EBioMedicine：英研究发现败血症快速诊断方法
2014-10-31 伊文 生物谷
近日研究发现，英属哥伦比亚大学的研究人员开发了一项新测试，该测试可以帮助医生预测患者是否在一小时内会发生严重的败血症，这样他们就可以立刻开始进行治疗。 败血症是一种由感染引起的综合症，它会导致人体器官衰竭以及每年高达五百万人的死亡。每年全世界约有1800万例败血症患者。 该发现可以减少确认病人是否患有败血症的诊断时间，也会增加他们对疗效的反馈。 “我们发现了一个基因标
近日研究发现，英属哥伦比亚大学的研究人员开发了一项新测试，该测试可以帮助医生预测患者是否在一小时内会发生严重的败血症，这样他们就可以立刻开始进行治疗。
败血症是一种由感染引起的综合症，它会导致人体器官衰竭以及每年高达五百万人的死亡。每年全世界约有1800万例败血症患者。
该发现可以减少确认病人是否患有败血症的诊断时间，也会增加他们对疗效的反馈。
“我们发现了一个基因标记，它与诊断败血症和随后的器官衰竭相关，”Bob Hancock说。“一旦病人去急诊室时我们就可以测试这种基因标记。”一般病人确诊需要24至48小时，但有了这项新的测试，医生马上可以开始治疗病人。
有关基因标记新测试最近发表在 EBioMedicine 杂志上，该测试只需一个小时就可以在败血症发病早期阶段确诊96%的病人。
研究结果也显示对疾病的误解。直到现在败血症依旧被视为一种炎症性疾病，但临床试验中超过30种消炎药对败血症的疗效已经失败了。Hancock和他的同事发现的基因标记与细胞重组免疫抑制剂相关，但是用这种特殊的细胞重组免疫抑制剂治疗炎性败血症却不是一个好方法。
原始出处：
Olga M. Penaa, 1, David G. Hancockb, 1, Ngan H. Lylea, Adam Linderc, James A. Russella, Jianguo Xiaa, Christopher D. Fjella, c, John H. Boydc, Robert E.W. Hancocka, d,An Endotoxin Tolerance Signature Predicts Sepsis and Organ Dysfunction at Initial Clinical Presentation.EBioMedicine Available online 7 October 2014
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