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Nat Genet 哈佛医学院肖峰/张晓然/Sarah等解析<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">区</font><font color="red">点</font><font color="red">突变</font>如何导致先天性心脏病

Nat Genet 哈佛医学院肖峰/张晓然/Sarah等解析编码突变如何导致先天性心脏病

此论文全面解析了人类心肌细胞中增强子的活性和先天性心脏病中的编码突变

论道心血管 - 先天性心脏病,非编码区点突变 - 2024-02-24

Science:对癌症中体细胞<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">突变</font>模式的全基因组分析

Science:对癌症中体细胞编码突变模式的全基因组分析

这些研究结果表明编码突变与一系列不同的生物过程有关,它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。

生物谷 - 癌症,全基因组 - 2022-04-13

Nat Commun:<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNAs或是胃癌潜在的生物标志物和治疗靶<font color="red">点</font>

Nat Commun:编码RNAs或是胃癌潜在的生物标志物和治疗靶

既往研究已经发现成千上万的基因在癌症的发生发展中起着重要的作用。由于基因并不会单独发挥作用,但是可以根据它们的相互作用组合成“网络”。在这项研究中,研究人员发现了一个在胃癌细胞中调节Claudin-4的基因网络。研究人员发现,胃癌细胞中Claudin-4上调,且与预后较差相关。Claudin-4可增强AGS、HGC-27及 SGC-7901 细胞的增殖、侵袭及EMT,而这个过程或可由miR-596

MedSci原创 - 胃癌,lncRNA,Claudin-4 - 2017-09-03

今晚7<font color="red">点</font>直播 | 不可手术局部晚期<font color="red">非</font>小细胞肺癌的靶<font color="red">区</font>勾画

今晚7直播 | 不可手术局部晚期小细胞肺癌的靶勾画

主讲嘉宾:国家抗癌中心、中国医学科学院肿瘤医院副主任医师【张涛】博士

MedSci原创 - 2021-10-11

Genome Med:中科院北京生科院赵方庆团队发表识别<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">区</font>致病性变异的新成果

Genome Med:中科院北京生科院赵方庆团队发表识别编码致病性变异的新成果

如何解读与复杂疾病有关的遗传变异,尤其是非编码变异,是疾病遗传学领域的一个巨大挑战。现有方法在评估编码致病性变异方面存在着假阳性率过高、敏感度不够等问题。

中国生物技术网 - 基因突变,致病性,基因组 - 2018-07-12

Genome Medicine:中科院北京生科院赵方庆团队发表识别<font color="red">非</font><font color="red">编码</font><font color="red">区</font>致病性变异的新成果

Genome Medicine:中科院北京生科院赵方庆团队发表识别编码致病性变异的新成果

如何解读与复杂疾病有关的遗传变异,尤其是非编码变异,是疾病遗传学领域的一个巨大挑战。现有方法在评估

中国生物技术网 - 中科院,北京生科院,识别,非编码区,致病性变异 - 2018-07-12

科学家在人类癌症基因组<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>区域中鉴别出关键的致癌<font color="red">突变</font>

科学家在人类癌症基因组编码区域中鉴别出关键的致癌突变

近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自加拿大安大略省癌症研究所的科学家们通过研究在人类癌症基因组中的大量编码区域(也被称之为人类癌症DNA的“暗物质”)中发现了一种新型的致癌突变;这种突变或能作为一种新型潜在的治疗靶

细胞 - 癌症,基因组,非编码区,致癌突变 - 2019-10-15

Nat Rev Cardiol:<font color="red">非</font><font color="red">编码</font> RNA 作为缺血性心脏病的治疗靶<font color="red">点</font>和生物标志物

Nat Rev Cardiol:编码 RNA 作为缺血性心脏病的治疗靶和生物标志物

尽管成年心脏的复杂性和修复能力有限,但编码RNA(ncRNA)作为潜在的治疗靶和个性化生物标志物,在缺血性心脏病和心力衰竭的治疗中具有重要的临床价值和挑战。

MedSci原创 - 非编码 RNA ,缺血性心脏病 - 2024-03-19

J Clin Invest:罕见病新发现:首次报道一例由<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>基因<font color="red">突变</font>引起的单基因血管疾病

J Clin Invest:罕见病新发现:首次报道一例由编码基因突变引起的单基因血管疾病

这一发现意味着我们能够首次识别出与ACTA2相互作用以影响平滑肌行为的第二种基因。当然,更重要的是它可能对MSMDS患者产生的影响,因为诊断之前,其病情长期困扰着临床医生和患者及其家庭。”

测序中国 - 非编码基因突变,单基因血管疾病 - 2023-03-30

Haematologica:NPM1<font color="red">突变</font>的急性髓系白血病患者预后的新型生物标志物——长链<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA

Haematologica:NPM1突变的急性髓系白血病患者预后的新型生物标志物——长链编码RNA

人类基因组研究计划的成果证实:人类30多亿个碱基对的基因序列中2/3的序列被反转录,而最终仅有不到2%的核酸序列用于编码蛋白,大部分基因不表达蛋白质,这一类基因被称为编码RNA(non-coding

MedSci原创 - 白血病,非编码RNA - 2017-07-12

Hum Mol Genet:<font color="red">编码</font>泛素水解酶的USP48的<font color="red">突变</font>与常染色体显性<font color="red">非</font>综合征性遗传性听力损失有关

Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性综合征性遗传性听力损失有关

其遗传可分为综合症(30%以上的病例)和综合症(70%以上的病例)两种形式。尽管已

MedSci原创 - 突变,听力损失,USP48 - 2021-06-25

Science:长<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA MEG3可能是调控阿尔茨海默病神经元死亡关键靶<font color="red">点</font>,为治疗AD提供新的希望

Science:长编码RNA MEG3可能是调控阿尔茨海默病神经元死亡关键靶,为治疗AD提供新的希望

那么MEG3能否成为真正的AD靶,就很难说了。至少MEG3并非是特异性靶向阿尔茨海默病神经元死亡。

Hanson临床科研 - 2023-09-24

中科大刘强课题组发现长<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>RNA调控学习记忆新机制,为阿尔茨海默病的治疗提供了重要靶<font color="red">点</font>及全新的方向

中科大刘强课题组发现长编码RNA调控学习记忆新机制,为阿尔茨海默病的治疗提供了重要靶及全新的方向

dependent LoNA Regulates Translation by Coordinating rRNA Transcription and Methylation”的研究论文,文章中首次发现并命名了长编码

中科大生科院 - LoNA,阿尔茨海默病,学习记忆 - 2018-05-01

Cancer Cell:抗癌新视角——<font color="red">非</font><font color="red">编码</font>基因变“废”为宝

Cancer Cell:抗癌新视角——编码基因变“废”为宝

导语:在真核生物的基因组中,虽然编码DNA占了绝大多数,但由于不编码蛋白质,它们常被视为无用的基因组片段,甚至被称为“垃圾DNA”。

转化医学网 - 抗癌,非编码基因 - 2019-11-22

Nature:编码RNA PVT1可能成为癌症治疗新靶

刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中,来自美国明尼苏达大学等处的研究人员通过研究发现至少和20%的癌症发病相关的一种关键促癌基因也有其致病弱点;MYC是和癌症相关的一种基因,其同伙-一种名为PVT1的编码

不详 - 非编码,癌症疗法,RNA,PVT1 - 2014-06-27

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