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信达生物宣布2018年年度业绩

2019-3-14

[药械, 美通社] 信达生物宣布2018年年度业绩

信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示:2018年对于信达生物来说是…

3期临床试验证实,武田的整合素单抗Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子单抗修美乐

2019-3-11

[消化] 3期临床试验证实,武田的整合素单抗Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子单抗修美乐

在溃疡性结肠炎(UC)的试验中,武田制药Takeda的Entyvio的表现优于艾伯维AbbVie的Humira,这是该疾病领域里首次进行的生物药物的头对头比较临床试验。

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2019-3-11

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2019美国成人溃疡性结肠炎指南发布!

2019-3-11

[政策与人文] 2019美国成人溃疡性结肠炎指南发布!

2019年2月,美国胃肠病学院(ACG)发布了成人溃疡性结肠炎(UC)管理指南,主要内容涉及成人UC的诊断,治疗和全程管理,将疾病管理重点从对症治疗转向症状管理和粘膜愈合。指南主要推荐意见如下:一、UC的诊断、评估和预后1.建议疑似UC患者进行粪便检测以排除艰难梭菌感染。…

J Rheumatol:使用生物制剂治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎

2019-3-7

[风湿免疫科] J Rheumatol:使用生物制剂治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎

汇总分析表明,抗TNF-α药物与新型药物(ustekinumab、苏金单抗和ixekizumab)在指炎和附着点炎上具有相同疗效。

欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价

2019-3-1

[皮肤性] 欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价

AbbVie今天宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP) 推荐将SKYRIZI(risankizumab)是一种研究性白细胞介素-23(IL-23)单抗,用于治疗成人患者的中度至重度斑块状银屑病。

Lancet Gastroen Hepatol:初次接受抗TNF治疗CD人群治疗效果影响因素研究

2019-2-27

[风湿免疫科, 胃肠外科] Lancet Gastroen Hepatol:初次接受抗TNF治疗CD人群治疗效果影响因素研究

研究认为,药品浓度是预测抗TNF治疗效果的重要因素,通过联合使用免疫调节药物可有效降低治疗失败风险

Ann Rheum Dis:药物诱发的系统性狼疮

2019-2-19

[风湿免疫科] Ann Rheum Dis:药物诱发的系统性狼疮

这项研究确定了118种与DIL相关的药物。在面对潜在的DIL病例时,这个疑似药物清单对医生有所帮助。

【盘点】近期炎症性肠炎重要研究进展一览

2019-2-19

[消化] 【盘点】近期炎症性肠炎重要研究进展一览

【1】维持性阿达木单抗浓度可以使炎症性肠病长期处于缓解期https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=94ca1539598f生物制剂疗法正在成为治疗炎症性肠病(IBD)[克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)]的新标准治疗方法。因此,本项研究旨在探究维持治疗期间血清阿…

微芯生物与信达生物宣布合作开展晚期结直肠癌联合治疗的临床评估

2019-2-18

[消化, 药械, 美通社] 微芯生物与信达生物宣布合作开展晚期结直肠癌联合治疗的临床评估

深圳微芯生物科技股份有限公司(微芯生物),是一家致力于原创新药的发现、研发、生产与销售全链条全生命周期的现代化生物医药企业。公司今天宣布与信达生产达成一项临床合作研究,评估微芯生物HDAC选择性抑制剂西达本胺与信达生物PD-1单抗信迪利单抗(IBI308),重组抗V…

AP&T: 粘膜的IL13RA2表达水平可以预测克罗恩病对抗TNF治疗应答情况

2019-2-16

[消化] AP&T: 粘膜的IL13RA2表达水平可以预测克罗恩病对抗TNF治疗应答情况

目前有文献指出回肠结肠中IL13RA2的表达与克罗恩病(CD)患者对英夫利昔单抗(IFX)应答情况有关。因此,本项研究旨验证IL13RA2这种生物标志物是否可以预测抗TNF的应答情况。

小伤口,大灾难 | NEJM病例分享

2019-2-13

[感染, 急重症科] 小伤口,大灾难 | NEJM病例分享

患者,男性,51岁,外科医师。一个夏天的下午,患者在新英格兰海滨(美国东北部)钓鱼后,清洗鱼时被刀误伤了左手无名指远端指间关节。患者压迫止血后,清洗伤口,并经验性局部使用抗生素软膏。凌晨4点(受伤后12小时),患者因手指胀痛醒来,自服头孢氨苄一片。早晨7点,…

Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

2019-1-29

[风湿免疫科, 老年医学, 皮肤性] Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

Coherus是一家生物仿制药公司,近日宣布已与AbbVie达成和解协议,该协议授予Coherus在AbbVie知识产权下的全球非独家许可权,以将CHS-1420(阿达木单抗,Adalimumab生物仿制药)商业化。

年销售额达180亿美元的修美乐将失去市场专属权,仿制药预计一年内占据市场的一半

2019-1-26

[风湿免疫科] 年销售额达180亿美元的修美乐将失去市场专属权,仿制药预计一年内占据市场的一半

由于仿制药的上市,AbbVie年销售额达180亿美元的修美乐Humira将失去其市场专属权。AbbVie不得不承认,他们最初估计到2020年欧洲收入仅降低20%的想法太过乐观了。

【盘点】骨关节炎近期重要研究进展一览

2019-1-23

[骨科] 【盘点】骨关节炎近期重要研究进展一览

【1】IL-17A单抗ixekizumab可有效改善X线轴向骨关节炎患者症状对于传统治疗药物无应答的X线轴向骨关节炎(强直性脊柱炎)患者,生物大分子抗风湿性关节炎药物(bDMARDs)是目前最有效的治疗手段。近日研究人员考察了IL-17A单抗ixekizumab对上述患者的治疗效果。本次研究为…

信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

2019-1-17

[肿瘤科, 药械, 美通社] 信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合卡培他滨…

J Rheumatol:银屑病关节炎患者使用TNFi达到缓解的预测因子

2019-1-16

[风湿免疫科] J Rheumatol:银屑病关节炎患者使用TNFi达到缓解的预测因子

根据CDAI标准,基于美国的登记中少数PsA患者达到缓解。女性、肥胖、合并症和教育程度对使用TNFi能否达到缓解有影响。

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2019 欧洲多学科指南:耳鸣的诊断,评估和治疗

本文为耳鸣的诊断,评估和治疗的欧洲多学科指南,目的是诊断耳鸣的评估和治疗的相关内容确立一致性的指…

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2019 BIHS科学声明:氢氯噻嗪和皮肤癌风险

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