NEJM：朗格汉斯细胞组织增生症——案例报道
患者男性，36岁，主诉出现口腔疼痛和牙齿松动1年余，在过去的6个月里共有四颗牙齿自发脱落。此外，在过去的4个月内，口渴感和尿崩现象也在不断加重。 血电解质水平显示高钠血症和脱水。 X线检查结果显示下颌骨可见“浮动齿”的迹象。 取下颌骨左侧病变组织活检发现炎性细胞增多，和朗格汉斯细胞浆S-100及细胞表面CD1a呈阳性。 脑部磁共振成像检查发现垂体后叶T1加权信号
MedSci原创 - 牙齿，尿崩症，增生症 - 2016-05-19
JCEM：先天性肾上腺增生症雄激素的排泄的调节——改良的糖皮质激素vs.常规糖皮质激素
替代路径介导的雄激素合成在先天性肾上腺增生症(CAH)中显着增加了雄激素的过剩。改良的氢化可的松通过替代途径弱化主要底物——17OHP来控制雄激素的合成，它比传统的糖皮质激素（GC）治疗要优越。
MedSci原创 - 先天性肾上腺增生症，雄激素，糖皮质激素 - 2017-06-18
NEJM：原发性甲状腺功能减退症垂体增生症-病例报道
患者开始接受左旋甲状腺素治疗，由于通过下丘脑-垂体-甲状腺轴的激素反馈机制，长期未经治疗的原发性甲状腺功能减退症可引起垂体增生。
网络 - 原发性甲状腺功能减退症，垂体，增生症 - 2019-02-21
2016《良性前列腺增生症中医诊治》专家共识发布
良性前列腺增生症（Benign Prostatic Hyperplasia，BPH）是一种复杂的，由多种因素造成的，影响绝大多数老年男性生活质量的常见疾病。由于前列腺的良性增生表现为前列腺体积增大和出现下尿路症状（Lower Urinary Tract Symptoms，LUTS），而LUTS 提示有下尿路梗阻的存在。
北京中医药 - 前列腺增生症 - 2016-10-21
2018 TES临床实践指南：类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症
2018年9月，美国内分泌学会(TES)更新发布了类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症的管理指南，是对2010年版指南的更新，专家小组基于当前证据以及专家观点针对类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症管理提出实践指导
J Clin Endocrinol Me - 类固醇21-羟化酶缺乏，先天性肾上腺增生症 - 2018-10-10
【少见典型】肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症：是一种全身系统性疾病，肺可受累及，称之为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH）。PLCH是一种少见的肺间质性疾病，以大量组织细胞（朗格汉斯细胞）在肺内异常增殖浸润为特征。
放射沙龙 - 全身系统性疾病，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2022-11-10
枕骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
患者，男性，16岁。于2015年10月10日因发现颅骨肿物40余天入院。体格检查：神志清楚，语言流利，查体合作。右枕部皮下肿物，约5.0 cm×4.5 cm，质软，压痛明显，边界清楚，触之不能移动。右侧耳后及右侧淋巴结肿大。头颅CT检查提示右枕部皮下不规则软组织密度影伴右枕骨骨质破坏（图1）。
临床外科杂志 - 枕骨，朗格汉斯，增生症 - 2018-12-17
婴幼儿拒奶，警惕心内膜弹力纤维增生症
门急诊工作中，会碰到婴儿期出现严重拒奶，一般状况差，肝脾肿大，听诊可以听到心音弱，心动过速，可闻及奔马律，这时候需要考虑婴幼儿心肌病的一种——心内膜弹力纤维增生症。一、心内膜弹力纤维增生症症状1、暴发型：起病急骤，可突然出现呼吸困难、呕吐、拒食、口周发绀
医学界儿科频道 - 婴幼儿 - 2016-08-30
JCEM：先天性肾上腺增生症患者的心血管和代谢结局
由此可见，CAH患者表现出心血管和代谢危险因素的高患病率。目前的证据依赖于替代结局。有必要进行长期前瞻性研究来评估降低CAH患者心血管风险的策略。
MedSci原创 - 先天性肾上腺增生症，心血管，代谢结局 - 2018-10-02
JBMR：弥漫性特发性骨质增生症（DISH）小鼠模型制备成功
根据关节炎协会（ The Arthritis Society），继骨性关节炎之后，弥漫性特发性骨质增生症（DISH）是第二种最常见关节炎。该病影响着北美6~12%的人口，通常患者年龄超过50岁。
生物谷 - DISH，模型，关节炎 - 2013-05-06
JCEM：B型胰岛素抵抗伪装成卵巢滤泡膜细胞增生症
一名29岁的妇女对胰岛素受体(B型胰岛素抵抗)产生了一种自体抗体，导致胰岛素抵抗和高胰岛素血症。睾酮激素水平上升到成年男性的范围。
MedSci原创 - 胰岛素，促性腺激素，卵巢滤泡膜细胞增生症 - 2017-06-18
先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例
患儿男，1岁2个月。因头面部、躯干、四肢散在丘疹9个月，于2016年5月到广东省皮肤病医院门诊就诊。
佚名 - 先天性，自愈性，朗汉斯，增生 - 2017-10-22
Blood：原发性嗜血性淋巴细胞增生症的无症状患儿的治疗瓶颈
原发性嗜血性淋巴细胞增生症（HLH）的致病基因致病性等位基因突变的无症状携带者易患致命性HLH，需采用造血干细胞移植（HSCT）进行治疗。目前，尚无针对无症状患者的管理指南。
MedSci原创 - 嗜血性淋巴细胞增生症，HSCT，HLH，无症状携带者 - 2018-08-15
Immunity：研究者揭示X连锁的淋巴细胞异常增生症相关的分子机制
近日，来自加拿大的研究者通过研究揭示了和人类免疫系统疾病-X连锁的淋巴细胞异常增生症（XLP disease）相关的分子机制，相关研究成果刊登在近日的国际杂志Immunity上。
生物谷 - Immunity，X连锁，淋巴细胞 - 2012-07-03
高龄罹患前列腺增生症只能靠忍？这种手术方式可破解高龄禁区
80多岁的广州彭伯，前列腺增生20余年，长期服用药物治疗，近1月以来经常出现排尿不畅，拉尿次数频繁，甚至出现尿不出的情况。
39健康网 - 前列腺增生症 - 2020-09-06
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