为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊基因组标记物 点击跳转

<font color="red">基因组</font>测序下的输血新时代来临

基因组测序下的输血新时代来临

除了广为人知的A、B、AB和O血型外,红细胞上还有能触发机体免疫反应的数百种不同的血型“抗原”。据FDA报道,每年有多达16人死于与ABO血型不同的红细胞抗原不匹配。目前尚无任何方法可以测定所有的血液抗原。近日,来自哈佛医学院等机构的研究人员开发出一个计算机程序,可以全面、经济、高效地确定个体血型差异,准确率超过99 %。

生物探索 - 血型,准确率,基因组测序,输血新时代 - 2018-05-25

PNAS:癌症和邻近正常组织中具有重复不稳定的蛋白质<font color="red">组</font>学和<font color="red">基因组</font>学特征

PNAS:癌症和邻近正常组织中具有重复不稳定的蛋白质学和基因组学特征

已有的研究显示,重复序列是多个层次的进化热点。然而,由于其装配和分析中涉及的困难,现今,我们关于重复序列在肿瘤进化中的作用还知之甚少。

MedSci原创 - 肿瘤,基因组 - 2019-08-09

Science:中国科大首次揭示<font color="red">基因组</font>稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制

Science:中国科大首次揭示基因组稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制

中国科学技术大学蔡刚课题,与南京农业大学王伟武课题组合作,首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构,揭示了ATR激酶活化的分子机制,为研制新型ATR激酶抑制剂用于肿瘤治疗奠定了结构基础,该研究成果以

中国科学技术大学生命科学学院 - 基因组稳定性调控,核心激酶ATR - 2017-12-04

Cell Res:北京<font color="red">基因组</font>所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

Cell Res:北京基因组所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

中科院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作研究,发现 m6A 能稳定 R-loop 的形成,进而调控基因转录的有效终止。

北京基因所 - RNA,甲基化,R,-loop,形成 - 2019-10-15

Nature:首个人类泛<font color="red">基因组</font>草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

Nature:首个人类泛基因组草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

这一次泛基因组参考序列包含了来自47个人的数据,其中也有来自中国人的代表。未来更是计划在2024年扩展到350个人。

MedSci原创 - 遗传多样性,泛基因组 - 2023-05-12

Nat Methods:谢晓亮课题<font color="red">组</font>开发单细胞联合三维<font color="red">基因组</font>和转录<font color="red">组</font>测序技术解析嗅觉受体选择机制

Nat Methods:谢晓亮课题开发单细胞联合三维基因组和转录测序技术解析嗅觉受体选择机制

该工作为理解嗅觉受体增强子与嗅觉受体基因的空间互作如何动态协调“一个神经元,一个受体”选择过程提供了宝贵见解。

测序中国 - 嗅觉受体,三维基因组 - 2024-04-23

英国完成“10万人<font color="red">基因组</font>计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

2012年12月,英国启动“十万人基因组计划”,希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症,创造一种新型的“基因组医学服务”框架。

生物探索 - 基因组计划,罕见病,精准医疗 - 2018-12-07

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒<font color="red">基因组</font>序列

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒基因组序列

中国科学院7日在官网上发文披露,国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。全文如下:国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。CNCB/NGDC

健康界 - 新型冠状病毒 - 2020-02-13

JAMA:药物<font color="red">基因组</font>学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

JAMA:药物基因组学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

提供检测结果对症状缓解有小的非持续的影响。

MedSci原创 - 重度抑郁,药物基因组学 - 2022-07-18

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物<font color="red">基因组</font>学学术大会隆重召开

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物基因组学学术大会隆重召开

10月27日,第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重开幕。来自国内生命科学领域的多名院士、专家齐聚一堂,就药物基因组学的前沿技术与产业落地进行研讨与交流。

生物探索 - 精准医疗,未来健康,中国药物基因组学学术大会 - 2017-10-27

心脏病药物迎来重磅炸弹,人类<font color="red">基因组</font>数据淘金时代已经开启了

心脏病药物迎来重磅炸弹,人类基因组数据淘金时代已经开启了

据世界卫生组织2015年的统计数据,『心血管疾病是全球的头号死因,估计在2012年有1750万人死于心血管疾病,占全球死亡总数的31%。这些死者中,估计740万人死于冠心病,670万人死于中风。』 由于市场的治疗需求巨大,众多的药企都在开展心血管疾病药物的研发。5月18日,制药巨头安进(Amgen)全资收购的子公司deCODE genetics,在医学四大期刊之一的《新英格兰医学杂志》发表文

奇点网 - 心脏病,药物,基因治疗 - 2016-05-24

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病<font color="red">基因组</font>诊断研究

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病基因组诊断研究

二代基因测序(Next-generation sequencing,NGS)技术极大地提高了儿童罕见病患者获得准确基因诊断的可能,通过对患者基因组中每一个基因同时进行检测,获得患者身上携带的

MedSci原创 - 基因组 - 2023-05-09

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全<font color="red">基因组</font>筛选,找到肝癌新弱点

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选,找到肝癌新弱点

肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中,随着第二代基因组测序技术迅速发展,人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了解。大规模肝癌样本测序结果表明,肝癌发生发展过程中存在大量基

“生物世界”公众号 - 肝癌,CRISPR全基因组 - 2022-12-24

PNAS:外显子变异检测——全<font color="red">基因组</font>测序比全外显子测序更强大

PNAS:外显子变异检测——全基因组测序比全外显子测序更强大

目前,全外显子测序和全基因组测序技术在遗传分析和发现导致疾病发生的潜在基因突变方面应用越来越广泛,随着测序技术的不断迭代更新,越来越成熟,昂贵的价格会逐渐降低,那么在排除价格因素之后,全外显子测序和全基因组测序在检测外显子突变方面究竟谁更加强大呢

生物谷 - 外显子,基因组测序 - 2015-04-08

JAMA Neurology:脑脊液下一代<font color="red">基因组</font>测序技术在肿瘤检测中的应用

JAMA Neurology:脑脊液下一代基因组测序技术在肿瘤检测中的应用

该病例对照研究表明,CSF mNGS的样本体积要求低,不需要保持细胞的完整性,而且最初是用来诊断神经系统感染的,在脑脊液细胞学和/或流式细胞仪检测结果为阴性的患者中,也可检测出CNS恶性肿瘤的遗传证据

MedSci原创 - 脑膜炎,肿瘤检测,元基因组下一代测序 - 2021-12-02

为您找到相关结果约500个