</font>的可穿戴原型机出现了!

连续无创检测血液成分的可穿戴原型机出现了!

 现有可穿戴智能设备还无法“走进”用户的血液中。而创业公司Echo Labs可能是第一个将健康追踪推向一个新高

奇点网 - 无创检测,可穿戴,糖尿病 - 2015-06-02

血液成分输注临床路径专家共识(2018年)

中国输血协会临床输血学专业委员会将血液成分输注与临床路径工作结合起来,推出了《慢性贫血红细胞输注临床路径》和《血小板输注临床路径》,旨在引入临床路径使临床医生按血液成分输注的适应证用血、护理技术人员按统一的模式进行血液成分输注操作

临床血液学杂志.2018.31(2):81-84. - 血液成分输注,临床路径 - 2018-03-05

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