Metabolism：脂肪组织中的疤痕分子和肥胖的关系
2018-01-13 海北 MedSci原创
赖氨酰氧化酶（LOX）是对胶原纤维交联和纤维化发展至关重要的酶。纤维化的特征在于胶原纤维的过多积累，其也是与肥胖相关的功能失调性脂肪组织（AT）的特征之一，与2型糖尿病相关。
赖氨酰氧化酶（LOX）是对胶原纤维交联和纤维化发展至关重要的酶。纤维化的特征在于胶原纤维的过多积累，其也是与肥胖相关的功能失调性脂肪组织（AT）的特征之一，与2型糖尿病相关。来自埃克塞特大学医学院的研究人员假设，在2型糖尿病和肥胖症中，由于AT功能障碍恶化，LOX的表达量和活性将会有所增加。
研究人员收集了处于较大BMI范围的患者的组织，以分析网膜和腹部皮下AT中LOX mRNA的表达，患者可能患有或不患有糖尿病。为了研究LOX变化的机制，研究人员还在缺氧，重组人瘦素或葡萄糖处理AT外植体后，评估了LOX的表达和活性。此外，在健康男性体内，研究人员通过单次注射脂多糖或生理盐水溶液（对照），测试受试者对急性炎症的LOX应答。 mRNA的量是通过RT-qPCR来测量的。
研究人员发现，LOX表达在肥胖人群中较高，并且与BMI相关。在体外，高浓度的瘦素作为潜在的反馈机制可以抑制其表达。糖尿病状态和高血糖都不影响LOX。低氧和脂多糖诱导的急性炎症会增加LOX在AT的表达，后者与巨噬细胞浸润无关。
尽管LOX可能不受肥胖相关并发症（如糖尿病）的影响，但研究人员的结果证实，LOX在缺氧和炎症情况下会有所增加，这可能是其在脂肪组织与肥胖人群中上调的潜在机制。
原始出处：
Emilie Pastel et al. Lysyl oxidase and adipose tissue dysfunction. Metabolism, 2018; 78: 118 DOI: 10.1016/j.metabol.2017.10.002
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