2023-09-25
该工具旨在协助各国评估其对卫生相关研究提供适当道德监督的能力。除了协助能力建设工作外，促进研究伦理监督方面的政策趋同和最佳实践，增强公众对健康研究的信任，并确保参与健康相关研究的人类的权利和安全。
2023-09-10
促进高质量数据共享，恪守伦理准则，遵守属地法律法规，关注语言文化与公平，规范AI与学术出版，平衡监管与创新等内容，推动以ChatGPT为代表的人工智能技术在医疗服务领域的创新和发展。
2023-09-04
在临终关怀中使用镇静药物和意向性镇静与临床、伦理和法律挑战有关。本文主要针对专科姑息治疗中镇静药物和意向性镇静的应用形成指导建议。
2023-03-07
2021年10月，美国移植学会(AST)主办了一次虚拟共识会议，旨在确定和解决在全美范围内更广泛、更安全地扩大活体肝移植(LDLT)的障碍。一个由LDLT专家组成的多学科小组召开会议，通过评估问题在防
2023-03-02
随着生命科学、医学进步和法律、法规、规章的完善，为适应客观需求，以进一步规范涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作，参照国际伦理准则以期与国际接轨。2023年2月18日国家卫生健康委员会联合教育部、科
2023-02-28
任何涉及人的生物医学研究的开展，必须通过伦理审查。随着各项管理办法和标志性法律文件的出台，伦理审查的范围逐步明确。本文将围绕伦理审查遵循的原则、审批标准、审查材料准备及法律责任等进行阐述，为研究者开展
2023-02-21
目前国内外均无有关病例报告伦理审查的法律法规、伦理准则和监管要求，病例报告是否需要伦理审查，在不同地区、不同国家、不同医疗机构存在不同的规范，国内外不同期刊的规定也不一致。通过对病例报告发表是否需要伦
药物临床试验需要招募适合的受试者验证新药的安全性和有效性，受试者招募是整个药物临床试验过程中非常重要和富有挑战性的环节，甚至直接影响试验的进度和最终结果。医学伦理委员会应该充分发挥伦理审查的重要职能，
2022-12-29
伦理委员会审查中更要重视审查要点，如技术方案、知情同意书、技术团队成员和科室资质、管理制度、风险评估和应急预案、患者的赔偿等其他材料。
