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专家访谈 | 毛志国:“疗效与安全”是治疗狼疮肾炎的趋势和必然

专家访谈 | 毛志国:“疗效与安全”是治疗狼疮肾炎的趋势和必然

前言:狼疮性肾炎(LN)是自身免疫疾病系统性红斑狼疮(SLE)的重要肾脏并发症。33%的IV型LN患者10年内进展为终末期肾病(ESRD),我国约有60万狼疮性肾炎患者,大部分患者(超过80%)为14

MedSci原创 - 2021-06-21

聊一聊自免靶点:IL-17和Th17细胞

聊一聊自免靶点:IL-17和Th17细胞

自近30年前发现以来,IL-17已成为保护宿主免受粘膜感染的关键细胞因子,同时也是多种自身免疫和炎症疾病的主要致病细胞因子和药物靶点。

网络 - 靶点 - 2022-11-13

炎症性肠病(IBD)的分子机制和免疫治疗

炎症性肠病(IBD)的分子机制和免疫治疗

在未来,特定基因位点的改变可能是IBD很有希望的治疗方法。新型抗体或抑制剂、联合治疗方案和多因子阻断剂也有望打破IBD治疗的瓶颈,为IBD的患者的疾病改善带来福音。

小药说药 - 炎症性肠病,免疫治疗,分子机制 - 2022-08-08

2019年1型糖尿病研究进展盘点

2019年1型糖尿病研究进展盘点

2019年接近尾声的时刻,我们从国内到国外,对1型糖尿病(T1DM)诊疗新技术、药物治疗、病因、发病机制及并发症等多个方面整理了这1年T1DM领域的大型研究。 01 中国1型糖尿病研究进展 1 明确中国人群T1DM的致病性胰岛自身抗原肽是开展我国T1DM防治研究的基础。翁建平教授团队对55例T1DM患者进行外周血T细胞亚群分布分析,结果提示CD4+ T细胞、调节性CD4

《国际糖尿病》 - 1型糖尿病,盘点 - 2020-01-05

生物制剂治疗成人炎症性肠病:合理选择和转换

生物制剂治疗成人炎症性肠病:合理选择和转换

多种生物制剂已被批准用于治疗炎症性肠病(IBD)。但由于缺乏比较生物制剂间疗效和安全性的头对头的随机对照研究,以及缺乏准确预测生物制剂疗效的方法,临床医生常存在如何选择生物制剂的困惑。

中华炎性肠病杂志 - 生物制剂使用的指征,各种生物制剂疗效比较 - 2022-11-08

【协和医学杂志】《脊柱关节炎靶向药物治疗专家共识》要点解读

【协和医学杂志】《脊柱关节炎靶向药物治疗专家共识》要点解读

该共识围绕靶向药物治疗SpA的原则、适用人群、用药前筛查、用药时机、药物选择和转换、合并用药、不良反应监测、特殊人群用药注意事项等,共形成13条推荐意见。

协和医学杂志 - 靶向药物,脊柱关节炎 - 2024-02-03

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

单抗类药物研发全景图

单抗类药物研发全景图

抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白,协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年,Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞,融合可分泌抗体的B淋巴细胞,再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技术为治疗性单克隆抗体的发展奠定了基础。 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);

MedSci原创 - 单抗 - 2018-12-30

系统性红斑狼疮: 从发病机制到新型靶向治疗

系统性红斑狼疮: 从发病机制到新型靶向治疗

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是分子遗传、表观遗传、免疫调节、种族和环境(感染、药物和紫外线)等复杂因素相互作用的结果。SLE患者细胞凋亡异常增加、

协和医学杂志 - 系统性红斑狼疮 - 2023-09-21

特应性皮炎(湿疹)最新治疗进展

特应性皮炎(湿疹)最新治疗进展

特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,常伴有其他特应性表现,可同时对儿童及成人造成影响。多项研究表明,AD患者的疾病负担较重, 对公共卫生有重要影响。

海龙话皮 - AD,特应性皮炎 - 2024-05-07

自身免疫疾病的靶点与药物研发

自身免疫疾病的靶点与药物研发

人类基因组的破译加上生物技术的进步,特别是单克隆抗体(mAbs)的里程碑式发现,使得生物治疗极大地改善了病人的生存时间和生存状态。

小药说药 - 自身免疫,靶点 - 2023-01-09

2020年度药品审评报告

2020年度药品审评报告

2020年是极不平凡的一年,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在中国国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)的坚强领导下,贯彻《药品管理法》《疫苗管理法

CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23

进仿制版3期临床达到主要终点,阿达木单抗霸主地位受到威胁?

10月8日,安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣(银屑病)患者,头对头比较ABP 501和艾伯维的阿达木单抗(adalimumab,商品名:Humira)的疗效和安全性。主要实验终点是治疗16周后和基线相比对患者皮损面积和严重程度指数(psoriasis area a

生物谷 - 阿达木单抗 - 2014-10-15

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