Nat Commun：原发性前列腺癌整体表观遗传学分类研究
雄激素受体（AR）是前列腺癌中的关键驱使转录因子，受表观遗传学的紧密调控。到目前为止，大多数表观遗传学分析都在细胞系或者有限的组织样本中进行。最近，有研究人员为了综合的研究原发性前列腺癌的表观遗传学背景，在100个前列腺癌肿瘤中对AR和组蛋白修饰标记（H3K27ac， H3K4me3， H3K27me3）进行了RNA-seq和ChIP-seq分析。研究发现，5种数据类型的整体分子亚型阐释了3种主要
MedSci原创 - 前列腺癌，表观遗传，分类 - 2018-12-22
大卫·辛克莱发表Cell论文：表观遗传才是衰老的主要驱动力，逆转衰老成为可能
研究始于2009年，那时候还没有DNA甲基化时钟和CRISPR基因编辑技术。他还提到，这篇论文在三年前被拒稿，团队进行了两年的改进工作，又将另一篇论文合并进来，并继续工作了一年，最终论文被顶刊接收。
“生物世界”公众号 - 衰老，表观遗传 - 2023-01-15
7月28日Nature杂志精选文章速览
【1】封面故事： 文化不同，赏乐相异doi | 10.1038/nature18635在西方文化中，一些音符组合被认为是令人愉快的，或者说和谐的，而另一些则被认为是令人不快或不和谐的。本期封面所示为两个音程的叠加频谱，其中一个音程是和谐的（完全五度），另一个是不和谐的（三全音）。和谐音程的复合频谱是谐音列（同一个基本频率的整数倍，由黑线段表示）的一部分。相比之下，不和谐音程的频谱是非谐音。人
生物谷 - Nature - 2016-07-28
Cell Death & Disease：组蛋白去甲基化酶JMJD1A能够促进DNA修复因子表达和前列腺癌细胞的放疗抗性
DNA损伤响应（DDR）途径是抗癌治疗有应用前景的靶标。雄激素受体和成髓细胞瘤转录因子能够调控前列腺癌细胞中一组重叠的DDR基因的表达。
MedSci原创 - 前列腺癌，甲基化，DNA修复基因 - 2020-04-20
Nat Genet：原发性前列腺癌中，TMPRSS2–ERG调控转录因子和可激活NOTCH信号通路
最近，有研究人员利用染色质、基因组和表达数据，展示了T2E阳性和非T2E原发性前列腺肿瘤中不同的cis-调控机制，同时也包括了调控元件的集群（COREs）。
MedSci原创 - 前列腺癌，转录因子，信号通路 - 2017-08-12
Nat Commun：PTEN-ARID4B-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID4B的依赖性
在前列腺癌中，PTEN经常发生变异。PTEN的肿瘤抑制子功能归结于其脂肪磷酸化活性且能够拮抗PI3K的作用。最近，有研究人员报道了PTEN-ARID4B-PI3K途径，其中PTEN能够抑制ARID4B的表达，而ARID4B是PI3K亚单元基因PIK3CA和PIK3R2的转录激活因子，且亚单元基因PIK3CA和PIK3R2对PI3K/AKT途径的激活是非常关键的。ARID4B和组蛋白H1结合到PIK
MedSci原创 - PTEN缺陷，前列腺癌，依赖性 - 2019-10-06
Nat Biotechn：CRISPR筛选发现非编码DNA的调控功能
近期来自杜克大学的一组研究人员研发出了一种新工具，通过CRISPR-Cas9表观基因组编辑方法提出了一种高通量筛选技术，识别出了人类细胞基因组中的调控元件。大多数DNA并不编码蛋白质，要确定这个基因组“暗物质”在基因调控过程中如何，何时以及何处发挥作用是一个巨大的挑战。近期来自杜克大学的一组研究人员研发出了一种新工具，通过CRISPR-Cas9表观基因组编辑方法提出了一种高通量筛选技术，识别出了人
生物通 - CRISPR，非编码DNA - 2017-04-07
浙江大学在《Cell Discovery》发文揭示肾透明细胞癌中的关键调控程序
深入刻画ccRCC微环境中的细胞组成和基因组调控特征对于我们理解肿瘤致病机理和开发新的治疗策略具有重要意义。
网络 - 肾透明细胞癌，调控程序，ccRCC微环境 - 2022-07-30
【盘点】前列腺癌与相关机制
【1】Nucleic Acids Res：揭示长链非编码RNA PCAT1促进去势抵抗性前列腺癌进展的新机制 http：//academic.oup.com/nar/advance-article/doi
MedSci原创 - 前列腺癌，机制 - 2019-03-24
Cell Death Dis：来自人诱导的多能干细胞衍生的间充质基质细胞（hiPSC-MSC）的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质（SP1）和转录激活鞘氨醇激酶1并抑
肾缺血再灌注是急性肾损伤（AKI）的主要原因，该疾病具有高致死性。在这里，我们研究发现hiPSC-MSC分泌的细胞外囊泡（EV）在保护肾脏I / R损伤中发挥重要作用。
“外泌体之家”微信号 - AKI，hiPSC-MSC，EV - 2017-12-17
Science：癌细胞能够快速修复细胞核破裂
当癌细胞穿过狭窄空间期间细胞核核膜破裂对基因完整性的影响，图片来自美国康奈尔大学Jan Lammerding实验室。 当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时，它们经常变形，导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力，但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的
生物谷 - 癌细胞，细胞分裂 - 2016-03-31
Mol Cancer：中山大学谭静团队揭示了EZH2在卵巢癌中的新致癌作用
该研究在免疫调节中发现了一个以前未被认识的RAD21-YAP/TEAD4-NuRD辅抑制因子复合体，从而为OV的精确免疫治疗提供了一个潜在的靶点和生物标志物。
“iNature”公众号 - 卵巢癌，谭静 - 2023-05-24
脊索样胶质瘤一例
患者女，33岁，因“体重进行性增加5年，月经不规则2年”就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科。患者于2009年怀孕时出现体型变胖，当时未在意，孕37周时因妊娠期高血压而行剖宫产。孕前体重48kg，分娩前体重90kg，产后体重80kg。产后体重仍进行性增加，期间曾通过控制饮食使体重下降15kg，正常饮食后体重升至100kg。2013年开始出现月经紊乱，月经稀疏，周期不规律，2～3个月行经
上海医学 - 脊索样，胶质瘤 - 2019-06-19
Blood：EZH2基因或为白血病治疗新靶点
新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《血液》（Blood）杂志。 DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明，DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2（PRC2），并优先在肿瘤细胞中，包括在急性髓系白血病（
Blood，白血病，靶点 - 2011-07-13
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