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最富医生陈颂雄将这家“消费者<font color="red">基因组</font>学”公司纳入囊中

最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中

NantOmics公司主要提供分子诊断服务,首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质的差异,通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞,并确定服用药物后,DNA翻译成蛋白质

生物探索 - 陈颂雄,消费者基因组学 - 2017-04-19

Nature:<font color="red">基因组</font>“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

Nature:基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置,但事实上,非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期,一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。

来宝网 - 乳腺癌,基因突变 - 2017-06-30

【直播】惠汝太:对付顽固性高血压,我们需要药物<font color="red">基因组</font>学

【直播】惠汝太:对付顽固性高血压,我们需要药物基因组

10月28日,大会精彩继续。在上午“临床应用探讨”主题报告环节,来自于北京协和医学院、中国医学科学院阜外医院的惠汝太教授进行了题为《遗传分子变异为基础的降压治疗》的演讲,跟大家分享了针对顽固性高血压实现精准治疗的最新进展。

生物探索 - 惠汝太,高血压,基因组学 - 2017-10-28

J Dent Res:人乳头瘤病毒<font color="red">基因组</font>的整合与头颈癌的关系

J Dent Res:人乳头瘤病毒基因组的整合与头颈癌的关系

作者对口腔/口咽癌中的人乳头瘤病毒(HPV)整合入宿主基因组进行了严谨的回顾,并评述了HPV诱导癌症的文章,以此获取了HPV相关的口腔和口咽癌数据。

MedSci原创 - HPV,头颈癌 - 2017-12-13

中疾控公布北京新发地新冠疫情及病毒<font color="red">基因组</font>序列数据

中疾控公布北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据

据中国疾病预防控制中心网站消息,6月18日晚,中国疾病预防控制中心通过“新型冠状病毒国家科技资源服务系统”正式发布2020年6月北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据。

中国新闻网 - 新冠肺炎,病毒基因组序列 - 2020-06-26

J Periodontol:慢性牙周炎牙龈内的分子标记物:一项<font color="red">基因组</font>和蛋白质<font color="red">组</font>学的分析

J Periodontol:慢性牙周炎牙龈内的分子标记物:一项基因组和蛋白质学的分析

这项研究的目的是通过整个基因组转录和蛋白质谱的学分析评估罹患牙周炎(CP)牙龈组织样本的分子标记物。

MedSci原创 - Cp,标记物 - 2019-01-21

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症<font color="red">基因组</font>新篇章

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。

生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01

Translational Psychiatry:抑郁症、认知和记忆表型的多变量全<font color="red">基因组</font>关联研究

Translational Psychiatry:抑郁症、认知和记忆表型的多变量全基因组关联研究

除了环境因素外,遗传因素在抑郁症和AD中都起着重要的病因作用。

MedSci原创 - 抑郁症,老年痴呆症,遗传机制 - 2022-08-07

ESH 2023 中国之声 | 药物<font color="red">基因组</font>学指导下的高血压药物治疗

ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗

与常规治疗相比,药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。

MedSci原创 - 高血压,药物基因组学,ESH 2023 - 2023-06-25

Neurology:轻度缺血性脑卒中 3 种不同恢复表型的全<font color="red">基因组</font>关联研究

Neurology:轻度缺血性脑卒中 3 种不同恢复表型的全基因组关联研究

定义特定领域的卒中恢复表型并采用纵向临床试验设计有助于发现与慢性恢复相关的新基因

MedSci原创 - 全基因组关联研究,卒中预后 - 2024-03-17

WHO成立人类<font color="red">基因组</font>编辑治理监督委员会 建立全球标准

WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准

在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后,世界卫生组织(WHO)已经开始采取相关行动,制订基因编辑监督标准。上周四(2月14日),WHO宣布正在组建一个专家小组,组成咨询委员会,以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明,该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。

新浪医药新闻 - 基因组,全球标准,编辑治理 - 2019-02-18

Nature Genetics:癌症<font color="red">基因组</font>学的新突破:探索复杂<font color="red">基因</font>型与表型关联的组合遗传策略

Nature Genetics:癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

文章提出一种组合遗传策略,旨在通过在器官培养中应用多种遗传操作,快速生成具有临床相关性的膀胱和前列腺癌模型。

生物探索 - 组合遗传策略,膀胱和前列腺癌模型 - 2024-03-06

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的<font color="red">基因组</font>不稳定性

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的基因组不稳定性

体细胞突变具有类似时钟的“衰老”特征,并影响许多癌症驱动基因。癌症驱动基因突变可能在 SSc的发病机制中发挥重要作用。

MedSci原创 - 基因组,系统性硬化症,体细胞突变 - 2022-08-02

谷峰:PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率

9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统,通过定性和定量的方法,系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他

生物谷 - 基因,修复机制 - 2014-09-29

Cell Reports:PTEN C-端缺失可导致基因组不稳定及肿瘤形成

来自北京大学医学部、康奈尔大学威尔医学院的研究人员证实,PTEN C-端(C-Terminal)缺失可导致基因组不稳定及肿瘤形成。

生物通 - C-Terminal,基因,肿瘤 - 2014-02-25

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