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Immunicum的DC<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>ilixadencel联合舒尼替尼成功治疗转移性肾癌

Immunicum的DC细胞疗法ilixadencel联合舒尼替尼成功治疗转移性肾癌

Immunicum公布II期临床试验结果,DC细胞疗法ilixadencel与辉瑞的Sutent(舒尼替尼)联用,在45名转移性肾癌患者中有5名(11%)获得完全肿瘤反应,而舒尼替尼单药组中仅有4%的患者获得完全反应

MedSci原创 - Immunicum,DC细胞疗法,ilixadencel,转移性肾癌 - 2019-09-01

Liver Cancer:晚期肝<font color="red">细胞</font>癌的最佳一线+二线序贯<font color="red">疗法</font>

Liver Cancer:晚期肝细胞癌的最佳一线+二线序贯疗法

ATEZO联合BEVA治疗后继以LENVA或SORA是最有效的序贯治疗策略,中位总生存期分别是24个月和23个月

MedSci原创 - 贝伐单抗,晚期肝细胞癌,序贯疗法,阿特珠单抗 - 2022-03-02

Clin Oral Investig:牙周支持<font color="red">疗法</font>过程中龈沟液的<font color="red">细胞</font>因子水平

Clin Oral Investig:牙周支持疗法过程中龈沟液的细胞因子水平

这篇研究的目的是为了长效评估牙周支持疗法(PMT)期间的依从性对细胞因子水平和它们与牙周状态之间关系的影响。

MedSci原创 - PMT,炎症因子,牙周状态 - 2019-01-04

晚期肝<font color="red">细胞</font>癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联<font color="red">疗法</font>具有显著优势

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib(CABOMETYX®)和Nivolumab(Opdivo®)联合或不联合Ipilimumab(Yervoy®)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I/

MedSci原创 - Ipilimumab,晚期肝细胞癌,cabozantinib,Nivolumab - 2020-01-25

Prog Retin Eye Res:视网膜退行性病变的<font color="red">细胞</font>替代和保存<font color="red">疗法</font>

Prog Retin Eye Res:视网膜退行性病变的细胞替代和保存疗法

细胞疗法为视网膜退行性病变如年龄相关性黄斑变性(AMD)和视网膜色素变性(RP的治疗),提供了多种选择。AMD受遗传因素与环境危险因素控制,而RP主要是一种单基因遗传病。目前两种细胞疗法正处于临床试验阶段。

MedSci原创 - 视网膜退行性病变,细胞替代疗法,细胞保存疗法 - 2017-03-16

Blood:糖皮质激素对CAR-T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>治疗的大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤患者预后的影响

Blood:糖皮质激素对CAR-T细胞疗法治疗的大B细胞淋巴瘤患者预后的影响

在管理CAR-T细胞疗法相关毒性时,使用糖皮质激素应尽可能控制在最低的剂量和最短的持续时间,并且在临床可行的情况下尽可能推迟它们的启用时间

MedSci原创 - 糖皮质激素,大B细胞淋巴瘤,Car-T细胞疗法 - 2021-06-14

这种新型免疫<font color="red">疗法</font>或可将晚期肿瘤<font color="red">细胞</font>全部清除

这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除

近年来,全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮,使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者,巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用,并有着超强的“可塑性”。

生物探索 - 癌症,免疫疗法 - 2021-06-23

武汉大学张先正教授团队《AM》:基于细菌的巨噬<font color="red">细胞</font>背包,增强过继性<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>在实体瘤中的疗效

武汉大学张先正教授团队《AM》:基于细菌的巨噬细胞背包,增强过继性细胞疗法在实体瘤中的疗效

武汉大学张先正教授团队提出了一种基于细菌的巨噬细胞背包,由于细菌的先天免疫原性,这种背包能够为巨噬细胞提供强效的刺激信号。输入这类负载了背包的巨噬细胞,有利于抵挡瘤内免疫抑制微环境对M2表型的诱导,保

BioMed科技 - 实体瘤,过继性细胞疗法,巨噬细胞背包 - 2023-09-15

NEJM:自体造血干<font color="red">细胞</font>基因<font color="red">疗法</font>治疗黏多糖贮积症I型患儿

NEJM:自体造血干细胞基因疗法治疗黏多糖贮积症I型患儿

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶,矫正外周组织和中枢神经系统症状。

MedSci原创 - 黏多糖贮积症I型,α-L-艾杜糖苷酸酶,糖胺聚糖 - 2021-11-18

综述:CAR-T<font color="red">疗法</font>、TCR-T<font color="red">疗法</font>研发格局

综述:CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局

>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授(以色列人,德国洪堡大学教授)。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上,随后又将scFv替换轻重链,避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法,随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果,响应率不佳,而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中,出现了胆

生物制药小编(经授权转载) - 细胞治疗,CAR-T,TCR-T - 2017-01-11

NAT COMMUN:癌症物理新<font color="red">疗法</font>,帮助免疫系统找到癌<font color="red">细胞</font>的物理光束!

NAT COMMUN:癌症物理新疗法,帮助免疫系统找到癌细胞的物理光束!

利用免疫系统打击癌症的科学是复杂的,但是,罗切斯特大学医学中心实验室发现了一种简单实用的方式,使用光和光学来将杀伤性免疫细胞引导到肿瘤所在处。

来宝网 - 光遗传 - 2017-05-16

FDA公布基因编辑与CAR-T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>两份指南草案,提出这些建议

FDA公布基因编辑与CAR-T细胞疗法两份指南草案,提出这些建议

两份指南草案中提到,基因编辑草案中临床前、临床研究建议;提供癌症治疗早期临床开发建议。

网络 - CAR-T细胞治疗 - 2022-03-22

Nat Rev Clin Oncol:转移性肾<font color="red">细胞</font>癌“三重<font color="red">疗法</font>”的初步尝试

Nat Rev Clin Oncol:转移性肾细胞癌“三重疗法”的初步尝试

该研究报告了针对转移性肾细胞癌的三重疗法的初步尝试,综合各项研究结果,尽管这种方法比标准的护理双重疗法具有更大的临床疗效,但毒性可能会限制足够的药物给药,仍不是目前的标准治疗方式。

MedSci原创 - 肾细胞癌,免疫检查点抑制剂(ICI),三重疗法 - 2023-08-17

Dev Cell:哌柏西利显著提高神经母<font color="red">细胞</font>瘤分化,有望改善现有<font color="red">疗法</font>

Dev Cell:哌柏西利显著提高神经母细胞瘤分化,有望改善现有疗法

本研究为帕博西利单药或与维甲酸联合用药治疗神经母细胞瘤奠定了坚实的基础,后续研究可在更大样本量和体内模型中深入优化联合用药方案,以推进临床转化研究。

儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤细胞,哌柏西利,维甲酸 - 2024-03-07

Cell Stem Cell:“人源化”实验鼠有助攻克干细胞疗法难题

美国和中国科学家报告说,他们利用一种“人源化”实验鼠,攻克了限制当前干细胞疗法发展的免疫排斥难题。  来自美国加州大学圣迭戈分校的徐洋教授团队与深圳儿童医院付雪梅教授团队、吉林大学第一附属医院杨永广教授团队在美国《细胞—干细胞》杂志上说,两种免疫抑制分子组合使用,能有效保护异体人类胚胎干细胞分化的细胞及组织免于免疫排斥  据徐洋介绍,人类胚胎干细胞可分化成人体内的

MedSci原创 - 干细胞,疗法 - 2014-01-08

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