CRISPR编辑的CAR-T细胞疗法增强了对抗血癌的能力
宾夕法尼亚大学医学院研究人员的最新临床前数据显示，使用CRISPR / Cas9技术敲除一种已知可抑制T细胞活化的蛋白，从而增强了工程T细胞消除血液癌的能力。
MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，CRISPR-Cas，Car-T细胞疗法，CD5 - 2020-12-08
PNAS：免疫细胞基因编辑给癌症和艾滋病带来希望
人类中的很多突变都与基因突变相关。例如，白化病是因为酪氨酸酶基因上的点突变导致酪氨酸酶功能异常，从而导致了黑色素合成障碍。还有一些病症涉及到多种基因突变导致的功能障碍。如果能够使用某种精确的基因编辑方法，修补这些基因突变，从理论上讲，就可以一定程度缓解病情。而人类T细胞的基因突变导致其功能异常，会导致很多病症的出现或者加重。针对T细胞的基因改造，对于癌症的免疫治疗、艾滋病、免疫缺陷病、自身免疫病，
生物谷 - crispr/cas9 T细胞 - 2015-07-29
Nat Chem Biol：复旦大学王永明等团队合作利用噬菌体辅助的进化方法改造Cas9
该研究开发了一种简单的噬菌体辅助进化来设计SlugCas9，以满足独特的PAM需求。
医药加学习班 - 噬菌体，SlugCas9，Cas9核酸酶，基因组编辑器 - 2023-12-19
Nature、Cell两篇文章发现10种用于疾病诊断的CRISPR酶
最近来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究描述了10种新型的CRISPR酶，这些酶一旦被激活其行为就像“吃豆人”一样能够“嚼碎”RNA，因此这些酶类或许能作为诊断传染性病毒的敏感检测器。这种新型的酶类是CRISPR蛋白—Cas13a的突变体，
生物谷 - RNA，CRISPR—Cas13a，病毒，细菌，基因组，切割 - 2017-05-06
Nat Biotech：刘如谦推出先导编辑2.0，让复杂遗传病的治疗成为可能
2021年7月13日，碱基编辑技术奠基人刘如谦创立的新公司 Prime Medicine 宣布完成3.15亿美元的巨额融资。该公司正是围绕刘如谦团队此前开发的新型基因编辑技术先导编辑。
“ E药世界”公众号 - 先导编辑，复杂遗传病 - 2021-12-12
JBC：同济大学教授利用CRISPR系统发现一种具有双重作用的卵细胞成熟因子
自同济大学生命科学与技术学院，北京生命科学研究所等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因修饰系统构建了Sall4基因条件性敲除小鼠，从而发现SALL4能作为重要的转录因子和表观遗传调控因子参与卵母细胞成熟的调控机制这一研究成果公布在Journal of Biological Chemistry杂志上，研究人员应用CRISPR/Cas9基因编辑系统成功得到了条件性基因敲除的小鼠（Sal
生物通 - CRISPR，卵细胞 - 2017-01-10
多国科学家均未能重复韩春雨NgAgo实验结果
特约记者 李然 7月29日，来自澳大利亚、美国、西班牙等国的多位科学家公开表示，无法重复韩春雨NgAgo系统的基因组编辑结果，建议《自然-生物技术》(Nature Biotechnology)杂志介入
赛先生 - 韩春雨，NgAgo - 2016-07-31
遗传大牛认为生殖细胞基因编辑不应该完全禁止
CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要，但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他
生物通 - 基因编辑，生殖 - 2015-12-02
瑞典科学家率先用CRIPSR编辑健康人类胚胎
导读 编辑人类胚胎是CIRSPR这一颠覆性技术最受争议的应用这一。在发生了中国科学家发表全球首篇基因编辑人类胚胎论文、英国率先批准编辑人类胚胎研究等事件后，这一领域算是平息了一段时间。然而，9月22日，据Science网站推荐新闻称，瑞典科学家Fredrik Lanner已经开始编辑健康人类胚胎了。具体来说，他将通过“关闭”胚胎中的一些基因，探索这些基因在早期发育中的作用。
生物探索 - CRIPSR，编辑，健康人类胚胎 - 2016-12-29
CRISPR/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！
早前，CRISPR/Cas9基因编辑技术的专利归属纷争在业界引起轩然大波，权利纠纷当事人(三位技术发明人)分别为：麻省理工(MIT)博德研究所的科学家张锋，加利福尼亚大学伯克利分校(UC Berkeley据相关信息透露，Doudna曾就CRISPR技术向美国专利商标局(U
生物谷 - 基因治疗，专利 - 2016-03-14
WHO人类基因组编辑政策治理框架 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
顶尖期刊齐发文：到底该不该对人类胚胎进行基因编辑？
3月5日，MIT科技评论发表了一篇名为《设计完美婴儿》的文章，文章中不仅提到了哈佛大学医学院著名遗传学家、基因编辑牛人George Church，还提到了来自中国北京大学，曾被福布斯杂志评为“2014
生物探索 - 人类胚胎，基因编辑 - 2015-03-17
2016（第三届）基因编辑研讨会
既2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后， 这一领域的研究又有不少新进展，最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病，肿瘤，遗传病等疾病的有利手段。同时基因编辑技术在模式生物构建，动植物育种和干细胞治疗方面也有广泛的应用。与两种早期的基因编辑技术锌指核酶ZFN和 转录激活因子样效应物核酶 TALEN 相比，具有更简单更节约成本和时间的优点。另外一个关于基因
MedSci原创 - 基因编辑 - 2016-04-13
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