新药速递 | 重度斑秃新药：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊今日获批上市
创新斑秃药物甲苯磺酸利特昔替尼胶囊/ Ritlecitinib Tosylate Capsules 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。
MedSci原创 - 斑秃 - 2024-01-26
Lancet oncol：卡博替尼治疗铂耐药的转移性尿路上皮癌
卡博替尼是MET、VEGFR、AXL和RET的多激酶抑制剂，对由调节T细胞和髓系来源抑制细胞减少引起的肿瘤免疫微环境同样有效。在本研究中，研究人员评估了卡博替尼用于转移性铂-复发的移行上皮细胞癌的活性
MedSci原创 - 卡博替尼，转移性尿路上皮癌，铂难治 - 2020-07-12
JCO：IMPRESS研究解读：吉非替尼耐药后二线治疗该如何选择？
一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线吉非替尼治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培美曲塞化疗对比安慰剂联合顺铂/培美曲塞化疗的有效性和安全性。
肿瘤资讯 - IMPRESS，吉非替尼，耐药 - 2018-01-07
CLIN CANCER RES：口腔鳞状细胞癌对曲美替尼治疗的肿瘤反应
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道使用MEK抑制剂曲美替尼新辅助治疗口腔鳞状细胞癌的肿瘤反应。
MedSci原创 - 口腔鳞状细胞癌，曲美替尼，肿瘤反应 - 2017-05-07
NEJM：口服利扎鲁替尼治疗免疫性血小板减少症的疗效
在所有剂量水平下，利扎鲁替尼都是有效的，且仅与低水平的毒性作用相关。总的来说，利扎鲁替尼具有快速和持久的临床活性，并随着治疗时间的延长而有所改善。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症，利扎鲁替尼 - 2022-04-15
【ESMO Asia】FLAURA研究：奥希替尼显著降低脑转移患者进展和死亡风险
2017年ESMO大会上，FLAURA研究重磅发布，结果显示，在初治的EGFR-TKI突变阳性晚期NSCLC患者中，奥希替尼显着优于标准EGFR-TKI。
肿瘤资讯 - 奥希替尼，NSCLC，脑转移，死亡风险 - 2017-11-19
Lancet子刊：厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效
该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性，研究结果显示，厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处，支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。
MedSci原创 - 实体瘤，FGFR，厄达替尼 - 2023-08-06
NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01
Lancet Haematol：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果
鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2022-05-25
Blood：泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效
复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用泽布替尼治疗可获得持久的缓解，且具有很好的安全性
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，泽布替尼 - 2022-03-21
Br J Dermatol ：巴利替尼治疗成人重度斑秃的综合安全性分析
斑秃(AA)是一种常见的免疫介导性疾病，本文报告两项临床试验(包括长期延长期)中巴瑞替尼在严重AA患者中的安全性数据。
MedSci原创 - 巴利替尼，重度斑秃 - 2023-02-20
Clin cancer research：曲美替尼联合5-FU CRT治疗晚期直肠癌
曲美替尼于2013年获FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，曲美替尼也已获批用于非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼是否也可用于治疗结直肠癌？
MedSci原创 - 结直肠癌，5-FU，曲美替尼 - 2020-07-02
ASCO 2018：阿帕替尼联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局
研究摘要：阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前，系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗，然而二线治疗的疗效有待进一步提高。阿帕替尼是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。
MedSci原创 - ASCO，阿帕替尼，NSCLC - 2018-06-01
WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。
中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08
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