Diabetes Obes Metab：钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂与癌症
由此可见，来自随机试验的现有数据并未表明SGLT-2i对一般恶性肿瘤，特别是膀胱癌的发病率有任何不利影响。
网络 - SGLT-2抑制剂，癌症 - 2019-04-12
Diabetes Care：免疫检查点抑制剂与1型糖尿病风险
ICI-T1DM的风险与ICI治疗的类型、患者年龄和既往存在的非T1DM糖尿病相关。这些数据可能有助于指导ICI治疗期间患者的风险评估和筛查实践。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂，1型糖尿病风险 - 2022-03-10
AP&T: 质子泵抑制剂可以治疗嗜酸性食管炎
嗜酸细胞性食管炎是一种以嗜酸性粒细胞浸润为主要特征的慢性食管炎症。成人临床表现主要为吞咽困难、食管狭窄、食物嵌顿及反流样症状，部分有胸骨后疼痛。
MedSci原创 - PPI，嗜酸性粒细胞性食管炎 - 2020-08-25
JAAD：新型氘化JAK抑制剂CTP-543治疗中重度斑秃的效果
CTP-543 8 mg 或 12 mg（2次/日）可明显减轻斑秃的严重程度
MedSci原创 - 斑秃，Janus激酶抑制剂，CTP-543 - 2022-04-08
JAMA Pediatrics：幼儿使用质子泵抑制剂与严重感染风险增加相关
在没有明确指征的情况下，不应在该人群中使用质子泵抑制剂。
MedSci原创 - 质子泵抑制剂，严重感染 - 2023-08-18
Cardiovasc Diabetol：SGLT2抑制剂在老年患者中的真实安全情况
SGLT2i在糖尿病老年患者中的安全性与年轻人无异
MedSci原创 - 糖尿病，SGLT2抑制剂 - 2023-01-31
JACC：蛋白酶抑制剂会增加HIV伴心衰患者死亡率
蛋白酶抑制剂（PIs）与不良的心脏重塑和血管事件相关，但PIs在HIV伴心衰的患者中的使用情况尚不清楚。
MedSci原创 - 心血管，HIV，心衰，蛋白酶 - 2018-07-27
J Thorac Oncol：免疫检查点抑制剂治疗NSCLC 肺炎偶发or频频造访？
尽管使用基于铂和紫杉醇的化疗药物，以及联合近些年出现的生物制剂，如血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗），生存结局仍然不佳。
环球医学 - 免疫检查点抑制剂，肺炎 - 2018-12-04
Nature：维生素K是一种有效的铁死亡抑制剂
研究发现了维生素K的一种全新功能，完全还原形式的维生素K（维生素K对苯二酚，VKH2）可作为一种抗氧化剂，有效抑制细胞铁死亡。该研究还表明FSP1是一种有效将维生素K还原为维生素K对苯二酚（VKH2）
“生物世界”公众号 - 细胞死亡，阿尔兹海默症 - 2022-08-09
免疫检查点抑制剂治疗后的内分泌功能障碍
ICI通过不同的作用机制解除对免疫系统的抑制，从而增强免疫反应、抑制肿瘤生长。不过，相应也会带来某些损害、以及免疫相关的毒性。
肿瘤资讯 - ICI，肿瘤，适应症 - 2017-07-14
NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布了指南草案，建议将Pierre Fabre的Nerlynx（neratinib）作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
MedSci原创 - NICE，Neratinib，乳腺癌，新辅助治疗 - 2019-08-09
JAMA Intern Med：质子泵抑制剂（PPIs）与慢性肾脏疾病风险有关
质子泵抑制剂（PPIs）是减少胃酸分泌常用药物，但有研究表明其会增加慢性肾脏疾病的风险，不过PPI的使用和肾脏损害之间的关系还需要进一步更多的研究。
MedSci原创 - PPI，肾脏，处方 - 2016-01-13
FDA批准2型糖尿病治疗新药DPP-4抑制剂Linagliptin
2011年5月2日，美国食品与药物管理局（FDA）发布公告，批准Tradjenta（活性成分linagliptin）片剂结合运动与饮食控制一起，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 2型糖尿病患者体内不产生胰岛素或对胰岛素失去正常反应。胰岛素是一种调节血液中葡萄糖含量的激素。随着时间推移，高血糖水平会增加严重并发症的风险，包括心脏病、失明、神经和肾脏受损。 2型糖尿病是糖尿病最常
Linagliptin，DPP-4，糖尿病 - 2011-06-01
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18（USP18）缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿，该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。编码蛋白有表达，但无负调控能力。用ruxol
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
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