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2019-3-14

2019 SFORL指南:成人和儿童颈部淋巴管畸形的诊断

2019年2月,法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了成人和儿童颈部淋巴管畸形的诊断指南,文章主要内容包括成人和儿童颈部淋巴管畸形的的临床诊断,放射学诊断和分类。

2019-3-5

2019 ESMO临床实践指南:肾细胞癌的诊断,治疗和随访

2019年2月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了肾细胞癌的诊断,治疗和随访指南,指南主要内容涉及肾细胞癌的诊断以及病理/分子诊断,分期和风险评估,局部疾病的管理,转移性疾病的管理,个体化医疗以及随访和监测。

2019-3-2

2019 意大利建议: 重症肌无力的诊断和治疗

重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病,在大多数患者中,经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。

2019-3-2

2019 法国多学科建议:母婴和先天性弓形虫病的诊断和治疗

女性在妊娠期间感染弓形虫病多数情况下不出现症状,但先天性感染的后果为未出生的婴儿影像严重。本文主要诊断母婴和先天性弓形虫病的诊断和治疗提出指导建议。

2019-3-2

2019 ICS共识:遗尿症的诊断和治疗

2019年2月,国际尿控协会(ICS)发布了遗尿症的诊断和治疗共识,遗尿症患者在被确诊和治疗之前需要面临许多问题,本文的主要目的是总结了遗尿症患者临床路径,探索了遗尿症的诊断和治疗。

2019-2-27

2018 神经结节病联盟共识:神经结节病的定义和诊断标准

2018年12月,神经结节病联盟小组制订了针对中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)的神经结节病的定义和诊断标准共识。本文提出了NS的诊断标准共识。符合很可能或明确标准的患者应被视为患有NS,而符合可能标准的患者则为可能患有NS并且可能对针对结节病的治疗有反应。病理检查提高了结节病诊断的可信度。此外,如果病理标本中存在炎症但不存在肉芽肿,则患者不符合确定的NS标准,但如果临床表现支持这些分

2019-2-27

2019 BSG指南:急性下消化道出血的诊断和管理

2019年2月,英国胃肠病学会(BSG)发布了首个英国急性下消化道出血(LGIB)诊断和管理指南。指南主要聚焦成人LGIB的诊断和管理,包括风险评估,诊断干预以及出血的治疗。还涉及正在接受抗凝药物(包括直接口服抗凝药物)和抗血小板药物治疗患者LGIB的管理,以及血液输注和血红蛋白阈值和目标值。

2019-2-27

儿童癫痫共患孤独症谱系障碍诊断治疗的中国专家共识

国内外研究发现,早期诊断、早期干预可以有效改善癫痫共患 ASD 患儿的预后。但是目前的困难在于国内缺乏针对癫痫共患 ASD 的规范化诊疗,致使很大一部分癫痫共患 ASD 的患儿错失了最佳诊疗时机。因此,中国抗癫痫协会共患病专业委员会组织专家形成本共识,旨在提高医师、患儿及家属对癫痫共患 ASD 的诊疗意识,为临床医生规范化诊疗癫痫共患 ASD 的患儿提供依据。

2019-2-22

2019 CUA指南:神经源性下尿路功能障碍的诊断,管理和监测

2019年2月,加拿大泌尿外科协会(CUA)发布了神经源性下尿路功能障碍的诊断,管理和监测指南,主要目的是帮助临床医生在识别高危神经源性下尿路功能障碍以及诊断,管理和监测方面提出指导建议。

2019-2-20

2019 THANZ指南:静脉血栓栓塞的诊断和管理

2019年1月,澳大利亚和新西兰血栓与止血学会(THANZ)发布了静脉血栓栓塞的诊断和管理指南,静脉血栓栓塞(VTE)包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)是第三大常见的心血管疾病。本文主要诊断VTE的诊断和管理提出专家指导建议,以期指导临床实践。

2019-2-20

2019 国际临床指南:磷酸甘露糖变位酶2-先天性糖基化病的诊断,治疗和随访

磷酸甘露糖变位酶2(PMM2-CDG)是最常见的先天性N-糖基化病,主要是由于PMM2活性不足导致。本文主要针对PMM2-CDG涉及的每个系统/气管的临床评估和管理提供指导建议。

2019-2-18

2019 专家共识:婴儿过敏反应的识别,诊断和管理指导原则

婴儿过敏是一种新出现风险,食物过敏是最常见的病因,本文由8位过敏反应专家共同制定,主要针对婴儿过敏反应的识别,诊断和管理提出指导原则。

2019-2-14

2019 SDMC最佳实践指南:Ⅱ型胶原蛋白病的诊断和管理

骨骼发育不良包括人类骨骼发育、生长和维持的一组遗传性疾病。由于该病比较罕见以及临床表现各异,临床医生应准确识别患者,统一评估和管理。本文主要针对Ⅱ型胶原蛋白病的诊断和管理提出指导建议。

2019-2-12

中国阿尔茨海默病临床前期主观认知下降诊断流程与规范专家共识

阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease, AD)为各型痴呆中最常见的一种,主要表现为记忆丧失、语言功能及逻辑思维障碍,最终导致患者丧失独立生活能力[1]。中国已经成为世界上AD患者人数最多的国家,目前已高达800多万,65岁以上老年人AD发病率在4%-6%,并且呈不降反增态势[2]。显然,AD已对我国老年人群的健康和我国可持续发展构成重大威胁,攻克AD的发病机理、早期诊断及治疗

2019-2-12

宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识

感染是急危重症患者死亡的主要原因之一。近年来, 随着新发病原微生物的出现、耐药病原微生物的增多以及 免疫抑制宿主的增加,感染的发病率和死亡率仍居高不下, 脓毒症 ( 严重感染 ) 患者病死率高达 50% [1-3]。最新调查研 究发现,中国脓毒症相关性标化死亡率为66.7例/10万人口, 全国每年共有脓毒症相关性死亡病例近 103 万例 [3]。重症 感染起病急、进展快、病原体复杂,短

2019-2-8

2019 国际共识声明:Pitt-Hopkins综合征的诊断和管理

Pitt-Hopkins综合征是一种以智力残疾为特征的神经发育障碍,临床罕见。本文主要针对Pitt-Hopkins综合征的诊断和管理提出指导建议。

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