Chest：间质性肺疾病患者肺动脉高压的筛查策略
许多间质性肺病 (ILD) 患者可能会从早期评估肺动脉高压 (PH) 中受益，因为已经有批准的治疗方法可用。评估 ILD 患者的方案通常与评估 PH-ILD 重叠，可用于评估 PH 的风险。
MedSci原创 - 肺动脉高压，间质性肺疾病（ILD） - 2022-02-19
Circulation：新发现证实心肌水肿影响肺动脉高压与心包积液的联系
肺动脉压升高会导致心肌间质水肿形成，从而导致心肌间质液通过心外膜渗出到周围的心包空间中。
MedSci原创 - 肺动脉高压，心肌水肿 - 2022-03-18
PhaseBio宣布开展PB1046治疗肺动脉高压的IIb期临床试验
PhaseBio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于孤儿疾病新疗法的开发和商业化，专注于心肺疾病，近日宣布，PB1046治疗肺动脉高压（PAH）的的IIb期临床试验将由华盛顿大学医学院（WUSM）医学博士Murali Chakinala和Barnes-Jewish医院肺动脉高压护理中心开展。
MedSci原创 - PB1046，PhaseBio，肺动脉高压 - 2018-11-28
PRDX6介导的肺动脉内皮细胞铁质化导致野百合碱诱导的肺动脉高压
本研究旨在研究过氧化物酶6（PREX6）对PH中肺内皮细胞（PAEC）铁蛋白的影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，肺动脉内皮细胞，PRDX6 - 2022-12-27
Arthritis Rheumatol：系统性硬化症合并肺动脉高压患者Adipsin水平升高！
由此可见，Adipsin作为一种新型的脂肪组织来源的SSc-PAH标记物。循环中Adipsin水平可作为SSc的预测生物标志物。在机制上，Adipsin是脂肪细胞功能障碍和补体激活途径的致病性连接点，并在SSC-PAH的发病机制中起重要作用。
MedSci原创 - SSc，肺动脉高压，Adipsin - 2017-06-28
AJRCCM：DP1缺失通过mTORC1信号加重肺动脉高压的血管重构
肺动脉高压（PAH）是一种破坏性疾病，其特征是肺血管收缩，重塑及血栓形成。D 类前列腺素受体亚型 1（DP1） 受体的消融加剧了缺氧诱导的 PAH，并通过激活 mTORC1信号增强了小鼠的肺动脉重塑。
MedSci原创 - 肺动脉高压，mTORC1信号，DP1 - 2021-11-02
Epigenetics：特发性肺动脉高压m6A甲基化组的全面分析
目前的研究为阐明PAH的新机制提供了新的方向，m6A水平、m6A调控的基因和m6A相关调节因子可能为PAH的诊断和疾病过程监测提供了参考依据。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，m6A甲基化 - 2023-08-07
Heart：前列地尔治疗先心病相关肺动脉高压的安全性研究
本研究的目的旨在评估先天性心脏病相关肺动脉高压（CHD-PAH）成年患者接受皮下注射前列地尔治疗的安全性和有效性。本研究纳入了32名进展性CHD相关 WHOIII或IV级肺动脉高压疾病的成年患者（年龄40±10岁；女性20名），其中12名患者由于对波生坦反应不佳接受了前列地尔皮下注射治疗，7名患者由于WHO功能性IV
MedSci原创 - 心血管，先心病，肺动脉高压 - 2018-07-09
患有唐氏综合征和肺动脉高压的儿童--生物标志物改变
评估唐氏综合征儿童肺动脉高压 (PH) 生物标志物的性能，唐氏综合征是 PH 的独立危险因素，其生物标志物的性能可能与其他人群不同。
MedSci原创 - 儿童，唐氏综合征，和肺动脉高压 - 2021-10-25
肺动脉高压治疗新药：Sotatercept的PULSAR II期试验已完成患者入组
Acceleron是一家领先的生物制药公司，致力于开发用于治疗严重和罕见疾病的疗法，近日宣布，已完成对PULSAR II期试验的患者入组，PULSAR试验共招募了100例肺动脉高压（PAH）患者。
MedSci原创 - Sotatercept，肺动脉高压，PULSAR - 2019-06-27
JCI：内皮细胞FGF信号在缺氧诱导的肺动脉高压中起保护作用
肺动脉高压 (PH) 是一种严重的肺血管疾病，可导致多达三分之二的患者在确诊后 5 年内死亡。世界卫生组织有 5 种 PH 亚型。第 3 组 PH 是第二大致命的 PH 类别，由肺部疾病引起的低氧血症
MedSci原创 - 肺动脉高压，细胞生物学，心血管疾病，内皮细胞 - 2021-10-09
Biol Res：YULINK在肺动脉平滑肌细胞迁移、增殖和糖酵解中的新作用：对肺动脉高压的影响
YULINK在PAH中可能发挥着关键作用，不仅影响了PASMC的迁移和增殖，还调节了糖酵解过程。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2023-12-08
Circulation：又一种新型的肺动脉高压血管功能调节剂被发现
肺动脉高压（PH）是一种危及生命的疾病，其特点是肺血管过度重塑，导致肺动脉压升高和右心肥大。PH可由慢性缺氧引起，导致肺动脉平滑肌细胞和抗凋亡的肺微血管内皮细胞过度增殖。
MedSci原创 - 肺动脉高压，SPARC，慢性缺氧 - 2022-02-20
JAMA Cardiol：即使是无症状轻度肺动脉高压，死亡风险也明显增加
有些人在常规体检中做心脏超声检查时，会发现轻度肺动脉高压，但是没有明显的症状。 美国一项大规模队列研究提示，这些轻度肺动脉高压的患者会出现右心室功能障碍，死亡风险也明显增加，而且女士预后更差。 该研究表明，心脏超声检查发现的轻度肺动脉高压（右室收
中国循环杂志 - 肺动脉高压，心脏超声，死亡风险 - 2019-09-26
先天性心脏病相关性肺动脉高压诊治专家共识(上）
随着肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH) 研究的深入以及各种靶向治疗药物的问世，PAH诊治已取得长足进展。
MedSci原创 - 先天性心脏病，肺动脉高压共识 - 2013-05-15
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