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由于定价过高,英国NICE拒绝了<font color="red">BioMarin</font>的Batten疾病治疗药物

由于定价过高,英国NICE拒绝了BioMarin的Batten疾病治疗药物

II型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2),也称为Batten病是由于三肽基肽酶1缺乏引起的蛋白质和脂质在神经元和其他细胞中的异常储存。儿童2岁开始出现癫痫发作、言语下降、活动能力丧失、不自主的肌肉痉挛、进行性痴呆和视力损害等。

MedSci原创 - Battten疾病,NICE,成本效益 - 2019-02-22

<font color="red">BioMarin</font>的Vimizim成为NMPA批准治疗Morquio A综合症的首个药物

BioMarin的Vimizim成为NMPA批准治疗Morquio A综合症的首个药物

BioMarin Pharmaceutical宣布其Vimizim(elosulfase alfa)已获得国家医疗产品管理局(NMPA)批准用于治疗粘多糖贮积症IVA型(MPS IVA),也称为Morquio

MedSci原创 - BioMarin,Vimizim,NMPA,Morquio,A综合症 - 2019-06-04

<font color="red">BioMarin</font>公司血友病基因疗法Ⅲ期临床5年的长期效果观察,数据积极

BioMarin公司血友病基因疗法Ⅲ期临床5年的长期效果观察,数据积极

BioMarin的疗法,称为valoctocogene roxaparvovec或'valrox',在第3阶段GENER8-1试验中,20名严重A型血友病成人患者中,8名凝血因子VIII的水平得到充分

网络 - 血友病,基因治疗 - 2022-01-16

<font color="red">BioMarin</font>的血友病基因疗法III期临床达到终点,但其长期效应引起质疑

BioMarin的血友病基因疗法III期临床达到终点,但其长期效应引起质疑

BioMarin报告了其针对A型血友病基因疗法的三年数据,该数据用于支持其在欧洲和美国的申请,但其长期治疗价值也引起了质疑。

MedSci原创 - BioMarin,血友病,基因疗法,Ⅲ期临床,长期效应 - 2019-06-02

NEJM:<font color="red">BioMarin</font>的血友病AAV疗法3期临床试验结果发布,效果良好且持续

NEJM:BioMarin的血友病AAV疗法3期临床试验结果发布,效果良好且持续

血友病患者由于极易出血且极难凝血,因此通常被长期限制活动,不能正常上学、外出游玩等,甚至于部分血友病重症患者需长期卧床,生活质量极其糟糕。

“生物世界”公众号 - 血友病,BioMarin - 2022-03-19

<font color="red">BioMarin</font>计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

BioMarin计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

BioMarin Pharmaceutical首席执行官Jean-JacquesBienaimé提出其上个月向FDA 提交的实验性A型血友病基因疗法Valrox(valoctocogene roxaparvovec

MedSci原创 - BioMarin,A型血友病,基因疗法,Valrox,定价200万至300万美元 - 2020-01-18

<font color="red">BioMarin</font>计划今年向美国和欧洲提交C型钠尿肽vosoritide的营销申请,用于治疗软骨发育不全症的儿童

BioMarin计划今年向美国和欧洲提交C型钠尿肽vosoritide的营销申请,用于治疗软骨发育不全症的儿童

如果获得批准,vosoritide将成为美国和欧洲首个治疗软骨发育不全症的药物。

MedSci原创 - FDA营销申请,软骨发育不全症,C型钠尿肽vosoritide - 2020-04-07

血友病基因疗法获美国FDA突破性疗法认定

血友病基因疗法获美国FDA突破性疗法认定

今日,BioMarin Pharmaceutical宣布美国FDA授予其A型血友病基因疗法valoctocogene roxaparvovec(曾用名BMN 270)突破性疗法认定。

药明康德 - 血友病,基因疗法,进步 - 2017-10-27

WFH 2020:四年数据显示,A型血友病基因疗法valoctocogene roxaparvovec可持续减少出血

WFH 2020:四年数据显示,A型血友病基因疗法valoctocogene roxaparvovec可持续减少出血

长达四年的数据显示,输注实验性基因疗法valoctocogene roxaparvovec后,严重A型血友病患者的出血率显著降低。

MedSci原创 - 基因疗法,A型血友病,Valoctocogene Roxaparvovec - 2020-06-18

欧洲潜在的首个治疗软骨发育不全的药物vosoritide:正式提交营销申请

欧洲潜在的首个治疗软骨发育不全的药物vosoritide:正式提交营销申请

vosoritide是一种每日一次的C型利尿钠肽(CNP)注射剂,用于治疗软骨发育不良的儿童。

MedSci原创 - 软骨发育不全症,C型钠尿肽vosoritide - 2020-07-24

FDA更新A型血友病基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期

FDA更新A型血友病基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期

血友病A,也称为凝血因子VIII缺乏症或经典血友病,是一种X连锁遗传病,由凝血蛋白凝血因子VIII缺失或缺陷引起。虽然它是从父母传给孩子的,但大约三分之一的病例是由自发突变引起的,这是一种非遗传的新突

MedSci原创 - 基因治疗,血友病A,Roctavian - 2023-03-13

FDA暂停了苯丙酮尿症(PKU)基因疗法BMN 307的I/II期临床试验

FDA暂停了苯丙酮尿症(PKU)基因疗法BMN 307的I/II期临床试验

在临床前试验中观察到致癌性(肝肿瘤)后,FDA 停止了在 PKU 成人中研究其 AAV5-苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 基因治疗候选药物 BMN 307 的 I/II 期 PHEARLESS 试验。

MedSci原创 - 苯丙酮尿症,基因疗法BMN 307 - 2022-02-19

2020年生物医药领域发展趋势预测

2020年生物医药领域发展趋势预测

2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。

CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16

获批上市还是前功尽弃?盘点2021年上半年值得关注的10个临床实验

获批上市还是前功尽弃?盘点2021年上半年值得关注的10个临床实验

2021年上半年值得关注的十大临床实验项目清单

生物探索 - 临床实验 - 2021-01-29

欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者

欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者

欧盟委员会已批准BioMarin的Palynziq(聚乙二醇化重组苯丙氨酸氨裂解酶pegvaliase注射剂)用于治疗16岁以上的苯丙酮尿症(PKU)患者。

MedSci原创 - Palynziq,苯丙酮尿症,苯丙氨酸 - 2019-05-11

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