一个获FDA批准的CAR-T药物花落谁家?朱诺、凯特各显其能抢进度

2016-03-08 佚名 生物谷

  朱诺公司是认定CAR-T技术将在癌症治疗领域大有作为的首批生物技术公司之一,也是在推进CAR-T药物上市方面,进度最快的公司之一。 3月1日早上,朱诺公司公布了进行JCAR015在B细胞型急性淋巴性白血病的计划,预计会在明年获批进入生产。而JCAR017在B细胞型非霍奇金淋巴瘤方面的I期临床试验今年或者明年启动,该实验是JCAR017进行上市申请的临床研究之一。 不过,朱诺公

 

朱诺公司是认定CAR-T技术将在癌症治疗领域大有作为的首批生物技术公司之一,也是在推进CAR-T药物上市方面,进度最快的公司之一。

3月1日早上,朱诺公司公布了进行JCAR015在B细胞型急性淋巴性白血病的计划,预计会在明年获批进入生产。而JCAR017在B细胞型非霍奇金淋巴瘤方面的I期临床试验今年或者明年启动,该实验是JCAR017进行上市申请的临床研究之一。

不过,朱诺公司不是唯一一个进展神速的公司。可能早在朱诺高管打算抢占头筹的念头产生的瞬间,凯特公司的团队就已经在谋划KTE-C19的4个临床试验了,目前这些实验已经启动,KTE-C19的注册申请有望在今年年底进行。诺华公司也在马不停蹄地抢占高地,从患者体内提取T细胞,用嵌合抗原受体进行重编程之后,反输回患者体内,用于疾病治疗。

朱诺公司首席执行官Hans Bishop说:“就我们对本领域和竞争者的理解,我们可能是第一个有产品获批用于成人ALL治疗的公司,不过,竞争者更可能在儿童ALL治疗方面领先于。我们必须时刻关注进展和后续走势。当然了,首个获批,在价格方面更有优势;不过,即使是在一个疾病亚型暂时落后,在另一个独立的疾病亚型中的领先,也是一种胜出。”

他进一步补充说:“首个上市也有利有弊。我的意思是,最重要的只有一点,在癌症治疗领域这一点也显而易见:最终取胜的公司是临床疗效最好的公司。我们不断投资中线产品的原因,就是我们相信早期的数据非常有希望,我们和竞争对手的临床数据也会越来越好。而这个趋势从去年的数据中已经看出来了。也就是说,首先上市,当然能够很快见到收益,不过,最终靠的还是对各个疾病亚型的治疗效果。我们还将保持资金投入,有信心在疗效方面做的更好。”

朱诺公司一直尝试进行技术更新换代,确保第二代CAR-T药物的优势更加明显。Jacob Plieth在EP Vantage指出:朱诺公司在生产技术方面也是精益求精,这将给他们带来更大的优势。

不过,凯特公司首席执行官Arie Belldegrun也不甘屈居第二,同样希望在这场竞赛中拔得头筹。

Kite在10K中提到:“我们正在进行KTE-C19的II期临床试验(ZUMA-1),针对的疾病类型包括:难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)。DLBCL,PMBCL和TFL都是严重的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型。我们正在进行KTE-C19的临床试验还包括:针对复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的II期临床试验(ZUMA-2),针对成人复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的I-II期临床试验(ZUMA-3)和针对儿童复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者的I-II期临床试验(ZUMA-4)。”

在CAR-T治疗领域,朱诺有充足的资金用于竞争。报道称,专项资金高达12.2亿美元,这将足以将研发中的药物推到正式生产。(扩展阅读:CAR-T疗法前途大好,但是如何实现商业化?)

原文出处:

Juno, Kite race to the FDA finish line with breakthrough CAR-T drugs

相关会议推荐

2016(第七届)细胞治疗国际研讨会

会议时间:2016.06.17-2016.06.18 会议地点:武汉

会议详情: http://www.bioon.com/z/2016Cell-therapies/

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1781099, encodeId=93b81e8109965, content=<a href='/topic/show?id=8ce8405907' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CAR-#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=4059, encryptionId=8ce8405907, topicName=CAR-)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=8e886, createdName=仁者大医, createdTime=Tue Nov 08 06:07:00 CST 2016, time=2016-11-08, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1839408, encodeId=586918394083d, content=<a href='/topic/show?id=341ae311ea' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#FDA批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=22, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=7311, encryptionId=341ae311ea, topicName=FDA批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=bugit, createdTime=Mon May 16 10:07:00 CST 2016, time=2016-05-16, status=1, ipAttribution=)]
    2016-11-08 仁者大医
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1781099, encodeId=93b81e8109965, content=<a href='/topic/show?id=8ce8405907' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CAR-#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=4059, encryptionId=8ce8405907, topicName=CAR-)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=8e886, createdName=仁者大医, createdTime=Tue Nov 08 06:07:00 CST 2016, time=2016-11-08, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1839408, encodeId=586918394083d, content=<a href='/topic/show?id=341ae311ea' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#FDA批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=22, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=7311, encryptionId=341ae311ea, topicName=FDA批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=bugit, createdTime=Mon May 16 10:07:00 CST 2016, time=2016-05-16, status=1, ipAttribution=)]
    2016-05-16 bugit

相关资讯

治疗性抗癌疫苗与CAR-T疗法在脑瘤研究方面取得新突破

治疗性抗癌疫苗 高级别神经胶质瘤(glioma)是最具侵袭性的脑癌之一,尽管手术、化疗和放疗能够让病情有所改善,但是这类患者存活超过5年的不到10%。3月2日,发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中,科学家们提出的新一代细胞免疫疗法或将为战胜脑癌带来希望。 细胞免疫疗法是通过注射治疗性抗癌疫苗刺激患者的免疫系统,使之能够攻击肿瘤。在这一研究中,

CAR-T与溶瘤病毒的联合使用

转载请标明出处: 爱康得生物医学技术(苏州)有限公司转化医学部高级经理Paul Hsu原创编译 改造的T细胞在血液恶性肿瘤的过继细胞免疫治疗中显示出了显着疗效。然而,在实体瘤治疗中成功案例较少。溶瘤病毒(OVs)具有特异性裂解肿瘤细胞以及通过破坏血管间接抑制肿瘤生长的能力。这些抗肿瘤能力在全身给药时与淋巴细胞相关,故需要高剂量给药以逃避抗体和免疫系统其他部分的攻击。T细胞可以自由在体内通行,

全球CAR-T疗法研发格局大观 (方正证券)

CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性较常规应用的免疫细胞大幅提高,从而打破宿主免疫耐受状态,克服免疫逃逸,最终杀灭肿瘤细胞。CAR-T疗法与传统新药研发相比具有以下特点: 第一,CAR-T疗法技术属性极强,可复制性强。对于新药研发刚刚起步的中国,存在弯道超车的可能。目前国内开展的CAR-T临床试验数量已经多达23项,仅次于美国

CAR-T在癌症免疫细胞治疗:现在与明天

今年年初,伦敦大学的科学家也在皇家学会癌症研讨会上表示,到21世纪中叶,人类有望实现“没有80岁以下的人死于癌症”。当然,这些人的豪言壮语并非是口若悬河。 近几年,科学家在肿瘤免疫治疗领域的突破,足以让大家有底气相信上述那些话语。说起免疫治疗,目前主要有两大令人振奋的最新成果,一类是免疫检查点阻断治疗,包括针对T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的抗体(Ipilimumab)和针对CD8阳性T细

震撼:CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率

日前在第57届美国血液学年会(ASH)上报道,制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的93%完全应答率(55/59)。1年生存率为79%(95% CI, 69-91%),其中55%的患者保持完全缓解12个月以上(95% CI, 42-73%)。这些患者之前都接受过标准疗法治疗没有应

iPS或颠覆通用CAR-T供体来源的问题

前不久,清华细胞研究所张明徽博士研究团队发表在Scientific Reports上的最新研究成果【Scientific Reports. 2015;5:14124】证实,免疫系统里还有一种特殊杀伤细胞---NKT,它是免疫系统中的特种兵,它的数量稀少,只占到免疫细胞的百分之一。这是团队NKT系列研究的第一个成果,也是首次曝光这种神秘细胞。该项研究首次提出免疫系统具有抗原特异性主动负相调节的能