CFDA重磅消息：第一批通过仿制药一致性评价品种公布！
2017-12-29 CFDA CFDA
根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第100号）的规定，经审查，现发布符合仿制药质量和疗效一致性评价要求的药品申请品种目录
根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第100号）的规定，经审查，现发布符合仿制药质量和疗效一致性评价要求的药品申请品种目录
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学习了受益匪浅
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根据<中华人民共和国药品管理法>.<国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见>(国发[2015]44号).<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>(国办发[2016]8号).<关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告>(国家食品药品监督管理总局公告2017年第100号)的规定.经审查.现发布符合仿制药质量和疗效一致性评价要求的药品申请品种目录
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