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欧洲食品药品监督管理局启动默沙东的Keytruda/chemo联合用药的审查

2018-4-25 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论3

欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌NSCLC)一线治疗的审查。这项申请是基于临床三期试验KEYNOTE-189的数据,该试验显示Keytruda(pembrolizumab)联合培美曲塞(Lilly's Alimta)和顺铂或卡铂,与单独化疗相比,患者死亡风险降低了51%。并且无论PD-L1表达如何,都能观察到总生存率获益。

默克研究实验室总裁Roger Perlmutter博士指出:"新的联合方案的审查工作正在进行中,我们期待能尽快应用于欧洲转移性肺癌的患者。"如果获得欧洲药品管理局的批准,这将标志着Keytruda转移性非小细胞肺癌的第三个适应症在欧洲得到批准。

高盛分析师本周在《投资者商业日报》中写到:Keytruda推动着MSD的股价创三个月新高,该药物到2025年可能价值160亿美元。

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131****1460

学习了受益匪浅

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2018-4-28 4:57:54 回复

三生有幸

学习一下谢谢分享

(来自:梅斯医学APP)

2018-4-26 5:56:54 回复

131****1460

学习了受益匪浅

(来自:梅斯医学APP)

2018-4-25 6:48:04 回复

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