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FDA授予辉瑞Ervogastat/Clesacostat用于<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font> (<font color="red">NASH</font>) 的快速通道资格

FDA授予辉瑞Ervogastat/Clesacostat用于酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的快速通道资格

2022年5月26日,辉瑞宣布FDA已授予辉瑞(Pfizer) 研究组合疗法Ervogastat / Clesacostat用于治疗酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 合并肝纤维化的快速通道资格。其中

凯莱英医药 - 非酒精性脂肪性肝炎 - 2022-05-27

Cell Rep:揭示<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>发病免疫机制

Cell Rep:揭示酒精性脂肪性肝炎发病免疫机制

研究团队通过动物实验和临床验证,揭示了免疫共刺激分子OX40可同时活化肝内适应及固有免疫细胞,促进肝内炎症

北京友谊医院 - OX40,非酒精性脂肪性肝炎,关键因子 - 2019-01-13

Lancet:<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性</font>肝、<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>以及肝纤维化的鉴别新机制

Lancet:酒精性脂肪性肝、酒精性脂肪性肝炎以及肝纤维化的鉴别新机制

近期,《柳叶刀胃肠病学和肝病学》在线发表了一篇关于鉴别酒精性脂肪肝患者与肝纤维化患者的评分研究。

医学论坛网 - 非酒精性脂肪性肝病 - 2020-03-19

Nat Med:武汉大学李红良教授发现<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>)关键治疗靶点

Nat Med:武汉大学李红良教授发现酒精性脂肪性肝炎NASH)关键治疗靶点

酒精性脂肪性肝炎NASH)是一种进行性疾病,通常伴有代谢综合征,并造成严重肝损伤的高风险。然而,目前没有有效的药理学治疗可用于NASH。最近,武汉大学李红良教授在Nature Medicine上发表文章,成功发现NASH的关键靶点,对NASH的治疗具有重要价值。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,武汉大学,李红良 - 2017-02-24

HighTide制药的<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>)疗法HTD1801已获得美国FDA批准

HighTide制药的酒精性脂肪性肝炎NASH)疗法HTD1801已获得美国FDA批准

HighTide是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布美国FDA已授权其研究新药HTD1801用于治疗酒精性脂肪性肝炎NASH)患者。目前正在进行HTD1801治疗NASH以及原发性硬化性胆管炎(PSC)的并行临床开发,其中HTD1801已经获得孤儿药认定和快速通道认定。

MedSci原创 - NASH,HighTide制药,HTD1801 - 2018-11-28

<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>)新药Namodenoson:所有功效指标均得到显着且持续改善

酒精性脂肪性肝炎NASH)新药Namodenoson:所有功效指标均得到显着且持续改善

A3腺苷受体激动剂Namodenoson 治疗酒精性脂肪性肝病(NAFLD):整个II期研究期间肝脏脂肪和炎症显着且持续减少。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),A3腺苷受体激动剂Namodenoson,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) - 2020-07-01

<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>)迎来新进展:lanifibranor达到期中研究的主要终点

酒精性脂肪性肝炎NASH)迎来新进展:lanifibranor达到期中研究的主要终点

随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势,酒精性脂肪性肝病现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),lanifibranor - 2020-06-16

Nat Med:Aramchol治疗<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>的疗效分析

Nat Med:Aramchol治疗酒精性脂肪性肝炎的疗效分析

尽管600mg Aramchol治疗可减少肝脏脂肪的主要终点未达到预先指定的显著水平,但观察到的安全以及肝脏组织学和酶的变化为SCD1调节作为NASH和纤维化的一种有前景的疗法提供了依据。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,Aramchol - 2021-10-09

Nat Med:Eruxifermin治疗<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>的疗效如何?

Nat Med:Eruxifermin治疗酒精性脂肪性肝炎的疗效如何?

efruxifermin治疗显著降低了F1-F3期NASH患者的HFF,且其安全可接受。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,Eruxifermin - 2021-07-31

<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>):歌礼生物的ASC40显著降低肝脏<font color="red">脂肪</font>,响应率达61%

酒精性脂肪性肝炎NASH):歌礼生物的ASC40显著降低肝脏脂肪,响应率达61%

ASC40 (TVB-2640) 是全球首创的口服脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase, FASN) 抑制剂

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),歌礼生物,脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 - 2020-06-20

NEJM:Resmetirom有望成为<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>突破<font color="red">性</font>疗法

NEJM:Resmetirom有望成为酒精性脂肪性肝炎突破疗法

80 mg 剂量和 100 mg 剂量的 Resmetirom在 NASH 消退和肝纤维化改善至少一个阶段方面均优于安慰剂。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,Resmetirom - 2024-02-14

新型机器学习模型可有效预测<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>(<font color="red">NASH</font>)发生

新型机器学习模型可有效预测酒精性脂肪性肝炎NASH)发生

酒精性脂肪性肝炎NASH)是一种进展性肝脏疾病,最终会发展为终末期肝病。不容乐观的是,当前NASH的知晓率非常低。如何早期发现NASH高危人群,实现NASH的早发现和早干预,无疑是临床实践所面临的一个现实问题。在近日召开的第70届美国肝病研究学会(AASLD)年会上发布的一项最新研究显示,一种新型机器学习方法在预测NASH概率方面具有较高的敏感性。研究者德国美因茨大学医学中心Jorn M. J

国际糖尿病 - 机器学习,非酒精性脂肪性肝炎,模型 - 2019-11-24

Hepatology:抑癌因子控制了<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>的发展

Hepatology:抑癌因子控制了酒精性脂肪性肝炎的发展

近日,来自日本庆应义塾大学医学院的研究人员发现,在人类及老鼠体内,p53/p66Shc介导的信号促进了酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发展。

生物谷 - Hepatology,抑癌因子,非酒精性脂肪性肝炎 - 2012-06-05

Hepatology:灯盏花素减轻<font color="red">非</font><font color="red">酒精性</font><font color="red">脂肪性肝炎</font>的机制研究

Hepatology:灯盏花素减轻酒精性脂肪性肝炎的机制研究

灯盏花素通过直接抑制TAK1信号传导来阻止代谢应激诱导的NASH进展,可能是治疗NASH的一种新的候选药物。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),灯盏花素 - 2021-10-31

Intern Med:酒精性脂肪性肝炎患者自身免疫胃炎高发

本研究旨在评估酒精性脂肪性肝炎NASH)的患者自身免疫胃炎的患病率。回顾评估2013年1月至2016年8月期间接受上消化道内镜检查33例NASH患者和143例慢性肝病患者(66例丙型肝炎,24例乙型肝炎、22例自身免疫性肝炎/原发性胆管胆管炎、10例乙型/丙型肝炎、1例脂肪肝和21例酒精性疾病),以确定自身免疫胃炎的患病率。检查了这些患有NASH和自身免疫胃炎的患者的临床特征,并

网络 - 2020-03-03

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