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胃食管反流病基层诊疗指南(2019年) 指南 EN

2019-07-25

中华医学会(CMA,Chinese Medical Association)

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状。反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害,出现食管外表现,如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文通过阐述胃食管反流病的诊断流程、病情评估及转诊、疾病管理等方面,旨在让基层医务人员更好地理解及应用《胃食管反流病基层诊疗指南(20

胃食管反流病基层诊疗指南(实践版·2019) 指南 EN

2019-07-25

中华医学会(CMA,Chinese Medical Association)

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心等症状,反流也可引起口腔、咽喉、气道等食管邻近的组织损害,出现食管外表现,如哮喘、慢性咳嗽、特发性肺纤维化、声嘶、咽喉炎和牙蚀症等。 本文为胃食管反流病基层诊疗指南2019年实践版。

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识 共识 EN

2019-07-09

中华医学会呼吸病学分会

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE—IPF),是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重,进展迅速,预后差,近年来对其研究和认识不断深入,国际上对AE-IPF的定义及诊

2019 韩国间质性肺病诊断和管理指南:特发性间质纤维化 指南 CN

2019-02-28

韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD,Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)

2019年2月,韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南,特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性,渐进性纤维化间质性肺炎,主要表现为进行性呼吸困难恶化,通常预后较差。本文主要针对特发性间质纤维化的管理提出指导建议,内容涉及流行病学,病理学,危险因素,临床标准,诊断,治疗以及预后等。

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译) 指南 EN

2018-12-19

暂无更新

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

Fleischner学会关于特发性肺纤维化诊断标准的白皮书解读 解读 CN

2018-11-30

暂无更新

2017 年,Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究, 推出了关于特发性肺纤维化(IPF)诊断标准的白皮书,本文对其内容进行整理,就其主要内容进行介绍。

2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:特发性肺囊性纤维化的诊断 指南 CN

2018-09-01

美国胸科学会(ATS,American Thoracic Society)

2018年9月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性肺纤维化的诊断指南,指南主要提出了特发性肺囊性纤维化的诊断建议,指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性肺囊性纤维化的诊断标准。

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议 其他 CN

2018-08-08

国外呼吸科专家组(统称)

特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理 其他 CN

2018-08-01

爱尔兰胸科协会(ITS,The Irish Thoracic Society)

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南 指南 CN

2018-07-03

日本呼吸学会(JRS,the Japanese Respiratory Society)

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范 其他 EN

2018-02-20

中华医学会病理学分会胸部疾病学组

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清,目前无有效治疗方法,预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识

2017 法国实践指南:特发性肺纤维化的诊断和管理(更新版) 指南 CN

2017-09-19

国外呼吸科专家组(统称)

特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式,本文是对以前版本指南的更新,主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容,涉及预后以及随访,抗纤维化药物治疗,肺移植,并发症管理等。

2017特发性肺纤维化指南 指南 CN

2017-04-27

国外呼吸科专家组(统称)

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。美国胸科医师学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁胸科医师学会(ALAT)等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南内容的基础上进行了相应的更新。

2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识 共识 EN

2016-06-30

中华医学会呼吸病学分会

2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进人了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,

2012 ITS共识声明:特发性肺纤维化的治疗 共识 CN

2012-11-01

爱尔兰胸科协会(ITS,The Irish Thoracic Society)

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