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<font color="red">新型</font><font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术可用于靶向扩增的抗生素抗性<font color="red">基因</font>

新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因

美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17

Nat Microbiol：微生物利用抗<font color="red">CRISPR</font>蛋白破坏<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>

Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统

在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因，而在此之前，他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的

生物谷 - 微生物 - 2016-06-15

NEJM：<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9体内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性

NEJM：CRISPR-Cas9体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性

在小型遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病患者中，NTLA-2001仅与轻度不良事件相关，并通过靶向敲除TTR可降低血清TTR蛋白浓度。

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-05

利用<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术治疗癌症？

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？

根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术，科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

张峰团队这次慢了一步丨第三种可以<font color="red">编辑</font>人类细胞<font color="red">基因</font>组的<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>

张峰团队这次慢了一步丨第三种可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统

一个多月前，中科院动物所李伟研究组率先报道了第三个可以编辑人类细胞基因组的工具Cas12b。

BioArt - 基因编辑，技术 - 2019-01-23

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术“遇见”人类现实之后…

CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…

不得不承认，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样，有这么“神奇的魔力”吗？近几年，CRISPR基因编辑技术

环球医学 - CRISPR - 2018-01-10

CELL：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">编辑</font>人类胚胎可能导致大片段突变

CELL：CRISPR/Cas9编辑人类胚胎可能导致大片段突变

相应地，因为两个等位基因的裂解，Cas9脱靶裂解会导致染色体损失和半合子不整合。

MedSci原创 - 突变，CRISPR/Cas系统，人类基因编辑 - 2020-10-30

我国科学家利用<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9技术在CAR-T细胞中实现多<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

Gene：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9调控的<font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>剪接变异引起先天性听力损失

Gene：CRISPR/Cas9调控的基因组编辑剪接变异引起先天性听力损失

簇生有规则间隔的短回文重复（CRISPR）/Cas9系统引导了基因治疗的新时代。最近，有研究人员阐释了精准的CRISPR/Cas9调控的基因变异来对SLC26A4基因的内含子7产生间接变异c.919-2A>G，该基因是引起先天性听力损失第二大常见的致病基因。研究人员设计了候选的sgRNAs来将金黄色葡萄球菌Cas9直接靶向SLC26A4基因的第7个或者第8个外显子。其中一些设计的sgRNAs

MedSci原创 - 基因编辑，听力损失，变异 - 2019-03-24

PNAS：<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>构建心脏衰竭小鼠模型

PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型

突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。CRISPR系统首先被发现于细菌抗病毒侵染的免疫系统，通过一类sgRNA的介导，核酸内切酶Cas9能够被引导到特定的基因序列区域，Cas9的切割会造成基因的双链断裂，而在基因损伤修

生物谷 - 基因治疗 - 2016-01-21

JACS：中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具

JACS：中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具

CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR-Cas9技术使用向导RNA（sgRNA）识别靶标基因

生物世界 - CRISPR-Cas9 - 2022-12-30

范勇教授：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

范勇教授：CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

6月9日，由生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术

生物谷 - 基因编辑 - 2017-06-10

谷峰：PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率

9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统，通过定性和定量的方法，系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他

生物谷 - 基因，修复机制 - 2014-09-29

Nat Protoc：利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系

来自华东师范大学的研究人员通过将RNA直接注入到单细胞胚胎中，利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系。

MedSci原创 - CRISPR，基因突变 - 2014-10-04

Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来

用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日，著名的 Science 杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学

生物通 - CRISPR-Cas9，DNA编辑 - 2014-12-03

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