2023-11-03
本实践指南旨在通过相关医生、药剂师、临床微生物学家和感染控制从业人员之间的合作,帮助疗养院建立 AMS 计划。参与其中的医生在灌输紧迫感和制定逐步战略方面发挥着至关重要的作用。
美国食品和药物管理局(FDA或该机构)在保护美国免受新发传染病等威胁方面发挥着关键作用,包括2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行和其他突发公共卫生事件(PHE).
美国食品和药物管理局(FDA)宣布为行业提供最终指南,题为“甲醇(乙醇)和异丙醇测试政策”。本指南旨在提醒从事药物配制的州许可药房或联邦设施中的制药商和药剂师注意被甲醇污染。
2023-10-09
检索、评价和总结预防全身麻醉手术患儿术前焦虑的最佳证据,为建立基于最佳证据的全身麻醉患儿术前焦虑非药物管理策略提供参考。
本指南的目的是协助申办者进行治疗兴奋剂使用障碍药物的临床开发。具体而言,本指南涉及美国食品和药物管理局(FDA 或机构)目前关于开发药物的整体开发计划和临床试验设计的建议。
本技术规范文件代表了美国食品和药物管理局(FDA)目前对这一主题的看法。它不会为任何人创造或授予任何权利,也不会对FDA或公众产生约束力。
2023-09-11
本文的主要目的是根据预后确定专家对晚期癌症和癌症相关疼痛患者使用非药物兴奋剂的阿片类药物管理策略的共识。
2023-09-06
该共识从β内酰胺类复方制剂的药物学特点、儿童药代动力学特点、儿童药效学特点、在常见儿童感染性疾病中的作用及药物管理等方面,对该类药物在儿童中的应用给出了全面建议,以规范儿科临床的合理使用。
在快速诱导插管(RSI)过程中,存在着与气道的药物和非药物管理相关的争议和实践差异。本文主要针对针对与RSI相关的药物和非药物管理建议。
2023-06-26
指南包括7部分内容:背景、目的、目标受众、原则、一揽子整合抗微生物药物耐药活动、实施注意事项以及附表中的国家和卫生保健机构定期评估工具,由于篇幅限制,本文对该指南的前5部分主体内容进行摘录展示。
二尖瓣返流是最常见的瓣膜疾病,据估计影响了500多万美国人。真实世界的数据收集有助于为美国食品和药物管理局提供安全性和有效性证据,为医疗保险和医疗补助服务中心和医院进行质量评估,以及临床最佳实践研究。