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Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>联合雷迪帕<font color="red">韦</font>治疗患有慢性肾病的HCV感染患者

Lancet Gastroen Hepatol:联合雷迪帕治疗患有慢性肾病的HCV感染患者

联合雷迪帕治疗可有效治疗未透析的HCV感染伴4-5期慢性肾病患者

MedSci原创 - HCV,索非布韦,雷迪帕韦 - 2020-06-10

Gastroenterology:HCV3型患者<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>治疗响应低相关因素研究

Gastroenterology:HCV3型患者治疗响应低相关因素研究

研究认为一种常见的多态性,即丙型肝炎病毒3a NS5b聚合酶150位的V,与其他变异相结合,降低了对Sofosbuvir的病毒应答

MedSci原创 - HCV,索非布韦,NS5b聚合酶 - 2019-09-02

【盘点】近期关于丙肝药-<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>的研究进展一览

【盘点】近期关于丙肝药-的研究进展一览

近日,重磅丙肝药已通过审批,意味着它即将进入中国市场开疆拓土。为美国吉利德公司开发的治疗慢性丙肝新药。有报道显示,该药是首个无需联合干扰素就能安全有效的治疗某些类型的丙肝。在此,小编整理了近期对的研究进展一览。【1】Eur J Gastroenterol Hepatol:Sofosbuvir、daclatasvir联合利巴林治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能直接抗病毒药物

MedSci原创 - 丙肝,索非布韦 - 2017-10-05

Hepatology:感染HCV 2、3型青少年中<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>和利巴<font color="red">韦</font>林的治疗效果

Hepatology:感染HCV 2、3型青少年中和利巴林的治疗效果

本研究评估联合口服和利巴林在丙型肝炎病毒基因2型或3型,年龄在12-17岁青少年中的治疗效果。近期美国科学家发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology以探讨这一问题。研究纳入52例接受(400 mg、1次/天)和利巴林(2次/天)治疗12周(HCV基因2型)或24周(HCV基因3型)的患者。第7天采集最初入组10例

MedSci原创 - HCV,索非布韦,利巴韦林 - 2017-06-08

Liver Int:<font color="red">索</font>菲<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>在等待进行肝移植的丙型肝炎患者中的疗效

Liver Int:在等待进行肝移植的丙型肝炎患者中的疗效

总之,研究结果表明,对于血清HCV-RNA转为阴性时间少于4周或者直到进行肝移植时仍存在病毒血症的患者,桥接抗病毒治疗可以成为病人的一种选择。即使在晚期失代偿性肝硬化患者中,也可以通过治疗,使病情得到改善,达到消除的状态。

MedSci原创 - HCV,DAA,失代偿肝硬化,HCC,肝移植 - 2017-09-20

GUT:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>/维帕他<font color="red">韦</font>联合小剂量利巴<font color="red">韦</font>林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

GUT:/维帕他联合小剂量利巴林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

最近,来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝,肾病 - 2021-10-12

艾伯维旗下维建乐®(奥比帕利<font color="red">片</font>)联合易奇瑞®(达塞<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>钠<font color="red">片</font>)治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

艾伯维旗下维建乐®(奥比帕利)联合易奇瑞®(达塞)治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝,疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明,无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗,在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后,持续病毒学应答率(SVR12)为99.5%-100%,实现临床治愈。——中国是世界上丙肝患者最多的国家i,其中

生物谷 - 维建乐®,易奇瑞®,艾伯维,基因1型慢性丙肝 - 2017-12-06

优先审评审批助力丙肝新药加快上市

优先审评审批助力丙肝新药加快上市

随着我国药品审评审批制度改革的持续推进,广大丙肝患者的热切期盼成为现实——9月21日,国家食品药品监督管理总局同时批准吉利德公司(Gilead)的口服丙肝新药,艾伯维公司(AbbVie)的奥比帕利、达塞上市。

中国医药报 - 优先评审,丙肝新药,上市 - 2017-09-25

吉利德最新慢性丙肝药物“吉三代”沃士<font color="red">韦</font>在中国上市,10万以内搞定丙肝

吉利德最新慢性丙肝药物“吉三代”沃士在中国上市,10万以内搞定丙肝

6月30日,吉利德科学宣布日服单片制剂维伏(商品名:沃士 400mg/维帕他 100mg/伏西瑞 100mg,SOF/VEL/VOX)正式在中国上市。

网络 - 丙肝,吉利德,沃士韦 - 2020-07-04

3款重磅丙肝新药中国上市!

3款重磅丙肝新药中国上市!

日前,国家食品药品监督管理总局同时批准吉利德公司(Gilead)的口服丙肝新药,艾伯维公司(AbbVie)的奥比帕利、达塞上市。

赛柏蓝 - 丙肝新药,中国上市 - 2017-10-18

丙肝援助项目医学中心首次落地北京,低保患者可获免费新药

丙肝援助项目医学中心首次落地北京,低保患者可获免费新药

记者从北京佑安医院获悉,由中国初级卫生保健基金会发起的“‘上下求索,治愈丙肝’——丙肝患者援助项目”落户该院,这是该项目在北京市成立的首个医学合作中心(以下简称“中心”)。通过这个项目,北京市低保丙肝患者可以免费获得最新的丙肝治疗药物。去年以来多个用于治疗丙型肝炎的口服直接抗病毒药物(DAA)的获批上市,使得丙型肝炎的治疗取得突破性进展。与传统的注射长效干扰素疗法相比,DAA具有疗程短、副作用小、

澎湃新闻 - 丙肝,医学,低保 - 2018-11-02

Lancet Gastroen Hepatol:慢性丙型肝炎抗病毒新药临床III期试验研究进展

Lancet Gastroen Hepatol:慢性丙型肝炎抗病毒新药临床III期试验研究进展

2019年开年之际,北京大学人民医院肝病研究所团队在Lancet子刊The Lancet Gastroenterology & hepatology发表了题为“/维帕他治疗慢性丙型肝炎的亚洲多中心

北京大学 - 索磷布韦/维帕他韦,慢性丙型肝炎,NS5A蛋白抑制剂 - 2019-02-13

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)今日宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® (来迪派90mg/400mg)在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者来迪派(夏帆宁) 慢性丙型肝炎是全球范围内的重大的公共卫生挑战。在中国,有将近1000万人感染HCV病毒[1],其中,大约58%是HCV基因1型患者。[2] 吉利德科学今日宣布

美通社 - 吉利德科学,1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 - 2018-12-04

中国丙肝市场再迎猛将 “吉四代”Vosevi申请上市!

中国丙肝市场再迎猛将 “吉四代”Vosevi申请上市!

6月12日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,吉利德的丙肝药“/维帕他/伏西瑞”(Vosevi)在中国的上市申请获得承办,受理号为JXHS1900078。

新浪医药新闻 - 丙肝,吉利德,Vosevi - 2019-06-13

招募患者:联合利巴林(±干扰素)治疗慢性丙肝的III期临床研究

试验药物简介 (英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月

MedSci原创 - 索非布韦,丙肝 - 2015-09-09

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