FDA对治疗性蛋白质和选择药品说明书中免疫原性信息内容和格式的新要求
2022-11-08 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 药物评价研究 发表于安徽省
FDA发布了“人用处方药治疗性蛋白质和选择药品说明书的免疫原性信息——内容和格式，详细介绍FDA的该指导原则，期望对我国这类药物的免疫原性信息的规范撰写和监管有帮助，并促进这类药品临床安全有效地使用。
中文标题：
FDA对治疗性蛋白质和选择药品说明书中免疫原性信息内容和格式的新要求
发布机构：
发布日期：
2022-11-08
简要介绍：
美国食品药品管理局（FDA）于2022年2月发布了“人用处方药治疗性蛋白质和选择药品说明书的免疫原性信息——内容和格式”供企业用的指导原则草案，提出了对这类药物说明书中免疫原性信息内容和格式的新要求。该指导原则提出将这类药物临床相关免疫原性信息纳入说明书，建议在“临床药理学”项下设“免疫原性”专用小项，概述免疫原性主要信息，而不是像以往那样将其置于“不良反应”项下；用主要篇幅对说明书“免疫原性”小项、“不良反应”“临床研究”以及“警告和注意事项”项目的免疫原性信息内容和格式的撰写要求，做了详细说明。中国目前还没有类似指导原则，详细介绍FDA的该指导原则，期望对我国这类药物的免疫原性信息的规范撰写和监管有帮助，并促进这类药品临床安全有效地使用。
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FDA对治疗性蛋白质和选择...原性信息内容和格式的新要求_王慧明.pdf
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