为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊再生障碍 点击跳转

blood:免疫<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。

blood:免疫再生障碍性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。

免疫性再生障碍性贫血(AA)是由一种破坏造血干细胞的T细胞引起的,骨髓衰竭通过造血细胞移植或免疫抑制治疗(IST)成功治疗。与单独使用IST相比,EPAG(EPAG)联合IST产生更高的血液学反应和生

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,HLA 关联,HLA 表达 - 2021-12-18

CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血

CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(再障)是一种罕见的、并有可能致命的血液病,该病患者体内的骨髓无法以正常的速度产生血细胞。多种形式的再障都与衰老过程密切相关:即保护染色体的末端结构--端粒的缩短。

中国罕见病网 - 再生障碍性贫血,端粒酶,抗衰老 - 2016-04-20

Blood:脐带血移植为难治性重度<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血患者带来新的希望

Blood:脐带血移植为难治性重度再生障碍性贫血患者带来新的希望

摘要:难治性重度再生障碍性贫血(SAA)患者预后仍是不尽如人意。或许该考虑更换供体移植,但既往研究结果并不支持这么做。Regis Peffault de Lato

MedSci原创 - 脐带血移植,重度再生障碍性贫血 - 2018-05-15

专题笔谈 | 重型<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展

专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展

近年随着HSCT技术进步,替代供者HSCT发展和完善,以及新药开发和临床应用,SAA的疗效和预后明显改善。

中国实用内科杂志(ID:zgsynkzz) - 干细胞移植,重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24

Leukemia:免疫介导的获得性<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血患者的T细胞基因突变分析

Leukemia:免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T细胞基因突变分析

获得性再生障碍性贫血(AA)是一种免疫介导的骨髓衰竭综合征,其是由细胞毒性T细胞破坏造血干/祖细胞(HSPC)所引起的。

MedSci原创 - 免疫,基因突变,CD8+T细胞,获得性再生障碍性贫血 - 2021-04-06

Int J Hematol:罗米布司汀可有效治疗艾曲波帕难治性<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血

Int J Hematol:罗米布司汀可有效治疗艾曲波帕难治性再生障碍性贫血

Eltrombopag(EPAG)和romiplostim(ROM)是血小板生成素受体拮抗剂,前瞻性对照研究证实其对再生障碍性贫血(AA)有效,并分别于2017年和2019年在日本被授权用于治疗成人再

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,EPAG - 2021-07-14

病例:阿扎胞苷有效治疗1例<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血转骨髓增生异常综合征

病例:阿扎胞苷有效治疗1例再生障碍性贫血转骨髓增生异常综合征

诊断需依赖血细胞计数、形态学、细胞遗传学等相关信息,部分患者存在诊断及和再生障碍性贫血等疾病鉴别诊断困难,临床中需仔细分析,详细排查,密切随访。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷,有效治疗,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

Front Pediatr :艾曲巴格联合免疫抑制治疗儿童获得性<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血疗效观察

Front Pediatr :艾曲巴格联合免疫抑制治疗儿童获得性再生障碍性贫血疗效观察

在一线治疗联合标准IST的基础上加入EPAG作为获得性SAA患儿的一线治疗可提高血液学反应的快速性和CR率,但不能提高OR或EFS率。

MedSci原创 - 免疫抑制,艾曲巴格,儿童获得性再生障碍性贫血 - 2023-01-31

BJH:供体端粒长度对患有<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血的同胞供体移植患者生存率的影响

BJH:供体端粒长度对患有再生障碍性贫血的同胞供体移植患者生存率的影响

这是第一项证明供体端粒长度与AA MSD移植后总生存率相关的研究,但需要在更大的研究中得到证实。

MedSci原创 - 端粒,生存率,再生障碍性贫血,供体移植 - 2021-10-06

Blood:发现新一种人类白细胞抗原基因突变导致获得性<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血

Blood:发现新一种人类白细胞抗原基因突变导致获得性再生障碍性贫血

为了鉴定获得性再生障碍性贫血中自身抗原呈递中紧密相关的HLA等位基因的突变,研究人员研究了312例再生障碍性贫血患者的HLA等位基因突变频率。

MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血,人类白细胞抗原基因突变,自身过免疫反应 - 2017-05-30

Int J Hematol:在成人严重<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血的免疫抑制治疗中加入eltromopag的多中心评估

Int J Hematol:在成人严重再生障碍性贫血的免疫抑制治疗中加入eltromopag的多中心评估

与对照试验相比,EPAG在现实生活中可能不会产生那么大的益处,但与单独的免疫抑制治疗相比,EPAG可能会提供更深刻的反应,其毒性率类似。

MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-11-17

Ann Hematol:强化免疫抑制疗法联合脐带血治疗重度<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血的多中心试验

Ann Hematol:强化免疫抑制疗法联合脐带血治疗重度再生障碍性贫血的多中心试验

该研究结果表明,与标准 IST 相比,IIST-UCB 作为没有 HLA 相同供体的 SAA 患者的有效疗法,可加速造血重建,从而提高早期 CR 率。

网络 - 难治性重度再生障碍性贫血,脐带血,强化免疫抑制疗法 - 2022-06-10

FDA出台监管新规加快<font color="red">再生</font>医学,包括<font color="red">再生</font>脏器应用

FDA出台监管新规加快再生医学,包括再生脏器应用

日前,美国FDA局长宣布力推再生医学,包括再生人体脏器产品研发和临床应用。应用干细胞再生新的心脏组织等,甚至整个脏器已经不再是科学幻想了,越来越接近现实了。自从20世纪以来,医学科学和再生医学领域的发展,让许多患者看到希望的曙光。再生人体组织、部分器官等已经将传统医疗实践向着未来医学领域推进了一大步。例如,科学家和医生们已经可以将再生皮肤组织应用于移植,用患者自身的膀胱细胞再生膀胱器官,甚至修补损

全球医生组织 - FDA,再生医学,再生脏器 - 2017-11-17

Curr Med Sci:一种治疗自身抗体患儿极重度<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>性贫血的新型免疫抑制疗法

Curr Med Sci:一种治疗自身抗体患儿极重度再生障碍性贫血的新型免疫抑制疗法

考虑到疗效、安全性及不良反应小,CsA+HDP方案可能为无法及时接受MFDHSCT及标准IST的患者提供新的选择。

MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18

EMBO Mol Med:三医大郑宏庭团队揭示糖尿病与肥胖引致骨骼肌<font color="red">再生</font><font color="red">障碍</font>新机制

EMBO Mol Med:三医大郑宏庭团队揭示糖尿病与肥胖引致骨骼肌再生障碍新机制

糖尿病和肥胖人群中常见骨骼肌再生过程的损伤,导致肌肉功能的部分丧失。然而,糖尿病和肥胖引致骨骼肌再生障碍的机制尚未得到明确阐述。

中国生物技术网 - 糖尿病,肥胖,骨骼肌,再生障碍 - 2018-11-05

为您找到相关结果约500个