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Genome Biol ：<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>12a : 为你打开高效的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>大门

Genome Biol ：CRISPR-Cas12a : 为你打开高效的基因编辑大门

他的课题组关注生殖和再生领域，以及对基因组工程工具的开发和探索基因治疗的新方法；Fei Teng是中国科学院动物研究所的博士候选人。他目前的研究关注在CRISPR-Cas系统在疾病建模和新基因组编辑工具的开发和应用上。

Genome Biology - CRISPR-Cas12a，基因，编辑 - 2019-04-18

科学家发现<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的“关闭开关”

科学家发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”

CRISPR / Cas9基因组编辑正在迅速改变生物医学研究，但新技术尚未确切。该技术可以无意中在基因组中产生过多或不需要的改变，并产生非靶标基因突变，限制了在治疗应用中的安全性和功效。 现在，Cell发表的一项新研究，马萨诸塞医学院和多伦多大学的研究人员发现了CRISPR / Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”，为编辑提供了更大的可控性。

生物360 pippi - CRISPR，/，Cas9基因编辑，“关闭开关” - 2016-12-11

Nature：Jennifer Doudna团队发现<font color="red">新型</font><font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>酶

Nature：Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶

《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX，其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同，这为CRISPR工具箱再添一员。

Nature自然科研 - CRISPR，基因编辑，核酸酶，CasX - 2019-02-10

首个<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">cas</font>9临床试验前，Editas<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>公司CEO辞职

首个CRISPR-cas9临床试验前，Editas基因编辑公司CEO辞职

基因编辑公司Editas Medicine将在没有总裁兼首席执行官Katrine Bosley的情况下，开始其第一次CRISPR临床试验。Bosley的辞职导致该公司的股价损失了近五分之一。这一消息也拖累了其他CRISPR-Cas9公司的股价，其中包括CRISPR Therapeutics和Intellia，分别下跌了11％和7％。

MedSci原创 - CRISPR-Cas9，基因编辑，眼部疾病 - 2019-01-25

<font color="red">Crispr</font>-<font color="red">cas</font>9 <font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术成功治愈遗传性肌肉营养不良

Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良

如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在science杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular dystrophy症状的小鼠基因组中的一个有缺陷的基因，使得小鼠能够表达关键的一类肌肉蛋白这项结果标志着首次利用CRISPR对动物成体进行全身性的基因敲除，并治

生物谷 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，肌肉营养不良 - 2016-01-07

Science ： 更小的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具！巨型噬菌体中的新<font color="red">CRISPR</font><font color="red">系统</font>，有望带来<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新革命

Science ： 更小的基因编辑工具！巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命

以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。

BioArt - 基因编辑，CRISPR，巨型噬菌体 - 2020-07-28

首次利用<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9对非分裂细胞进行<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>

首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑

在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数

生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18

Hum Gene Ther：中国团队基于<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>阻断HIV多个关键节点！

Hum Gene Ther：中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！

CRISPR / Cas9是一种适应性免疫系统，通过在DNA特定位点产生特异性双链断裂，进而抵抗入侵病毒和质粒DNA。研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。

转化医学网 - CRISPR，Cas9，HIV - 2018-04-29

Nature:细菌利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>躲避宿主免疫<font color="red">系统</font>

Nature:细菌利用CRISPR/Cas系统躲避宿主免疫系统

成簇的规律间隔性短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences, CRISPR)是细菌用来抵抗病毒的一种基因系统.在一项新的研究中,来自美国埃默里大学的研究人员发现CRISPR参与协助一些细菌躲避哺乳动物免疫系统.相关研究结果于2013年4月14日在线发表在Nature期刊上 细菌利用CRISP

生物无忧 - 细菌，CRISPR/Cas系统，宿主，免疫系统 - 2013-05-06

PNAS：在小鼠细胞中利用<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9技术高效进行<font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>

PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑

为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。

生物谷 - CRISPR-Cas9，基因组编辑 - 2016-11-01

三篇Nature文章揭示<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>取得重大进展

三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展

然而，当前的基因组编辑方法不能够高效地校正细胞中的这些突变，而且经常导致随机的核苷酸插入或删除（insertions or deletion, indel）。如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免

生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22

Cell：首次利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>鉴定出寄生虫必需<font color="red">基因</font>

Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因

在一项新的研究中，来自美国怀特海德研究所的研究人员在顶复门（Apicomplexa）---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组，并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。相关研究结果于2016年9月1日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Genome-wide CRISPR Screen

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-03

Cell Research：清华大学刘俊杰团队开发<font color="red">新型</font><font color="red">Cas</font>π<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>，并揭示其DNA识别切割机制

Cell Research：清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统，并揭示其DNA识别切割机制

尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率，但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM，这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。

“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20

CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术

   Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti

生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03

Nat Biotech：新方法可消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑

前段时间，麻省理工学院（MIT）的研究人员发现基因编辑工具CRISPR-Cas系统具有脱靶效应。近日，这个研究小组的负责人张峰教授表示，他们已经找到了影响CRISPR-Cas系统精确度的关键因素，这一发现将使该系统在人类细胞中的应用更安全。借助这项研究，科学家可以一次性破坏多个基因，从而提高治愈人类基因缺

biodiscover - CRISPR-Cas，脱靶效应 - 2013-07-23

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