NHS批准的新型哮喘药物dupilumab被称为“神奇药物”
与接受安慰剂的患者相比，接受dupilumab治疗的患者的严重哮喘发作率显著降低（严重哮喘发作年化率：dupilumab vs. 安慰剂 0.37 vs. 1.08），并且肺功能和哮喘控制也更好。
MedSci原创 - 哮喘，Dupilumab - 2021-10-18
日本厚生劳动省批准Vadadustat治疗慢性肾病引起的贫血
生物制药公司Akebia Therapeutics今日宣布，日本厚生劳动省已批准缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂vadadustat用于治疗慢性肾脏疾病（CKD）引起的贫血。
MedSci原创 - 贫血，慢性肾病，vadadustat - 2020-06-30
GSK计划寻求世界首款疟疾疫苗的上市批准
英国制药商葛兰素史克将在明年寻求世界首款疟疾疫苗的上市批准，这款疫苗的临床试验数据显示其能明显减少非洲儿童的疟疾病例。
dxy - GSK，首款疟疾疫苗 - 2013-10-11
森林实验室（Forest Lab） COPD药物Aclidinium获FDA批准
Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium（商品名Tudorza Pressair）获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽，即通常所称的慢性阻塞性肺病（COPD）。
生物谷 - Forest，Lab，COPD药物，Aclidinium，FDA - 2012-08-01
银屑病患者福音：FDA批准强生公司新药tremfya
美国FDA周四批准了强生公司(Johnson & Johnson)的一种新的银屑病药物tremfya，给皮肤瘙痒和疼痛患者提供了一种新的治疗方案。
MedSci原创 - 银屑病，tremfya - 2017-07-15
CFDA批准上市洛珊®（布南色林片）审评概述
布南色林结构式世界卫生组织估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰～8.4‰。布南色林片（Blonanserin Tablets，洛珊，Lonasen）为一种新型的非典型抗精神病药，由Sumitomo Dainippon Pharma Co.， Ltd.原研，具有与传统的抗精神病药物不同的化学结构——环辛吡啶骨架的化合物，对D2受体及5-HT2A受体均具有强拮抗作用，且D2 受体的阻断作用强
新浪医药 - CFDA，布南色林，抗精神病药 - 2017-11-29
FDA批准首个治疗周围血管病的支架上市
2012年11月15日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Zilver PTX药物洗脱周围血管支架上市，该器械是首个获准治疗周围血管病（PAD）所致的股、腘动脉狭窄或闭塞的药物洗脱支架。
FDA - 周围血管病，介入，Zilver，PTX药物洗脱支架 - 2012-11-21
FDA批准了大规模摇头丸临床试验
周二，FDA批准了MDMA的大规模三期临床试验，距离处方药只差一步之遥。尽管在你听来嗑药似乎就是寻欢作乐，但它确实改变了某些人的生活。《纽约时报》采访了退伍老兵C. J.
煎蛋/卤鸡爪子 - 摇头丸 - 2016-12-03
食药监管总局公布2015年度药品上市批准情况
为进一步提高药品审评审批透明度，有效指导药物研发申报及药品临床应用，食品药品监管总局日前发布公告，公布了《2015年批准上市的中药、天然药物目录》、《2015年批准上市的化学药品目录》、《2015年批准上市的生物制品目录据统计,2015年度食品药品监管总局共批准中药、天然药物上市注册申请76个，化学药品上市注册申请241个，生物制品上市注册申请25个。详细信息请查阅《国
国家食品药品监督管理局 - 中药，天然药物，化学药品，生物制品 - 2016-02-26
国药中生新冠疫苗被批准上市，全民接种免费！
在31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新冠病毒疫苗肯定是为全民免费提供。
网络 - 新冠疫苗 - 2020-12-31
新的卵巢癌诊断检测方法获SFDA批准
近日,雅培宣布公司已收到sfda批准雅培的人附睾蛋白4(he4)检测方法的批件。
中国经济网 - 卵巢癌，诊断检测，人附睾蛋白4，风险评估法则，architect系统，免疫检测 - 2012-04-20
FDA批准首个治疗耐多药结核病药上市
2012年12月28日，美国食品与药物管理局（FDA）通过加速审批程序批准了Sirturo（bedaquiline，双芳基喹啉类抗结核药）在无其它替代药物可用时作为成人多重耐药的结核（TB）联合治疗的组成部分
医学论坛网 - 多重耐药结核，TB，bedaquiline - 2013-01-04
农业部闪电批准三种转基因大豆进口
日前，根据国家农业转基因生物安全委员会评审结果，农业部批准发放了巴斯夫农化有限公司申请的抗除草剂大豆CV127、孟山都远东有限公司申请的抗虫大豆MON87701和抗虫耐除草剂大豆MON87701×MON89788
生物360 - 转基因 - 2013-06-17
FDA：欧洲批准辉瑞肺炎链球菌疫苗的扩展应用
辉瑞表示，旗下肺炎链球菌疫苗Prevenar 13的扩展应用获得欧洲卫生监管部门的批准，从而使该疫苗的适用人群更加宽广，可用于18至49岁的成年人。这款疫苗之前在欧洲被批准用于婴儿、幼儿和年龄在6星期至17岁的青少年及50或50岁以上成年人。这款疫苗在120多个国家被批准
丁香园 - 疫苗，肺炎链球菌，辉瑞，Prevenar，FDA - 2013-07-24
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