额叶脑实质神经鞘瘤1例
患者女性，34岁。因反复头痛3周、癫发作2次入院。患者3周前无明显诱因出现头痛，头痛部位局限于右侧额顶部，无放射性疼痛，无恶心、呕吐等不适症状，期间癫发作2次，每次约30s，之后不能回忆癫发作时场景。
诊断病理学杂志 - 额叶，脑实质，神经鞘瘤 - 2019-04-27
NEJM：多发性舌黏膜神经瘤
取舌病变样本组织学分析结果显示与粘膜神经瘤一致，支持多内分泌腺瘤病2B型（MEN）的诊断。甲状腺超声检查显示有两个高回声结节。腹部的CT扫描显示大结肠扩张的迹象。实验室检查结果显示，降钙
MedSci原创 - 神经瘤，癌，马方综合征 - 2015-08-30
Neurology：神经淋巴瘤病1例
64岁女性，既往有弥漫性大B细胞淋巴瘤病史，表现为进行性疼痛和无力3月。查体提示不对称的面部，上臂和腿部无力伴反射消失。
神经科病例撷英拾粹 - 淋巴瘤，进行性疼痛，无力 - 2019-10-24
HNO：前庭神经鞘瘤病人的术前神经起源的确定
前庭神经鞘瘤（VS）是一种良性肿瘤，该肿瘤在内听道和桥小脑角中发生和发展，能够潜在的减少听力和影响平衡。大多数的VS肿瘤来源于2个前庭神经分支的其中之一：上前庭神经或者下前庭神经。确定特定的神经起源能够改善病人的治疗效果，具体是通过优化术前咨询、治疗选择和手术决策及计划来实现。最近，有研究人员介绍了一个新的评分系统，这个系统主要设计用来确定神经的起源。神经起源的预测主要依据所有半圆形通道的视频头脉
MedSci原创 - 听力损失，前庭神经，起源 - 2017-11-01
多发副神经节细胞瘤1例
一般认为，起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma，PCC），而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma，PGLWHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤，而根据功能和嗜铬性的不同，PPGL可分为两类，一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质），另一类为
国际神经病学神经外科学杂志 - 多发，副神经节，细胞瘤 - 2018-10-18
肱骨原发性神经鞘瘤一例
神经鞘瘤是起源于雪旺细胞的单发良性肿瘤，常见于头颈部、腹腔及四肢软组织肿瘤，原发于骨骼内者罕见，其发病率不足骨良性肿瘤的0．2％，好发于20～50岁，以下颌骨和脊椎最多见，发生于长骨者少见。
放射沙龙 - 哑铃型，骨内型，骨外型 - 2022-10-26
神经垂体颗粒细胞瘤1例
男，45岁，因头痛伴视力下降1年、加重1月余入院。1年前无明显诱因出现头痛，以额顶部显著，呈阵发性胀痛，可忍受，伴视力下降、视物模糊、性功能障碍，未系统诊治。1个月前头痛加重，视力下降较前加重并出现双眼同侧暗点。
中国临床神经外科杂志 - 神经，垂体，颗粒细胞瘤 - 2019-01-11
脑室外神经细胞瘤误诊1例
术前诊断为脑膜瘤。神经功能监测下全切肿瘤。术后病理：镜下见肿瘤细胞呈大小一致的圆形细胞排列组成，核圆形或卵圆形，染色质细斑点状，胞质少，偶见核仁（
中国现代医学杂志 - 脑室，外神经，细胞瘤，误诊 - 2019-02-03
头皮神经鞘瘤囊性变1例
女性，61岁，因发现左侧耳后逐渐增大包块10年入院。10年前，发现左侧耳后包块，约黄豆大小，质地偏硬，无压痛，可活动，皮肤无红肿、破溃，无其他不适，未引起重视，未予诊治，但包块进行性增大，至就诊时约鸽蛋大小，有压痛，余无其他不适。既往体健，家族无类似病史。体格检查：左侧耳后见约3.5 cm×2 cm大小包块，质地稍硬，有压痛，边界清楚，可活动，局部皮肤无红肿、破溃，与四周无粘连。
中国临床神经外科杂志 - 头皮，神经鞘瘤，囊性变 - 2019-01-15
中国神经胶质瘤分子诊疗指南
一、意义和背景 制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。
中华神经外科杂志 - 神经胶质瘤，诊疗指南 - 2014-08-04
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识
为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal
中华内分泌代谢杂志,2016,32(03):181-187. - 嗜铬细胞瘤，副神经节瘤 - 2016-04-02
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