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Cancer:达沙替尼治疗CML:减量/停药时代是否已来临?

2018-4-25

[肿瘤科, 药械, 血液科] Cancer:达沙替尼治疗CML:减量/停药时代是否已来临?

慢性髓性白血病(CML)已发展成一种由酪氨酸激酶抑制剂(TKI)长期控制的慢性疾病,患者获得长生存后,其治疗重点也转移至药物剂量优化问题,从而在维持治疗效果的同时减少不良反应,并降低经济负担。本综述总结了近期临床试验数据,提示更进一步优化剂量可能可以在减少副…

Blood:急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的血栓栓塞风险评估

2018-4-17

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的血栓栓塞风险评估

急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗过程中经常发生血栓栓塞。Cecilie Utke Rank等人对1772位北欧/波罗的海的根据北欧儿童血液肿瘤协会(NOPHO)ALL2008协议(7/2008-4/2017)治疗的1-45岁的ALL患者的治疗过程中的血栓栓塞事件进行前瞻性的预测。两年半内血栓栓塞的累积发病率…

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2018-4-17

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CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗?

2018-4-15

[肿瘤科] CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗?

自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来,分析师们一直在思考一个棘手的问题:基因治疗公司该如何从患者身上获利呢?

【盘点】急性淋巴细胞白血病近期重要研究进展汇总

2018-4-12

[血液科] 【盘点】急性淋巴细胞白血病近期重要研究进展汇总

急性淋巴细胞性白血病是最常见的儿童白血病。根据上海CDC(疾控中心)癌症传报系统报告,每10万个15岁以下儿童中,就有4.7人患有白血病。据此推算,全中国每年新增儿童白血病患者约1.4万人,白血病已成为危害儿童健康的重大疾病之一。这里梅斯小编整理了近期关于急性淋巴细…

如何诊治DIC最高效?从发病机制、诊治等方面探讨

2018-4-11

[血液科, 医学科普] 如何诊治DIC最高效?从发病机制、诊治等方面探讨

很多疾病都可导致弥散性血管内凝血(DIC),终末期肝病也可以导致。

中国儿童急性淋巴细胞白血病长期生存率接近国际发达国家水平

2018-4-8

[肿瘤科, 儿科, 血液科] 中国儿童急性淋巴细胞白血病长期生存率接近国际发达国家水平

中新网上海4月8日电 国家儿童医学中心--上海儿童医学中心8日披露,该院牵头开展的ALL(小儿急性淋巴细胞白血病)多中心临床研究表明,儿童急淋白血病5年以上长期生存率较10年前上升近10%,总体已近90%,接近国际发达地区水平。在当日举行的“2018年白血病精准医学国际工作…

Blood:抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法

2018-4-6

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法

中心点:FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷,延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要:在B细胞分化早期,FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞…

Blood:如何治疗儿童骨髓增生异常综合征

2018-3-28

[儿科, 血液科] Blood:如何治疗儿童骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病(AML)风险增加。

Blood:NUDT15基因型指导MP剂量个体化可在不影响治疗效果的前体下降低其相关毒副作用

2018-3-26

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:NUDT15基因型指导MP剂量个体化可在不影响治疗效果的前体下降低其相关毒副作用

巯基嘌呤类药物是高效的抗白血病药物,但也存在剂量限制性毒性。近期Rina Nishii等人研究证实遗传性NUDT15缺陷是一种新型的巯基嘌呤毒性的遗传因素,并提供强有力的理论支持以NUDT15-指导的剂量个体化来预防该药物的副作用。研究人员利用CRISPR-Case9基因编辑技术,建立N…

Blood:帕纳替尼(Ponatinib)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

2018-3-24

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:帕纳替尼(Ponatinib)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

中心点:帕纳替尼用于大量预治疗的慢性期的慢性髓系白血病患者时可获得深度、持久的缓解。根据随访5年的结果显示,帕纳替尼用于该患者人群,耐受性可接受。摘要:帕纳替尼(Ponatinib)对原发性和突变型BCR-ABL1,包括BCR-ABL1 T315I,都具有很强的活性。Jorge E. Cortes…

Leukemia:上海交大蒙国宇团队揭示癌蛋白DUX4/IGH在白血病中的发病机制

2018-3-22

[肿瘤科, 血液科, 转化医学] Leukemia:上海交大蒙国宇团队揭示癌蛋白DUX4/IGH在白血病中的发病机制

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)为起源于淋巴干祖细胞克隆增殖的血液系统恶性疾病,全美在20岁前人群发病率约为30例/百万人,且高发率出现在3~5岁,是儿童中最常见的白血病类型。儿童ALL依据细胞表面与胞质表达的髓系标记可分为B淋巴干祖细胞克…

【盘点】2018年3月17日Lancet研究精选

2018-3-22

[肿瘤科, 药械, 呼吸] 【盘点】2018年3月17日Lancet研究精选

2018年3月17日Lancet研究精选

Lancet haemat:BP1001,Grb2的反义寡核苷酸,用于难治性/复发性恶性血液病的疗效和安全性评估

2018-3-15

[肿瘤科, 血液科] Lancet haemat:BP1001,Grb2的反义寡核苷酸,用于难治性/复发性恶性血液病的疗效和安全性评估

在白血病中常见酪氨酸激酶的激活性突变。致癌的酪氨酸激酶利用生长因子受体结合蛋白(Grb2)进行信号转导,从而激活丝裂原活化型蛋白激酶(MAPK)1和MAPK3(ERK2和ERK1)。Maro Ohanian等人推测抑制Grb2可抑制ERK1和ERK2激活、抑制白血病进展。研究人员设计了一种可阻滞G…

Blood:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

2018-3-5

[感染, 药械] Blood:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

近年来,过继性CAR-T细胞免疫疗法作为一种针对多种癌症的新型疗法,其前景似乎不可限量。2017年8月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个基因疗法产品(一种自体CD19 CAR-T产品)开启了癌症治疗的新篇章。尽管不同CD19 CAR-T产品带来的缓解效果令人鼓舞,但是诸如…

帕纳替尼在罕见卵巢癌中的有效性

2018-3-4

[肿瘤科] 帕纳替尼在罕见卵巢癌中的有效性

据ScienceDaily报道,临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕纳替尼(Ponatinib)治疗卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)的疗效

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