lebrikizumab获得FDA快速通道资格用以治疗特应性皮炎
2019-12-11 Allan MedSci原创
Dermira制药公司近日宣布，FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格，用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示：“如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果，那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市”。
Dermira制药公司近日宣布，FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格，用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示：“如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果，那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市”。今年早些时候，该公司报告了II期结果，结果显示，与安慰剂相比，lebrikizumab可以显著改善症状。
特应性皮炎是最常见的皮肤疾病之一，特别是在市区或发达国家，影响全球大约 15~30％ 的儿童或青少年以及 2％~10％ 的成年人。几乎 66% 的此病患者在 1 岁前发病，90% 的在 5 岁之前发病。儿童期出现的特应性皮炎通常会消失，或在成年后大大减轻。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1686842#axzz67lHrfPJs
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