欧盟批准强生的埃博拉病毒疫苗方案
2020-07-02 MedSci原创 MedSci原创
该方案是专门用于诱导针对埃博拉病毒的长期免疫，并将用于在最易爆发疫情的国家以及其他高风险人群中进行预防接种。
强生公司宣布，欧盟委员会已批准其疫苗方案，用于预防一岁及以上由Zaire ebolavirus引起的埃博拉病毒感染。该方案包括强生AdVac病毒载体技术制备的Zabdeno（Ad26.ZEBOV）作为第一剂，和Bavarian Nordic公司MVA-BN技术制备的Mvabea（MVA-BN-Filo）作为第二剂。
强生公司詹森研发部门的全球负责人Mathai Mammen表示：“这不仅是我们疫苗生产线中获批的第一种疫苗，也是使用詹森AdVac技术开发获批的第一种疫苗。”该技术平台目前还在用于开发抗SARS-CoV-2、Zika、呼吸道合胞病毒和HIV的候选疫苗。
强生表示，这项批准得到11项早期、中期和后期临床试验的支持，该试验评估了该疫苗方案在美国、欧洲和非洲的6500多名成年人和1岁及以上儿童的安全性和免疫原性。
该方案是专门设计用于诱导针对埃博拉病毒的长期免疫，并将用于在最易爆发疫情的国家以及其他高风险人群（如医疗保健）中进行预防接种。
去年5月，世界卫生组织的一个咨询小组建议使用强生的埃博拉疫苗方案作为遏制非洲疫情的一部分，该公司指出，刚果民主共和国和卢旺达到目前为止有50000多人通过该计划已经接种了疫苗。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1737126?tsid=28®ion_id=6
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