Translational Neurodegeneration：复方代谢激活剂可用于治疗AD
阿尔茨海默病（AD）与神经退行性变关键因素相关的代谢异常有关。阿尔茨海默病的特征是进行性突触和轴突功能障碍、神经元丢失和认知能力下降。越来越多的证据表明，AD与代谢异常和氧化应激密切相关，氧化应激与神
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，复方代谢激活剂 - 2023-02-27
复方甘草合剂的不良反应，有哪些最不可忽视？
复方甘草合剂的商品名为复方甘草口服溶液，是一种非处方药，因为需要用棕色瓶子装，所以又被称为棕色合剂。
药学家园 - 复方甘草，用药安全，镇咳 - 2020-02-29
SPC露锋芒——单片复方制剂成降压治疗新趋势
权威指南推荐下SPC地位日益提高 欧美权威指南对于SPC在高血压治疗中的地位给予充分肯定。JNC 7指出当患者血压超过正常值20/10 mm Hg时，可起始联合治疗，而选择SPC有利于降低费用。ESH/ESC 2007年高血压诊疗指南推荐2~3级高血压患者及心血管危险因素为高危或极高危的患者应该起始联合治疗，采用SPC可提高治疗的依从性。2009年 ESH/ES
降压，高血压 - 2011-08-22
GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布，有关新复方药Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，美国商品名为
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状
生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27
《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》出台！
为贯彻落实中医药法，近日，国家药品监督管理局发布《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》，明确经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全性研究资料，免报药效学研究及临床试验资料。
中国中医 - 古代经典，名方中药，复方制剂，简化注册审批 - 2018-06-04
GSK新复方药Anoro Ellipta 3项III期取得积极数据
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Theravance制药3月14日联合宣布，COPD新复方药Anoro Ellipta 3项III期研究均取得积极数据。其中2项研究（Study 114930和Study 114951）比较了Anoro Ellipta和该公司已上市复方药Advair Diskus（FSC，250/50mcg）的疗效和安全性。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
药监局公开征求古代经典名方中药复方制剂意见
3月27日，国家药监局发布公告称，根据《中华人民共和国中医药法》和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）以及《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》的相关精神，为规范古代经典名方中药复方制剂的研究，起草了古代经典名方复方制剂物质基准及古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求（修订稿）。
新浪医药新闻 - 国家药监局古代经典名方，中药复方制剂，征求意见稿 - 2019-03-27
中西药复方制剂的用药风险，你知道吗？
中西药复方制剂是指由两种或多种药物组成，其中既有中药，也有西药的一类制剂。这一类制剂体现了中西药结合的优势与特点，在临床应用广泛，如常见的感冒灵（清）、维C银翘片、珍菊降压片等。然而，中西复方制剂在发挥良好治疗效果的同时，其药品不良反应的发生也越来越频繁。现将常见的几种中西药复方制剂的不良反应列举如下：
上海药讯 - 中西药复方制剂，用药风险，科普 - 2018-03-01
BMJ：ACE/ARB联合复方新诺明增加患者猝死风险
复方新诺明中所含的甲氧苄氨嘧啶结构与药理作用与保钾利尿剂阿米洛利相似，因此复方新诺明也可能增加
MedSci原创 - 血管紧张素，ACE，ARB，复方新诺明，猝 - 2014-11-04
FDA拒绝批准强生旗下糖尿病复方药物
美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准一款由强生旗下坎格列嗪（Canagliflozin）与二甲双胍组成的复方糖尿病药物，FDA要求提供更多有关该产品的剂量数据。FDA需要证实在这款日用两次的复方药物中坎格列嗪是否与其日用一次的剂量相一致，坎格列嗪于今年初以Invokana为商品名获得上市批准。
生物探索 - FDA，糖尿病复方药物 - 2013-12-18
JASN：降脂复方制剂Vytorin未能延缓慢性肾病进展
英国学者进行的SHARP研究表明，辛伐他汀/依折麦布的复方制剂Vytorin未能延缓慢性肾病患者进展至终末期肾病(ESRD)的进程，并且对其他临床终点包括任何原因的死亡等亦无显著影响。
医学论坛网 - 降脂复方，Vytorin，肾病 - 2014-05-05
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